Кирюша Никешин, 4 года, последствия менингоэнцефалита, требуется курсовое лечение. 150 400 руб.
Внимание! Собинбанк внес 50 тыс. руб. (подробности на сайте www.rusfond.ru). Не хватает 100 400 руб.
У нас замечательный и горячо любимый мальчик. Когда он родился, мы были самыми счастливыми. Но в четыре месяца малыш заболел. Врачи повергли в ужас: менингит, возбудитель передался воздушно-капельным путем. Месяц ребенок балансировал между жизнью и смертью. А когда решили, что все позади, Кирилл потерял слух. Началась гидроцефалия. Сын перенес пять операций на мозге. Для уменьшения отека мозга ставили шунты, но они то ломались, то засорялись. Начались судороги, Кирюша не мог спать. Принимал кучу лекарств. Мы перепробовали все терапии, даже с дельфинами плавали. После двух курсов в Институте медтехнологий (ИМТ) снизилось внутричерепное давление и прошли судороги. Теперь Кирилл спит без таблеток, не только ходит, но и бегает! Но не слышит и не говорит. Надо до пяти лет пройти еще четыре курса, но денег нет, мы живем на зарплату мужа (он инженер, 13 тыс. руб.). Помогите нам, пожалуйста! Ирина Никешина, Московская область.
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Кирилл поступил в тяжелом состоянии, но хорошо ответил на нашу методику: уже понимает речь, появился контакт. Если не прервемся, умственное развитие ребенка значительно улучшится".
Оля Богданова, 3 года, врожденный нижнегрудной кифосколиоз, спасет срочная операция. 185 964 руб.
Внимание! Русь-банк внес 90 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 95 964 руб.
Оля родилась очень маленькой (39 см) и слабой, но в восемь месяцев начала сидеть, а вскоре и ходить. Тут у нее на спине и появилась шишечка, сначала небольшая. Ортопед велел носить корсет, делать массаж и гимнастику, принимать витамины с кальцием, но шишка увеличилась, а искривление позвоночника стало отчетливо видно. Оля смышленая, все понимает и хорошо говорит, активная и общительная, но из-за искривления в детсад ее не берут. Шишка стала горбиком. Дочка уже жалуется, что спать неудобно и спинка болит. Говорят, надо оперировать. Это страшно, но еще страшнее упустить время. Наших с мужем зарплат едва хватает на дорогу в Новосибирск. Мы трудимся на обогатительной фабрике, муж получает 3 тыс. руб., я — 1800. Живем в доме свекрови, спасает огород. Анна Богданова, Алтайский край.
Заведующий клиникой Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "У Оли редкая врожденная деформация позвоночника, уже 90 градусов. Операция необходима, иначе тяжелая инвалидность и ранняя смерть".
Яна Герасимова, 11 лет, нейрофиброматоз лица, живота и спины, нужна срочная операция. 120 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1,25 тыс. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 89 250 руб.
Пенсию Яночке не оформили, мол, нестрашное у нее заболевание. В три месяца областные врачи утверждали, что это асимметрия тела, не подлежащая лечению. Все же в четыре года дочь положили в больницу, да ничего нового не сказали. Я вновь пошла по кабинетам, и нас направили в Москву, к профессору Рогинскому. Он поставил диагноз и предложил лечение. У Яны уже разрослась вся правая половина: щека надута, живот вываливается вправо, правая рука толще левой, зубы растут неправильно. Яна боится из дому показаться, на улице бесконечные насмешки в спину. Отложить лечение нельзя: гормональный всплеск может вызвать резкое разрастание и ухудшение состояния тканей, и уж тогда с болезнью не справиться. Я воспитываю дочку одна, оператором на заводе получаю до 13 тыс. руб., алименты не получаю. Прошу, откликнитесь! Наталья Герасимова, Липецкая область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Это врожденное заболевание. Оперировать будем одномоментно в две бригады хирургов, добьемся симметрии лица и уберем разрастания на животе. Затем подкорректируем лицо и спину. Прогноз благоприятный".
Даня Дмитриев, 7 лет, несовершенный остеогенез, срочно нужен генотропин на полугодовой курс. 124 тыс. руб.
Мне 35 лет, я инвалид первой группы, передвигаюсь на костылях. У меня и сына Даниила редкое наследственное заболевание — несовершенный остеогенез (хрупкость костей). Кости ломаются без видимой причины. Людей с таким заболеванием зовут "хрустальными". Даня до четырех лет не ходил: дважды в год ломались ноги. Сын учится на дому. В школу боюсь его отдавать. Даня на голову ниже ровесников, мало двигается, хотя по характеру очень живой и общительный. Полтора года его лечат дифосфонатами в московском Американском медцентре. Врач нашла спонсоров, и после четырех курсов Даня начал ходить, мышцы окрепли. Лечение надо продолжить генотропином, который даст толчок росту костей и укрепит их. С сыном мы живем на пенсии, на работу меня не берут. А время, когда действие генотропина для Дани эффективно, уходит. Очень прошу помочь нам. Алексей Дмитриев, Ленинградская область.
Зав. отделением педиатрии Американского медцентра Наталья Белова (Москва): "Костную ткань можно уплотнить. Лечение уже дало хороший результат, теперь нужен гормон роста. Надо немедленно провести два курса. При положительном эффекте будем думать, как обеспечить мальчика препаратом до полового созревания. А там кости окрепнут за счет собственных гормонов".
Даша Шибкова, 3 года, врожденный порок сердца, необходима эндоваскулярная операция. 133 600 руб.
Внимание! Компания "Транстелеком" внесла $2500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 72 100 руб.
Я медсестра скорой помощи. О зарплате медиков среднего звена все наслышаны (5 тыс. руб.). Заработок мужа еще ниже — 1,5 тыс. руб. Наша Даша умная и послушная, любит книжки и знает много стишков. Ее лучший друг — спаниель Рома. Даша — поздний ребенок. У меня проблемы со зрением, и врачи не советовали рожать совсем, а я мечтала о дочке. Полтора года назад, после ангины, услышали шумы в ее сердечке. Так и узнали об открытом артериальном протоке. В феврале томские кардиохирурги сказали, что сейчас самый подходящий момент для закрытия протока. Оперировать решено эндоваскулярно и по возможности в ближайшее время, пока состояние ребенка не ухудшилось. Я полностью доверяю их опыту, но операция очень дорогая. Нам так и не удалось найти деньги. Очень прошу помочь нам. Марина Садова, Омская область.
Ведущий специалист Томского НИИ кардиологии РАМН Сергей Иванов: "Диаметр порочного протока позволяет успешно закрыть его импортным окклюдером без операции на открытом сердце. Надо спешить, состояние девочки ухудшается".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде.