'/%3e%3cpath%20fill-rule='evenodd'%20clip-rule='evenodd'%20d='M14.3017%2018.2207H15.3723L14.8352%2016.9716L14.3017%2018.2207ZM14.0381%2018.8502L13.7205%2019.5769H12.9973L14.5351%2016.0881H15.1601L16.6917%2019.5769H15.9493L15.6357%2018.8502H14.0381ZM25.6746%2019.5744H26.3736V16.0879H25.6746V19.5744ZM22.8929%2018.0766H24.1812V17.4409H22.8929V16.7264H24.7631V16.0905H22.1942V19.5767H24.8304V18.9408H22.8929V18.0766ZM20.1158%2018.4886L19.3234%2016.0879H18.7452L17.9528%2018.4886L17.1817%2016.0898H16.4277L17.6446%2019.5789H18.2308L19.0245%2017.2871L19.8181%2019.5789H20.4094L21.6232%2016.0898H20.8887L20.1158%2018.4886ZM11.9304%2018.0863C11.9304%2018.6538%2011.6486%2018.9571%2011.1368%2018.9571C10.6222%2018.9571%2010.3388%2018.645%2010.3388%2018.0621V16.0902H9.63046V18.0863C9.63046%2019.0681%2010.1761%2019.6312%2011.1271%2019.6312C12.0875%2019.6312%2012.6381%2019.0574%2012.6381%2018.0571V16.0881H11.9304V18.0863ZM7.94048%2016.0881H8.64841V19.5791H7.94048V18.1613H6.34117V19.5791H5.63281V16.0881H6.34117V17.4962H7.94048V16.0881Z'%20fill='white'/%3e%3cpath%20fill-rule='evenodd'%20clip-rule='evenodd'%20d='M16.0069%2011.6456C13.556%2011.6456%2011.5625%209.65187%2011.5625%207.20117H12.1903C12.1903%209.30551%2013.9026%2011.0176%2016.0069%2011.0176C18.1113%2011.0176%2019.8236%209.30551%2019.8236%207.20117H20.4514C20.4514%209.65187%2018.4576%2011.6456%2016.0069%2011.6456Z'%20fill='white'/%3e%3cdefs%3e%3clinearGradient%20id='paint0_linear_17199_5762'%20x1='1336'%20y1='2.75586'%20x2='1336'%20y2='2669.42'%20gradientUnits='userSpaceOnUse'%3e%3cstop%20stop-color='%23FB6361'/%3e%3cstop%20offset='1'%20stop-color='%23ED3E45'/%3e%3c/linearGradient%3e%3c/defs%3e%3c/svg%3e)
Союз пациентов России потребовал упростить ввоз лекарств от редких заболеваний
Всероссийский союз пациентов обратился в Минздрав с просьбой упростить порядок ввоза лекарств от редких (орфанных) заболеваний. Об этом сообщили «Известия» со ссылкой на письмо организации. В Минздраве ответили, что работа над необходимым для этого проектом постановления правительства продолжается.
Марина Молдавская / Коммерсантъ
Купить фотоПеречень из 17 редких заболеваний установлен постановлением правительства. Поправки в закон, необходимые для ввоза в Россию оригинальных лекарств для орфанных пациентов, были приняты в январе 2024 года. Предполагалось, что Минздрав будет выдавать разрешение на импорт таких препаратов в иностранной упаковке с наклейкой на русском языке. Однако постановление правительства, которое должно определить правила ввоза и обращения, пока не было принято.
«Как только препарат зарегистрирован, его уже нельзя ввезти по механизму для незарегистрированных препаратов, что влечет риски перерывов в лечении и не дает возможности инициировать новых пациентов, пока препарат не начнут ввозить в российских упаковках»,— отмечается в письме Союза пациентов. В Минздраве «Известиям» сообщили, что проект постановления правительства «в настоящее время проходит регламентные процедуры».
Более 40% опрошенных россиян с редкими заболеваниями испытывают трудности в получении лечения или лечебного питания, следует из исследования Всероссийского союза пациентов, которое проводилось в январе—феврале 2026 года. Среди проблем, на которые указывали респонденты,— перебои в поставках препаратов, отказы врачей выписывать рецепты, невозможность получить лекарство при наличии льгот.
Подробнее — в материале «Ъ» «Частные перебои у редких больных».