Макар Юндин, 2 года, детский церебральный паралич, спасет срочное курсовое лечение. 136 тыс. руб.
Внимание! Удалось собрать 52 тыс. руб. Не хватает 84.тыс. руб.
Решилась просить вас о помощи, ведь больше некого. В браке с отцом Макара я не состояла, ребенка он не признал. Живем с сынишкой вдвоем на его пенсию по инвалидности. Родился он раньше срока в стремительных родах. Не кричал, месяц его кормили через зонд. Прошел все виды лечения, назначенные врачами. И все же в два года он очень отстает в физическом и умственном развитии, голову почти не держит, не переворачивается. Когда расслабится, руки и ноги подергивает судорога. И хотя стоять и сидеть не может, шаговый рефлекс, по словам врача, сохранен! Сынок все понимает, но произносит лишь отдельные звуки, а свои желания выражает то криком, то улыбкой. Пою Макарке песенки, а он мурлыкает, подпевая. С глазами тоже беда: зрительные нервы частично атрофированы. Помогите моему горю, помогите срочно пролечить сына в Институте медтехнологий (ИМТ). Родила я поздно, в 37 лет, второго ребенка не будет. Неврологи говорят, что ИМТ - последний шанс вылечить Макара. Я так боюсь упустить этот шанс. Вероника Юндина, Ростовская область.
Невролог ИМТ Ольга Тарасова (Москва): "Лечение Макара надо начать немедленно. Еще есть возможность снять эпилепсию и спастику, научить ребенка ходить и говорить".
******
Оля Маханько, 12 лет, правосторонний грудной сколиоз 4 степени, спасет срочная операция. 189 584 руб.
Внимание! "Русь-банк" внес 86 200 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 103 384 руб.
Дочку велели готовить к операции, но таких денег нам не собрать. В квартире-"двушке" живем вшестером: старшая дочь после школы замуж вышла и полгода назад родила. Зять работает на заводе, муж водитель на водоканале, а у меня постоянной работы нет, иногда нанимаюсь малярить. В детсаду у Оли обнаружили сразу вторую степень сколиоза, а сейчас, в шестом классе, уже четвертая степень. С четырех лет ей делают массаж, вожу на плавание, физиотерапию и лечебную физкультуру, и ничего пока не помогло. Год назад отдали Олю в спецшколу, но она так плакала, не могла там спать, пришлось забрать домой. Год носила корсет, но позвоночник выкрутило справа налево, вырос горб. А скачок роста еще впереди. Оля всегда была общественницей, любит придумывать подарки одноклассникам. Но вот вернулась в школу и замкнулась: дети разные, кто и не смолчит, обидит горбатую. Пожалуйста, помогите оплатить операцию. Ирина Маханько, Новосибирская область.
Заведующий клиникой Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "У этой крохи очень быстро прогрессирует деформация, она достигла уже 70 градусов. Если безотлагательно сделаем двухэтапную операцию, то прогноз благоприятный".
****
Егор Кудрявцев, 2 года, лимфангиома лба и глазницы, необходима операция. 180 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $2500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 121 тыс. руб.
Я студентка, живу с родителями. Мама бутафор в кукольном театре, а отец, ветеран Афганистана, получает небольшую пенсию и, к несчастью, пьет. Я мечтала о собственной семье, в которой не будет пьяных скандалов, но моя свадьба так и не состоялась. И вот вернулась я из роддома, мой ненаглядный увидел нашего ребенка, развернулся и исчез. Егорке при рождении поставили диагноз "кавернозная обширная лимфангиома лобной области и глазницы". Сначала сказали, что левого глаза вовсе нет, но потом выяснили, что это опухоль. После двух операций глаз открылся наполовину, а потом опухоль вновь стала расти. Егор может ослепнуть. Наши врачи ничем больше помочь не могут, нас направили в Москву, к профессору Рогинскому. Он успокоил: "Вылечим! Опухоль исчезнет навсегда". Я впервые дух перевела. Но за лечение нечем платить. Если можно, помогите! Ирина Кудрявцева, Удмуртия.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Опухоль доброкачественная, но требует удаления - она нарушает зрение. Поражена костная ткань. Оперируем в два этапа с интервалом в полгода: сначала лобную кость и орбиту, затем мягкие ткани. Все будет хорошо".
*****
Гриша Калачик, 8 лет, гепатит С, срочно необходим курс лечения препаратом роферон, 144 тыс. руб.
Гриша болеет с рождения. Вирус гепатита С передается только через кровь, у меня его обнаружили во время беременности, от меня он передался сыну. Я прошла курс лечения, и сейчас у меня все в порядке. Да и у Гриши до последнего времени анализы были нормальные. Только вот полгода назад они ухудшились. Гриша стал сильно уставать, стал бледным. Мы обошли много больниц, прежде чем нашли хорошего детского гепатолога, это редкая специальность. Сейчас сыну назначен годовой курс лечения, причем в первые шесть месяцев надо принимать усиленные дозы лекарств и ежедневно делать уколы. Самое главное, не дать болезни развиться. Гепатит С опасен тем, что начинается фиброз, который потом может перейти в цирроз печени. Препараты от этой болезни очень дорогие, в месяц нужно 36 тысяч лишь на роферон. В семье нас четверо, а работает только муж. Мы надеемся, что лечение поможет Грише, поэтому очень прошу помочь. Валентина Калачик, Санкт-Петербург.
Профессор Центрального НИИ эпидемиологии Ара Рейзис (Москва): "Сейчас Грише необходима специальная противовирусная терапия. Дети обычно лучше отвечают на лечение, чем взрослые. Мы надеемся предотвратить развитие фиброза и цирроза и привести мальчика к ремиссии".
****
Лена Гусева, 4 месяца от роду, врожденный порок сердца, спасет операция на открытом сердце. 191 196 руб.
Внимание! Компания "Транстелеком" внесла $2500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 132 196 руб.
Когда врачи услышали шумы в сердце Лены, я даже не испугалась. У старшей тоже были шумы, но потом все прошло. Ей уже 15 и она здорова. А Лена за три месяца прибавила в весе всего 600 граммов. У нее нет сил сосать грудь, вся синеет. От переживаний у меня пропало молоко. Врачи говорят, без операции не выжить. Муж обежал все банки в поисках кредита, но ему отказали. Самим денег не собрать, наши доходы не дотягивают и до прожиточного минимума. Муж слесарем зарабатывает до 10 тыс. руб., а я еще до рождения Лены потеряла работу и стояла на бирже. А тут еще беда: я сломала ногу, теперь лежу в гипсе с малышкой на руках. Но это ничего, главное, кардиологи торопят, ресурсы Лениного организма на исходе. Я только на вас и надеюсь. Светлана Клабукова, Удмуртия.
Ведущий сотрудник Томского НИИ кардиологии РАМН Сергей Иванов: "У Лены сложный порок сердца: атрезия легочной артерии, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно. Надо срочно оперировать в условиях искусственного кровообращения, используя импортный расходный материал".
(Реквизиты авторов писем и поставщиков услуг есть в фонде)