Из свежей почты

Олег Гайдук, 4 года, органическое поражение нервной системы, требуется курсовое лечение. 150 400 руб.

Внимание! Благотворительный фонд "Джойнт" внес 42 500 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 107 900 руб.

Олег родился с нарушением слуха. В год ему надели слуховые аппараты, но пользы от них не было. Сейчас он ходит без аппаратов. Олег отличается от других неслышащих детей тем, что его речь развивается, он повторяет слова и даже интонацию. Сурдологи удивляются, говорят, что у них таких пациентов еще не было. Он все понимает, глядя в лицо говорящего, а на звук со стороны и из-за спины не реагирует. Нам диагностировали полную глухоту, но после трех курсов в Институте медтехнологий (ИМТ) ставят третью степень тугоухости. И аудиограммы подтверждают, что слух пробуждается. Это огромный шаг вперед! Физически сын в норме и адекватен, но общение дается нелегко. Но после лечения в ИМТ Олежка играет с детьми, стал уверенней, произносит больше слов. Надо пройти еще четыре курса, но мне нечем заплатить. Муж ушел, пенсия плюс алименты 3 тыс. руб.— вот на что живем. Я с огромной надеждой жду от вас ответа. Наталья Гайдук, Москва

Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "У Олега была существенная задержка психоречевого развития. Теперь он более обучаем и общителен, расширился словарный запас, улучшается и слух. Обидно прерывать лечение на полпути".

Алеша Чун, 4 года, прогрессирующий кифосколиоз IV степени, спасет срочная операция. 185 964 руб.

Внимание! Русь-банк внес 90 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 95 964 руб.

Мы сейчас в безвыходной ситуации. Если не найдем денег на операцию, сын может умереть. Алеша умственно хорошо развит, но в детсад ему нельзя. Деформирована правая сторона тела, грудная клетка сдавливает внутренние органы. Он не может долго ходить и сидеть, а болезнь со страшной скоростью прогрессирует. На Сахалине операцию не сделать, а в Новосибирск ехать не на что. Мы с женой безработные. Я был кочегаром, сейчас стою на бирже. Жена работала технологом на предприятии, да оно распалось. Алеше дали инвалидность, так и живем пока на его пенсию, кормимся с огорода. Домишко ветхий, воду носим за километр. Мы возили Алешу за 300 км в Южно-Сахалинск на консультацию к профессору Михайловскому. Он, к счастью, берется оперировать. Прошу, помогите оплатить инструментарий. Если будут деньги на операцию, соцзащита оплатит проезд. Са Вон Чун, Сахалинская область

Заведующий клиникой Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Начало болезни в раннем детстве — это худший вариант. Алеше требуется тяжелое, многоэтапное лечение, без него малышу долго не прожить. Мы готовы помочь".

Филя Щетинин, 1 год, врожденная двусторонняя косолапость, необходимо срочно начать лечение. 154 тыс. руб.

Внимание! Собинбанк внес 50 тыс. руб. (подробности на сайте www.rusfond.ru). Не хватает 104 тыс. руб.

Мой сын родился с изуродованными ножками. Его гипсовали, надевали лангеты, но ножки возвращались в прежнее положение. В четыре месяца ему подрезали ахиллово сухожилие и вновь загипсовали. Мы заказали жесткие туторы, но уже через два месяца они стали малы. Ножки стали загибаться внутрь, стопы повело. В марте Филе откорректировали стопы в ярославской клинике. Мы каждые три месяца отправляли в клинику фото ножек, а недавно нам ответили, что есть рецидив. Надо вновь ехать на лечение. Наш друг, оплативший предыдущую поездку, в апреле умер. Я с июля не получаю декретных (преподаю в гимназии). Вчетвером (еще дочь 10 лет) живем на 8 тыс. руб., которые зарабатывает муж ремонтом радиоаппаратуры. Пенсии Филю лишили, сказав, что ребенок стоит, значит, не инвалид. Но стоит он на ребре стопы! На ходу качается и падает. Я днями ношу сына на руках, в ботинках он кричит от боли. Наталья Щетинина, Краснодарский край

Заместитель главного врача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Филе потребуется чередование консервативного и оперативного лечения в течение полутора-двух лет. Надо спешить, пока мышцы, кости и связки эластичны. Иначе — пожизненная инвалидность".

Рашад Амирасланов, 16 лет, посттравматический дефект нижней челюсти, требуется операция. 80 тыс. руб.

Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1,25 тыс. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 49 413 руб.

В 2000 году Рашада сбила маршрутка. С сотрясением мозга и переломом нижней челюсти попал в больницу. Было две операции, но сначала не выдержала пластина, которой закрепили челюсть, потом и правый сустав. В 2003 году у мальчика внезапно опухла правая пятка, он пролежал год в онкоцентре. Болезнь остановили, но пятки сын лишился. А челюсть в это время разрушалась. Держится уже на одной стороне и в любой момент может сломаться. Мы приехали из Азербайджана. Я не смог устроиться в Москве по специальности (инженер-строитель), арендовал машину и подрабатываю, чтобы снимать жилье и кормить семью. Но сейчас надо срочно установить дорогой эндопротез. На него мне не заработать. Прошу вас помочь. Расул Амирасланов, Москва

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Произошел отрыв суставной головки челюсти. Зафиксированная титановыми пластинами головка постепенно рассосалась. Если сустав не восстановить, разовьются деформации лицевого скелета".

Саша Словеснов, 2 года, врожденный порок сердца, спасет срочная эндоваскулярная операция. 133 600 руб.

Внимание! Компания "Транстелеком" внесла $2500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 72 425 руб.

У моего сына порок сердца, но его не сразу заметили. В четыре месяца Саша начал ужасно хрипеть и задыхаться. Его отправили в инфекционную больницу, а там услышали в сердце шумы. Попал в Ижевский кардиоцентр. Там обследуют каждые три месяца и прописывают кучу таблеток. Но у Саши все время вокруг рта синева и ногти синие. А заплачет или поволнуется, то сердечко так и барабанит и одышка. Мы отдали сына в детсад, но он играть не может, устает, да и болеет слишком часто. Я уволилась с предприятия, где была оператором, сижу с сыном, но жить не на что, надо искать работу. Муж слесарит за 4 тыс. руб. До рождения ребенка мы взяли ссуду на двухкомнатный дом с огородом в три сотки. Теперь отдаем по 3,5 тыс. руб., и на лекарства надо 1,5 тыс. руб. в месяц, а инвалидность не дают, говорят, после операции Саша будет здоров. Но ведь на операцию нужны большие деньги. И делать ее надо прямо сейчас, ждать нельзя. Очень прошу, помогите! Анна Словеснова, Удмуртия

Ведущий специалист Томского НИИ кардиологии РАМН Сергей Иванов: "Ребенок маленький, ослаблен, и для того, чтобы он нормально рос, надо срочно закрыть функционирующий артериальный проток. Это можно сделать щадящим методом".

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...