Глеб Малкин, 6 лет, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 153 тыс. руб.
Внимание! Один медицинский сайт внесет $2500. Не хватает 91 825 руб.
Мои двойняшки Егор и Глеб появились на свет в тяжелых родах. Егорка здоров, а Глеб родился в гипоксии с кровоизлиянием в мозг, затем появился еще и судорожный синдром. И развитие малыша остановилось. Я ушла с работы (была психологом в школе), ведь Глеб себя не обслуживает. На фоне консервативного лечения малыш окреп физически, но сам не ходил, интеллект не развивался, а речь до сих пор на уровне младенческого лепета. В сентябре 2006 года мы обратились в московский Институт медтехнологий (ИМТ), прошли там три курса. Глеб начал ползать, а потом и ходить, но неуверенно, выворачивая стопы. Появилась мелкая моторика и понимание речи. К сожалению, августовский курс мы пропустили: нечем было платить. И лечение прервалось. Муж работает на сельхозучастке в исправительной колонии, получает 7800 руб. На лечение ушли все сбережения и помощь родни. Семья состоит на учете в соцзащите как малообеспеченная. Пожалуйста, помогите. Татьяна Малкина, Краснодарский край
Невролог ИМТ Ольга Тарасова (Москва): "Глеб поступил к нам с ДЦП, частичной атрофией зрительных нервов, задержкой психоречевого развития и аутическим синдромом. После трех курсов ходит самостоятельно, увеличилась речевая активность. Чтобы он научился общаться, а речевое развитие приблизилось к возрастной форме, лечение надо обязательно продолжить".
Саша Семенов, 10 лет, правосторонний сколиоз 3-й степени с противоискривлением, спасет срочная операция. 185 384 руб.
Внимание! Компания "М.Видео" внесет 60 тыс. руб. Не хватает 125 384 руб.
Никогда никого ни о чем не просил, но вот пришлось. Пожалуйста, помогите оплатить операцию ребенку, пока не поздно. Я водитель, постоянно в командировках. Когда Сашок родился, ничто беды не предвещало: малыш здоров, планы были на долгую семейную жизнь. Но спустя полгода жена запировала и ушла с ребенком. Я забирал сына, но она являлась с милицией и уносила его. Я помогал им углем, дровами и продуктами. Когда Саше шел пятый год, отсудил его, жену лишили родительских прав. Мальчик был истощен, у него обнаружилось плоскостопие и искривление позвоночника. Сразу повел по врачам, устроил в садик, а позже — в интернат для детей со сколиозом. Забираю на выходные и вижу, что горбик растет, а спина уже окривела. К счастью, в интернат приехал профессор Михайловский, он берет Сашу на операцию. Я верю, что специалисты сделают все, что надо, и прошу вас помочь в оплате. На дорогу в Новосибирск я соберу, а на операцию — никак. У меня новая семья и заработок 6 тыс. руб. Иван Семенов, Челябинская область
Заведующий клиникой Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Плохо дело: у мальчика тяжелая деформация, с противоискривлением. Оперировать срочно, пока не парализовало!"
Миша Калинин, 6 месяцев от роду, врожденная косолапость, спасет срочное лечение. 84 тыс. руб.
25 июля 2007 года у меня родился сын, его правая стопа была вывернута вовнутрь. Миша постоянно в гипсе. Казахские врачи говорят, что гипсовать будут до года, а потом сделают три операции. Но они успешны на 5% и приводят к инвалидности. Здесь косолапых детей держат в гипсе до пяти лет, и все без толку. Узнав, что в Ярославле лечат косолапость за семь недель без тяжелого наркоза и рецидивов и что лечить надо как можно раньше, я, не раздумывая и не дожидаясь вызова, сорвалась, как только получила от администрации 24 тыс. руб. Ярославские врачи меня не ждали, но за дверь не выставили. Поселили на квартире и уже наложили гипс, готовя Мишу к операции. Но платить мне решительно нечем. Даже на обратную дорогу нет. Виновата, конечно, но поймите мое отчаяние. Ведь каждый день на счету! Я на грани истерики. Готова идти по улицам с протянутой рукой, лишь бы ребенок не остался инвалидом на всю жизнь. Я учитель физики в школе, муж школьный лаборант, студент первого курса. Помогите нам! Светлана Калинина, Казахстан
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Этим методом лечения владеет в России только наш доктор. Действительно, надо начать как можно раньше, пока связки и сухожилия эластичны, а кости и хрящи не так сопротивляются реконструкции".
Кристина Гутрова, 10 лет, посттравматическая деформация лица, необходимо ортодонтическое лечение. 110 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1,25 тыс. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 79 413 руб.
Дорогой Росфонд, я вновь обращаюсь к вам за помощью. Больше не к кому, сама сирота и дочку одна воспитываю. Кристина — мое все, в ней моя жизнь. Когда на детской площадке рухнула железная горка, раздробив дочке лицо, я чуть с ума не сошла. Три года мы по больницам. Жизнь спасли, лицо по косточкам собрали, но пол-лица парализовано, зубы растут неправильно, говорить и жевать Кристине очень трудно. В классе ее совсем затуркали. Я дочку утешаю: "Есть на свете и добрые люди, они тебя жалеют". Ведь благодаря вам появилась возможность прооперировать Кристину в клинике профессора Рогинского. Дочку госпитализировали, но обследование показало, что прежде надо провести два этапа ортодонтического лечения, а уж затем можно приступать к хирургии. Оно займет много времени, зато даст оптимальный результат. Сначала надо выровнять небо и поставить на место перепутанные корни зубов. На это лечение понадобится еще 110 тыс. руб. А я работаю кассиром в кооперативе (6700 руб.). Сердечное спасибо вам за доброту. Светлана Ракитина, Кемеровская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Мы обязательно вернем Кристине нормальный облик, реконструируем лицевой скелет. Но как решил консилиум, хирургическое лечение можно начинать лишь после ортодонтии, иначе не добиться хорошего результата".
Костя Гусев, 1 год, врожденный порок сердца, спасет операция на открытом сердце. 191 196 руб.
Внимание! Компания "Транстелеком" внесла $2500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 130 020 руб.
Совестно денег просить, да выхода не вижу. В деревне на операцию не заработать. Механизаторам в разгар лета платят 5-6 тыс. руб. в месяц, а зимой — не больше тысячи. Жена вышла на работу, хотя Костик совсем маленький. Доярки работают с утра до ночи за 4 тыс. руб. А у Кости при рождении нашли порок сердца. Он был весь синий. Жена долго плакала, было и вправду очень страшно. Первое время мы только и думали: выживет — не выживет. Спасли. Костик с рождения на лекарствах. Часто ездим на обследование за 120 км, добираемся на автобусах и попутках, как повезет. Вот сейчас сынок сидит и смотрит, как я пишу,— такой светлый и кареглазый. Что с ним будет? Врачи говорят, он уже отстает в развитии и весит меньше нормы, а без операции будет много болеть и не проживет долго. Костя наш четвертый ребенок. Мы не голодаем, трудиться привыкли, живем хозяйством — есть хороший огород и корова. Дом построили сами, располовинили его перегородкой: там дед с бабушкой, здесь мы вшестером. А денег на операцию взять негде. Поможете? Леонид Гусев, Удмуртия
Ведущий специалист Томского НИИ кардиологии РАМН Сергей Иванов: "У малыша дефекты межжелудочковой и межпредсердной перегородок. Надо торопиться: камеры сердца увеличены, усилился сброс крови в легкие. Оперировать будем на открытом сердце, используя импортные материалы".