Американская компания Pfizer и немецкая BioNTech подали в Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) заявку на регистрацию своей вакцины от коронавируса. Пресс-релиз опубликован на сайте BioNTech.
«Pfizer и BioNTech подали в понедельник, 30 ноября, официальное заявление в Европейское агентство по лекарственным препаратам на получение условного разрешения на использование своей вакцины-кандидата BNT162b2 от COVID-19»,— говорится в сообщении. Если EMA придет к выводу, что польза вакцины превышает риски, оно разрешит использовать ее до конца 2020 года.
21 ноября Pfizer и BioNTech подали заявку на использование своей вакцины в управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA, подконтрольно Минздраву США). Компании также сообщили, что эффективность их вакцины оценивается в 95%. Отмечалось, что эффективность вакцины одинакова для всех возрастов, рас и национальностей. Фармкомпании рассматривают возможность подачи заявки на регистрацию препарата и в России.
Подробнее о вакцине — в материале “Ъ” «Pfizer рвется на российский рынок».