Цветочная фея
16-летнюю девочку спасет операция
Сабрина Федорова живет в городе Канаш в Чувашии с родителями и младшим братом. Еще в раннем детстве у нее произошло сращение височно-нижнечелюстного сустава, нижняя челюсть не росла и двигалась с трудом. Девочке было больно открывать рот, есть и говорить, трудно дышать. Многолетнее сложное лечение дало результаты, теперь Сабрине предстоит завершающий этап — деформированный сустав необходимо заменить протезом, а затем провести ортодонтическое лечение. Операцию нужно выполнить незамедлительно, иначе все предыдущие усилия могут оказаться тщетными. Выполнить ее готовы хирурги подмосковного медицинского центра, но стоимость операции и ортодонтии для родителей Сабрины неподъемна.
Мечта Сабрины — жить без боли, свободно говорить, широко улыбаться, нормально есть
Надежда Храмова / Коммерсантъ
Комната Сабрины как маленькая тропическая оранжерея. Там растут монстеры, алоказии, редкие виды фикусов. Для девочки это не просто цветы в горшках: она знает каждое растение по имени, замечает малейшие перемены — чуть пожелтевший лист, новый бутон, едва заметный нарост.
— Растения как люди: они растут, развиваются, капризничают, болеют, боятся сквозняков или не любят переезды, радуются солнцу. Их надо любить — они это понимают. И с ними нужно терпение,— говорит Сабрина.
Самой ей терпения не занимать. За свою жизнь она перенесла и многолетнее, часто болезненное лечение, и несколько операций.
Когда в семь месяцев у Сабрины прорезались первые нижние зубы, выяснилось, что они растут неправильно, смещаются от центра влево. А к трем годам проблема стала критической: девочка не могла нормально открывать рот, и ее приходилось кормить с чайной ложечки. Трудно было дышать во сне, трудно говорить. Тогда Сабрине поставили диагноз «анкилоз левого височно-нижнечелюстного сустава». Это значит, что кости верхней и нижней челюсти срослись между собой, из-за чего нижняя челюсть не может свободно двигаться.
— Врачи сказали, что нужно «разрабатывать» сустав, заставлять дочку открывать и закрывать рот, но я понимала, что этого недостаточно, и начала искать возможности лечения,— вспоминает Ольга, мама Сабрины.
Первую операцию девочке сделали в четыре года, когда стало очевидно, что нижняя челюсть не просто отстает в росте — совсем не растет. Понадобилась установка дистракционных аппаратов для ее расширения. Это было долго и больно, аппараты Сабрина носила с перерывами почти пять лет, а еще специальные пластины, чтобы выровнять зубы и исправить прикус, а потом — сложную брекет-систему.
— Удивительно, но Сабрина, даже когда была совсем маленькая, никогда не жаловалась. Многие процедуры переносила без наркоза, говорила: «Я понимаю, что надо, я не боюсь, я потерплю»,— рассказывает Ольга.— Но, конечно, за все эти годы дочка устала. Ведь до сих пор всю твердую пищу, такую как яблоко или хлеб, Сабрина может есть, только откусывая по чуть-чуть, малюсенькими кусочками. Это очень тяжело. Даже просто улыбнуться — нужно усилие. А дочка очень любит улыбаться.
Когда Сабрине надо отдохнуть от больниц и процедур, она берет распылитель и аккуратно опрыскивает листья своих растений, протирает их влажной салфеткой, переставляет горшки так, чтобы каждому хватало света. А еще с цветами можно разговаривать, и они отлично понимают Сабрину, даже если она говорит неразборчиво,— не перебивают, не торопят, не смотрят с жалостью. Девочку даже называют «цветочной феей» — растения оживают и распускаются под ее руками, но Сабрина знает, что это просто труд и любовь. Она уже большая и не верит в волшебство, зато верит в реальную человеческую помощь.
У нее есть две мечты. Первая — получить профессию, связанную с изучением редких растений. А вторая — жить без боли, свободно говорить, широко улыбаться, нормально есть. До исполнения второй мечты Сабрине остался всего один шаг и одна операция — ей необходимо заменить височно-нижнечелюстной сустав эндопротезом.
Хирурги подмосковного Детского научно-клинического центра имени Л. М. Рошаля готовы провести операцию, а затем заключительный этап ортодонтии, но стоит все лечение больше 800 тысяч рублей. На пациентов без регистрации в Московском регионе госквоты не выделяются, а средств на оплату у родителей Сабрины нет.
Давайте поможем этой хрупкой девочке, обладающей сильной «цветочной магией», обрести возможность без боли откусить яблоко, беззаботно рассмеяться, сказать «спасибо» или «я тебя люблю».
Газета «Коммерсантъ» №167
от 11.09.2026, стр. 6