Даня Салказанов, 4 года, детский церебральный паралич, спасет срочное курсовое лечение. 156 тыс. руб.
Внимание! Один медицинский сайт внесет 62 500 руб. Не хватает 93 500 руб.
Даня родился и развивался сначала нормально. А в семь месяцев малыш подхватил кишечную палочку, попал в реанимацию, но там ему ничего не делали. Заведующая сказала: "Забирайте, пусть дома умирает". Я сына выходила. Даня стал как растение: голову не держал, ни на что не реагировал, только дергался. Врач велела не носиться с ним, а сдать. Но я не сдалась, научилась делать массаж Дане и гимнастику, занимаемся даже на прогулках. Хватаюсь за любую возможность вылечить сына. Обследование показало, что инфекция запустила механизм родовой травмы, а это вылилось в ДЦП. Даня ходит медленно и шатко, совсем не говорит. Любит играть с обрезками проводов и сломанными электроприборами. В Институте медтехнологий (ИМТ) мне сообщили, что наш мальчик совсем не безнадежен и его можно вылечить. Представляете нашу радость! Но мы живем вчетвером (старшему сыну десять лет) на жалованье мужа и пенсию Дани. Пособий не получаем, и бесплатных лекарств нам почему-то не полагается. Одна надежда на ваше сострадание. Инна Салказанова, Северная Осетия
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Лечение надо начать немедленно, потому что наш метод дает наибольший эффект до пяти лет. Снимем гиперкинез и научим Даню говорить".
Ксения Коркина, 12 лет, прогрессирующий кифосколиоз 4-й степени, спасет срочная операция. 189 584 руб.
Внимание! Русь-банк внес 86 200 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 103 384 руб.
Мы никогда никуда не обращались за помощью, всегда сами справлялись. А тут выхода нет: дочери нужна очень дорогая операция. Муж совхозный шофер, с 1995 года зарплату не получает (прилагаем справку, что зарплату не выплачивают). Я воспитатель в детсаду, получаю 2924 руб., вот на это и живем сейчас вчетвером, с двумя дочками. А всего у нас пятеро детей. Две дочери замужем, сын учится в Чите. Никаких льгот никогда не получали. С огородом и коровой прокормиться можно, а денег нет совсем. Ксюша в шестом классе. Была веселой и активной, во все кружки ходила: вокала, дизайна, в изостудию, в кружке "Хозяюшка" научилась вкусно готовить. Теперь устает, спина болит до невозможности. Кривизну не скрыть, и Ксюша нервная стала, чуть что — в слезы. А сколиоз только в прошлом году заметили. Снимок сразу показал сильное искривление. Местные врачи уже ничего не могут сделать, а профессор из Новосибирска сразу назначил операцию. Сказал, позвоночник надо срочно укрепить специальным имплантатом. Пожалуйста, помогите его оплатить. Вера Коркина, Читинская область
Заведующий клиникой Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Типичный, но оттого не менее тяжелый случай подросткового сколиоза. Прогрессирует быстро, оперировать необходимо, и как можно скорее".
Настя Притыкина, 11 лет, синдром Нагера, требуется комплексное лечение. 130 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1,25 тыс. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 100 175 руб.
Заболевание у дочки врожденное, а диагноз поставил лишь профессор Рогинский нынче в январе. Он сказал, что все у нас поправимо. Я столько лет как чуда ждала эти слова. Врачи Курска, Москвы и Питера разводили руками: никогда с такой болезнью не сталкивались. Закрыли щель в небе, а чем еще помочь, не знают. Настя выглядит умственно отсталой, но она нормально учится в обычной школе. Просто у нее рот приоткрыт, зубы не все выросли, и не развита мимика, даже улыбка не получается. Говорит и ест она с трудом, совсем худая. Да еще нос недоразвит, глаза слезятся, развились астигматизм и тугоухость. А слуховые аппараты не надеть: нет хрящей ушной раковины. Насте исправят уши, потом примутся за нос, глаза и челюсть. Намучилась девочка от поездок по врачам и от постоянных обид в школе, но держится молодцом. Я сижу с годовалым сыном, не работаю. Отца Насти милиция разыскивает как злостного алиментщика, а второй муж нанимается на стройки, постоянной работы нет. Очень прошу, помогите! Вера Маслова, Белгородская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Это крайне редкое врожденное заболевание: недоразвиты различные отделы лица и мягкие ткани, нарушено положение зубов. Мы скомбинируем ортодонтическое и хирургическое лечение и обязательно поможем Насте".
Данила Хазипов, 3 месяца, врожденная косолапость, надо срочно начать лечение. 84 тыс. руб.
Внимание! Собинбанк внес 34 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 50 тыс. руб.
Я сама врач-педиатр, но о том, что у моего ребенка будут проблемы, не подозревала. 24 ноября 2007 года родился Данилка — чудесный и горячо любимый малыш. Наша радость была омрачена: у сына тяжелая косолапость, носок левой ножки загнут внутрь, а пятка тянет назад. К счастью, именно в нашем городе есть специалист, который может нам помочь, и откладывать лечение нельзя. Время при таком диагнозе крайне дорого, и если его не упустить, лечение будет не очень длительным и неболезненным. Голову Даня держит, а переворачиваться не может из-за ножки. Боюсь, что этот дефект повлечет другие нарушения в физическом развитии: пострадает весь опорно-двигательный аппарат, а затем и внутренние органы. Мы будем очень благодарны, если вы найдете возможность помочь нам оплатить это лечение. Я в декрете, зарплата мужа-инженера 11 тыс. руб., из них 8 тыс. руб. отдаем за аренду квартиры. Наталья Хазипова, Ярославская область
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Пока связки и сухожилия эластичны, стопу надо вывести в оптимальное положение и фиксировать гипсом. После достижения предела растяжения предстоит пластика и реконструкция связок, затем реабилитация. Прогноз благоприятный, главное — начать лечить немедленно".
Настя Николаева, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 186 600 руб.
Внимание! Компания "Транстелеком" внесла $2,5 тыс. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 126 950 руб.
Мы пережили страшную трагедию. Младшего сына Владика везли из детсада, когда на его санки наехал самосвал. Водитель был пьян. Сыночек умер через 48 часов в реанимации. Ему было четыре года. Мы вышли из черной депрессии благодаря Настеньке — и вот опять удар. Мы удочерили Настю. Я работаю медсестрой в райбольнице, услышала, что одна женщина отказалась от ребенка. Мы с мужем сразу решили, что сиротой девочка не станет. На пятые сутки в ее сердце появились шумы, врачи нашли порок сердца, но решения мы не изменили. Сын Женя, ему пятнадцать лет, поддержал нас. Раз в полгода ездим на обследование в Якутск. Настя ослаблена, часто болеет, перенесла пневмонию. В декабре 2007 года выяснилось, что дефект увеличился вдвое! Томские кардиохирурги готовы закрыть порок без вскрытия груди. Но зарплата медсестры невелика, и муж-охранник получает до 9 тыс. руб., а цены у нас высокие. Нам не пережить второй потери. Помогите! Марианна Николаева, Якутия
Ведущий научный сотрудник Томского НИИ кардиологии РАМН Сергей Иванов: "У Насти дефект в межпредсердной перегородке. Это решаемая проблема. Закроем дефект окклюдером Amplatzer через сосуды. Настя окрепнет и начнет нормально развиваться".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде.