«Кэшбек» за начальные фазы испытаний новых лекарств поступит после регистрации

Минпромторг обсуждает возможность компенсации затрат на начальные фазы исследований новых лекарств, сказал на итоговой коллегии министерства его руководитель Антон Алиханов (его цитирует «Интерфакс»). Но разработчики инновационных препаратов смогут получить ее лишь после получения регудостоверений, «дабы мы не субсидировали то, что не дойдет до финального результата», уточнил министр.

Выйти из полноэкранного режима

Развернуть на весь экран

Для регистрации оригинальный препарат должен пройти три стадии клинических исследований. Самая затратная — третья, в ходе которой безопасность и эффективность препарата подтверждается на обширной выборке пациентов.

Минпромторг ранее заявлял о планах компенсировать расходы разработчиков на третью фазу (механизм «кэшбек за успех»), если это «первый в классе» препарат, то есть с новым механизмом действия. Соответствующее правило министерство уже разработало. Ранее представители Минпромторга говорили о том, что выплачиваться будет до 2,5 млрд руб.

Ведомство также работало над механизмами поддержки и ранних фаз (первой и второй). Как уточнил на коллегии Антон Алиханов, схема поддержки может учитывать возможности Минздрава и Минобрнауки. С таким предложением, по его словам, вышла «Иннопрактика».

На ПМЭФ-2026 гендиректор «Иннопрактики» Катерина Тихонова говорила, что разработки новых препаратов будут поддерживаться через госзадание Минздрава. По ее словам, пять первых перспективных молекул уже отобраны. Минздрав ежегодно выделяет через госзадание подведомственным учреждениям субсидии на различные цели, в том числе научные исследования.