Слава Старыгин, 6 лет, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 156 тыс. руб.
Внимание! Один медицинский сайт внесет 62 500 руб. Не хватает 93 500 руб.
При родах через кесарево сечение Славику повредили шейные позвонки, вывихнули правую руку и тазобедренные суставы. А нам врачи сказали, чтобы не привыкали к ребенку, все равно умрет. Мы не поняли: как это?! Потом показали Славу терапевту, он-то и рассказал о повреждениях. Где только не лечились: в Иркутске, Омске, Екатеринбурге и Нижнем Новгороде, даже у тибетского монаха-костоправа. Славик стал кушать и расти, говорить и ползать. Интеллект сохранен, стихи запоминает с одного раза, говорит сложными фразами, с удовольствием занимается в спецгруппе детсада. Но ходить не может, и правая рука не действует. Осенью 2007 года мы познакомились с Институтом медтехнологий (ИМТ) и поняли, что это наша последняя надежда. Я инвалид второй группы: сахарный диабет. Поездки и перегрузки подорвали здоровье, я слепну. Работает муж, недавно устроился токарем на 22 800 руб. Еще с нами живет сирота-племянник одиннадцати лет. Мы задолжали всем знакомым, брали ссуду. Помогите поставить Славу на ноги! Елена Старыгина, Тюменская область
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Слава уже прошел один курс лечения и положительно отозвался на него. Есть все основания надеяться, что ходить он будет и сможет учиться. Ему рекомендовано шесть курсов".
Юля Чирва, 14 лет, прогрессирующий грудопоясничный сколиоз 4-й степени, требуется операция. 189 584 руб.
Внимание! Компания "М.Видео" внесет 60 тыс. руб. Не хватает 129 584 руб.
Два года назад у меня обнаружили первую степень сколиоза и направили в санаторий. Но сколиоз так быстро развивался, что через полгода вырос горб. Мне уже поставили четвертую степень. Стараюсь держаться: хожу на массаж и электрофорез, делаю лечебную гимнастику. Это снимает боль, но от горба не избавляет. Прошлым летом я ездила к тете в Новосибирск, а она отвела меня к профессору Михайловскому. Он сказал, что мой позвоночник в двух местах сильно перекошен, операция однозначно необходима. Когда я узнала, что несчастную спину можно исправить, ночь не спала, это теперь заветная мечта. Только денег на операцию у нас нет. Живем вдвоем с мамой, без отца. Мама продавец, получает около 4 тыс. руб., хватает их лишь на бытовые расходы. Я учусь в девятом классе, люблю петь и рисовать. Еще не знаю, кем стану, не решила. Сейчас все мысли о спине. Я читала про сколиоз и знаю, что ждет меня без операции. Жуть берет. Я так хочу быть счастливой! И уже точно знаю, что здоровье — это главное счастье. Пожалуйста, помогите. Юля Чирва, Хакасия
Заведующий клиникой Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Деформация у Юли пока еще сравнительно небольшая (50 градусов), но прогрессирует быстро. Консервативно ей не помочь. Эффект оперативного лечения сейчас будет оптимальным".
Виталий Гармаш, 14 лет, опухоль, дефект верхней челюсти, спасет срочная операция. 70 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250. Не хватает 39 425 руб.
Сына я одна воспитываю. Виталик успешно учился в Кронштадтском кадетском корпусе, но из-за болезни вернулся в обычную школу. Теперь решил стать военврачом. Осенью 2006 года он приехал на каникулы домой, зуб у него заболел, а стоматолог нашла на небе и щеке припухлость, но трогать не стала. Питерские врачи тоже не рискнули. Направили Виталия в Москву, в онкоцентр на Каширке. Там вскрыли опухоль, оказавшуюся доброкачественной, и выписали мальчика, сказав, что это не их профиль. В московской клинике профессора Рогинского опухоль удалили и поставили протез. Почти вся верхняя челюсть удалена, в небе дыра, нос и рот не разделяются, пища через нос выходит. Но вот на март назначен второй этап операции — пластика неба. Только мне оплату никак не потянуть: оклад 5 тыс. руб. Операцию и два протезирования оплатили местные спонсоры, но сейчас заплатить за Виталия некому. Не могли бы вы помочь? Ирина Гармаш, Ростовская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Сначала надо удалить остаток опухоли: она проецируется в зоне лицевого нерва, высок риск его повреждения. Времени терять нельзя. Прогноз благоприятный".
Тима Корень, 8 месяцев от роду, врожденная косолапость, надо срочно начать лечение. 84 тыс. руб.
О том, что у ребенка проблемы с ногами, нам с женой сообщили врачи после УЗИ еще на 22 неделе беременности. Ножки у Тимоши действительно оказались вывернутыми внутрь и вниз, будто оттопырены. И массаж был, и гимнастика, мягкое бинтование и гипс. Четыре месяца Тимоша в гипсе, его мышцы совершенно расслаблены. Ребенок отстает в физическом развитии: позвоночник слаб. Плохо сидит, не ползает, на ноги не опирается и все время их поджимает. Умственно малыш в порядке, недавно слогами заговорил, игрушки очень любит. Местные врачи торопят с операцией, но говорят, что вероятность рецидива 90 процентов! Мы все на нервах. Но тут нашли в интернете информацию о консервативном лечении косолапости в Ярославле. Мы уже связались с доктором, он нас ждет. Боимся упустить этот шанс, но средств на лечение нет. Жена в декрете, я с дипломом инженера работаю менеджером за 15 тыс. руб., жилье снимаем. Хватает только на питание и детские вещи. Выручайте, пожалуйста! Николай Корень, Ростовская область
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Тиме рекомендовано лечение методом Пансети: гипс исправит косолапость без хирургии. В России этим методом владеет лишь один врач, и он работает в нашей клинике. Если лечение начато вовремя, выздоровление стопроцентно. Для Тимы время не упущено".
Алина Волчек, 8 месяцев, врожденный порок сердца, спасет срочная операция на открытом сердце. 191 196 руб.
Внимание! Компания "Транстелеком" внесла $2500. Не хватает 130 046 руб.
У Алины на первом месяце жизни обнаружили в межпредсердной перегородке отверстие в 8 мм. Оно должно было зарасти, но не заросло и превратилось в порок сердца. По виду Алины не догадаешься о такой страшной болезни. Однако скоро моя девочка перестанет развиваться наравне с другими детьми. И, повзрослев, не сможет родить малыша, ее сердце не выдержит нагрузки. Моя первая реакция — шок. Я не знала, что это за болезнь, как она лечится. Одно помнила: моя школьная подруга умерла от порока сердца. Вовремя не прооперировали, а потом было поздно. Я не хочу потерять Алину и панически боюсь за нее. Кардиохирурги настоятельно советуют операцию. Понимаем, что иначе не вернуть дочке здоровье, но у нас нет возможности оплатить операцию. Я сижу с Алиной дома. Муж-инженер не может устроиться на постоянную работу, подрабатывает монтажом пластиковых окон, что дает до 10 тыс. руб. в месяц. Впятером, вместе с его родителями, живем в двухкомнатной квартире без кухни, это бывшее общежитие. Анна Бурабаева, Алтайский край
Ведущий научный сотрудник Томского НИИ кардиологии РАМН Сергей Иванов: "Есть все показания для радикальной коррекции. Учитывая возраст и степень нарушения кровообращения, надо оперировать немедленно".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде.