Коротко

Новости

Подробно

Из свежей почты

Газета "Коммерсантъ" от , стр. 7

Матвей Сергеев, 3 года, детский церебральный паралич, эпилепсия, требуется курсовое лечение. 150 400 руб.

Внимание! Один коммерческий интернет-проект внесет $2500. Не хватает 89 675 руб.

Пишу вам с надеждой на сострадание. У нас три сына: Егору 11 лет, а двойняшкам Матвею и Мише по три года. Родились недоношенными, перенесли кислородное голодание. Миша гиперактивный малыш, бывает, сутками не спит. А Матвей так и не начал ходить. Лечим непрерывно, делаем упражнения, массаж, физиотерапию, лежали в больнице, дважды возили в Евпаторию в санаторий. Сын начал ползать и передвигаться на четвереньках, сидит с опорой. В долгах по уши. А источники дохода — зарплата мужа в 15 тыс. руб. (он продавец в продмаге) да пенсия Матвейки. За год у сынишки трижды были сильнейшие приступы, до реанимации дошло. Его берутся лечить в Институте медтехнологий (ИМТ). Один курс мы оплатили, на большее денег нет. А в ИМТ сказали, что без таких курсов не обойтись. Помогите! Ирина Сергеева, Москва.

Невролог ИМТ Ольга Рымарева: "Матвея можно научить ходить и себя обслуживать, хотя сейчас он в тяжелом состоянии. Надо снять эпилепсию, псевдобульбарный синдром (сочетание приступов паралича с нарушением дыхательных мышц). Главное — не прерывать лечение".

Вика Долгополова, 10 лет, врожденный грудной кифосколиоз 4-й степени, спасет операция. 185 384 руб.

Внимание! "Русь-банк" внес 125 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 60 384 руб.

Наша младшая дочь Вика родилась недоношенной, весом 1,8 кг. Уже в 4 года у нее такой был сколиоз, что дали инвалидность. Заковали девочку в жесткий корсет, да все муки впустую. Живет дочь дома, а учится в школе-интернате для детей со сколиозом, там ее парафином лечат, делают массаж и гимнастику. Наверное, без этого было бы хуже. В декабре одноклассники поздравили Вику с 10-летием и пожелали, чтобы она была без горба, а дочка разобиделась. Горб-то виден, как ни прячь. В интернате детей осматривал профессор Михайловский и сказал, что может помочь Вике. Дочка сразу встрепенулась, ожила. Теперь каждый день приговаривает: "Я скоро буду как все!" А я не решаюсь сказать, что операция не для нее. У нас нет денег. Хотя Катя, старшая дочь, переселилась к бабушке, за которой нужен уход, учится заочно и работает на заводе, зарплаты мужа-сварщика (15 тыс. руб.) едва хватает на троих. А мне из-за Вики никуда не устроиться. Очень прошу помочь. Наталья Минко, Челябинская область.

Заведующий клиникой Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Ситуация очень тяжелая: врожденные деформации всегда быстро прогрессируют. Остановить прогресс и сделать жизнь Вики нормальной может лишь операция. Откладывать крайне нежелательно".

Андрей Касаткин, 13 лет, врожденная деформация носа и верхней губы, требуется оперативное лечение. 120 тыс. руб.

Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1,25 тыс. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 89 650 руб.

Я вдова, муж полгода назад скончался от рака. Андрей в восьмом классе, Сергей дошкольник. Администратором в частной клинике получаю 7200 руб., в две смены работаю и все равно еле концы с концами свожу. До 10 лет, пока Андрея оперировали по жизненным показаниям, он получал пенсию. А теперь и инвалидность сняли, и лечение предстоит дорогостоящее. Андрей родился с расщелиной неба и губы. Была просто дыра, ведущая в горло, даже носовые проходы видны, а нос забивался пищей. После семи операций нижняя челюсть сына выдвинута вперед, а верхняя вообще не растет, зубы не смыкаются. Жевать Андрей не может, глотает кусочки целиком, у него уже желудок болит. Из-за аномальных носовых перегородок беда со слуховыми проходами: там скапливается гной и разрушает костную ткань уха. После двух лор-операций слух так и не восстановился. Сын замкнулся, дети с ним не дружат. У нас в Нижнем врачи помочь не могут, но берется лечить профессор Рогинский из Москвы. Помогите оплатить это лечение. Я беспомощна. Жанна Касаткина, Нижний Новгород.

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Андрею можно помочь. Выправим прикус, устраним деформацию носа и губ. Необходимы три операции и ортодонтическое лечение".

Вася Фурсов, 1 месяц, двусторонняя косолапость, надо срочно приступить к комплексному лечению. 196 тыс. руб.

Внимание! Один частный фонд внесет $2500. Не хватает 135 275 руб.

О проблемах с ножками у моего малыша я узнала еще на пятнадцатой неделе беременности: УЗИ показало, что ступни вывернуты вовнутрь. Слезами делу не поможешь, и я пошла в интернет за информацией об этой патологии. Наконец повезло: нашла форум матерей, лечивших детишек в клинике имени Соловьева. Счастливые, у их ребят уже нет проблем с ножками! Ободренная, рожала я спокойно. 29 ноября мой Василек явился на свет. Накануне Нового года мы связались с клиникой и выслали документы. Нас готовы принять немедленно, но, оказывается, лечение нам не по карману. Муж ремонтом квартир зарабатывает до 15 тыс. руб. Ножки на месяц загипсуют, готовя к операции, а потом месяц реабилитации. Мы боимся упустить время: скоро появятся боли, искривится позвоночник, пострадают внутренние органы. Вот такая страшная цена промедлению. Помогите нам! Анастасия Фурсова, Томская область.

Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Для лечения косолапости чем моложе пациент, тем эластичнее его ткани и выше эффект. Методика лечения отработана. Функции конечностей будут полностью восстановлены".

Герман Тарасенко, 11 месяцев от роду, врожденный порок сердца, спасет операция на открытом сердце. 191 196 руб.

Внимание! Компания "Транстелеком" внесла $2500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 130 496 руб.

Когда 20 февраля 2007 года родился наш сын Герман, я был горд и счастлив. Раньше и не догадывался, как меняешься, когда становишься отцом. И вдруг на приеме в поликлинике у малыша обнаружили шумы в сердце и аритмию. Местные врачи заподозрили порок сердца. Уточнить диагноз мы поехали в Омск, а в это время там консультировали томские кардиохирурги. Они сказали, что требуется сложная операция и как можно скорее. Мне 33 года, и у меня тоже больное сердце, я не понаслышке знаю, как тяжко жить с таким диагнозом. Но на операцию нужны немалые средства. Таких денег и в райцентре не заработать, не говоря о нашем селе. Я худрук сельского дома культуры (4800 руб.), жена до декрета вела кружки в школе. Дом выделен сельской администрацией. Прошу вас о помощи. Я долго ждал этого ребенка и страшусь его потерять. Дмитрий Тарасенко, Новосибирская область.

Ведущий специалист Томского НИИ кардиологии РАМН Сергей Иванов: "Кроме дефекта межжелудочковой перегородки у Германа атрезия легочной артерии, появились признаки легочной гипертензии. Оперировать надо на открытом сердце с помощью импортного расходного материала. Стоит поторопиться, пока состояние малыша удовлетворительное".

Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде


Комментарии
Профиль пользователя