Арина Новикова, 1,5 года, органическое поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение. 153 тыс. руб.
Внимание! Удалось собрать 56 тыс. руб. Не хватает 97 тыс. руб.
Никогда не думала, что буду просить денег, но жизнь заставила. У нас две дочурки. Старшей три с половиной года, здоровая девочка. Младшей полтора. Врачи не нашли причины ее заболевания. Арина не держала голову, не реагировала на людей и игрушки. До семи месяцев мы мотались по врачам. Массаж, уколы — все делали, а динамики никакой. Потом оказалось, голова дочки медленно растет. Назначили стимуляцию, но после второго укола у Арины начались подергивания. Нам сказали, что все очень плохо: это эпилепсия. А позже диагноз не подтвердился, и мы зря пичкали ребенка противосудорожными препаратами, которые тормозят развитие. Арина вялая была, как тряпочная. Но в Институте медтехнологий (ИМТ) сказали, что Арина перспективная. И после двух курсов дочка крепенькая стала, подвижная! Лежать теперь — это не для нее. Вертится в кроватке и даже стоит у опоры. Но удержать в руках ничего не может и не знает, что делать с игрушкой: трогает ее или грызет. Все лечение мы не осилим. Муж юрисконсульт с окладом 15 тыс. руб., а я не могу оставить Арину. Пожалуйста, помогите поставить на ноги нашу девочку. Олеся Новикова, Московская область
Невролог ИМТ Ольга Тарасова (Москва): "Два курса отчетливо показали, что Арину можно научить ходить и говорить, улучшить ее коммуникативные реакции. Теперь она уверенно держит голову, появился шаговый рефлекс, оживились эмоциональные реакции, активировался лепет".
Ксения Бороздич, 15 лет, грудной сколиоз 4-й степени, реберный горб, спасет срочная операция.189 584 руб.
Внимание! Компания "М.Видео" внесла 87 500 руб. Не хватает 102 084 руб.
Это заболевание у Ксюши с семи лет. Лечили ее много, но когда начался бурный рост и гормональная перестройка организма, все усилия оказались напрасны. Уже сейчас ее тело перекошено, а что же дальше будет? Сильно выступает правая лопатка, на груди впадина. Подобрать одежду невозможно. Ксюша часто плачет, комплексует по любому поводу. Мечтала танцевать, но теперь это невозможно. Дочь хорошо учится, готовится в университет учиться на переводчика, а спина болит все сильнее, подолгу сидеть тяжело. Новосибирские друзья записали нас на прием к профессору Михайловскому. В январе он осмотрел Ксюшу и велел срочно оперироваться, но операция мне не по карману. Дочь воспитываю одна. Муж после развода десять лет назад пропал, даже милиция его не отыскала. Я сама инвалид, плохо хожу, но работаю — продаю подержанные книги, выручаю в среднем 10 тыс. руб. в месяц. Сама нуждаюсь в эндопротезировании, но сначала надо спасать дочь. Со страхом думаю, что ее ждет, если не найду денег на операцию. Очень прошу, откликнитесь! Ольга Бороздич, Иркутская область
Заведующий клиникой Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Тяжелый грудной сколиоз, большой реберный горб, боли. Надо оперировать, и поскорее. Если не упустим благоприятный момент, то эффект обязательно будет".
Саша Новокрещенов, 3 года, острый лейкоз, спасет противогрибковый препарат вифенд. 196 100 руб.
Внимание! Удалось собрать 65 тыс. руб. Не хватает 131 100 руб.
Наша жизнь поделилась надвое в прошлом году, когда узнали, что у Саши лейкоз. Все случилось неожиданно, готовились к детсаду, сдали анализ крови, а он оказался совсем плохой, лейкоцитов было намного больше нормы. Нас положили в республиканскую больницу, провели два курса химиотерапии, а после консультаций с врачами Петербурга направили на пересадку костного мозга. У сына редкая разновидность болезни — признаки сразу и миелобластного, и лимфобластного лейкозов, поэтому и лечить трудно, показана трансплантация. Операция прошла в конце февраля, донором для Сашеньки стала его старшая сестра. И вот на днях стало известно, что костный мозг начал успешно приживляться. Такая радость. Сын еще слабый, худенький, кругом его подстерегают инфекции. Особенно мы боимся грибковой, чтобы ее избежать, нужно постоянно принимать вифенд. Лекарство это очень дорогое, мы и одной упаковки сами купить не можем. Помогите, такая беда! Ирина Новокрещенова, Карелия
Врач Института детской онкологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой Наталья Станчева (Санкт-Петербург): "Иммунитет Саши ослаблен болезнью и лекарствами. Грибковая инфекция смертельно опасна. Вифенд — это спасение, его нужно обязательно принимать".
Арина Амирзатян, 9 месяцев, быстрорастущая опухоль половины лица и уха, спасет срочная операция. 110 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 80 713 руб.
Моя дочь очень тяжело больна, хотя умственно и физически она полноценна. После рождения у Арины проявилась опухоль правой щеки и проросла в ушную раковину. Гормональная терапия вызвала рост опухоли, та быстро выросла с кулак, а оперировать везде отказались: очень уж мала девочка, всего два месяца! Я запаниковала. Прослышала о клинике Рогинского и кинулась туда. Профессор сам провел очень сложную операцию: в опухоль буквально вплелся лицевой нерв, ребенка могло парализовать. Через четыре месяца сняли часть опухоли на лице и шее. Сейчас у дочки ушки кровоточат, а денег на следующую операцию нет. Муж торгует стройматериалами, его 25 тыс. руб. едва хватает на жизнь. Живем в хрущевке-"двушке" с моей бабушкой, она ветеран Великой Отечественной, прошла через концлагерь. Прошу вашей помощи и очень надеюсь на понимание. Ирина Балушкина, Московская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "При поступлении к нам опухоль у Арины достигала размера 4х6 см и включала в себя лицевой нерв. Теперь она удалена, нерв сохранен, удалены сосудистые разрастания в заушной области, ушной раковине и на шее. Сейчас надо удалить опухоль в слуховом проходе и ее остатки на лице".
Илья Новоселов, 7 лет, врожденный порок сердца, нужна эндоваскулярная операция. 186 600 руб.
Внимание! Компания "Транстелеком" внесла $2500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 127 925 руб.
Я работаю медсестрой в центре "Анти-СПИД", муж милиционером, вдвоем зарабатываем 25 тыс. руб. Воспитываем двух сыновей. Данила, кроме простуды, болезней не знает, все беды достались младшему, Илюше. Он родился слабеньким, не мог есть, мучился рвотой, и никто не понимал, что с ним. Только в два года поставили диагноз: целиакия (непереносимость злаковых культур). Каждый месяц сыну нужны лекарства на 1,5 тыс. руб. и особое питание пожизненно. Илюша не может есть даже обычный хлеб. В этом году ему дали инвалидность по эндокринологическому заболеванию: у него не хватает гормона роста. Надеемся получить от государства препараты по 60 тыс. руб. за дозу. У Ильи способности к спортивной гимнастике. Но вдруг после тренировок он стал жаловаться, что трудно дышать и выполнять упражнения. Новый диагноз — врожденный порок сердца — стал самым тяжелым ударом. Как медик, я понимаю, насколько лучше для слабого Ильи эндоваскулярная операция. Но она нам не по карману. Пожалуйста, спасите сына. Оксана Новоселова, Томская область
Ведущий сотрудник Томского НИИ кардиологии РАМН Сергей Иванов: "Шансов самопроизвольного закрытия дефекта нет. Идет сильный сброс крови в легкие, и оперировать надо скорее. Этот дефект можно закрыть импортным окклюдером, щадяще".
Реквизиты и адреса авторов и поставщиков есть в фонде.