Платье с открытой спиной

15-летнюю девочку спасет операция на позвоночнике

Карина Ворожцова живет с мамой, папой, старшей сестрой и племянницей в Новокузнецке. У девочки грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Консервативное лечение не помогло — Карине тяжело ходить и сидеть, мучают одышка и боль. Врачи в Москве готовы сделать операцию по современной технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая сохранит подвижность позвоночника и позволит девочке уже через полтора месяца вернуться к активной жизни. Но стоит операция больше двух миллионов рублей. У родителей Карины нет таких денег — нужна наша помощь.

Позвоночник Карины искривлен настолько, что девочка не может долго сидеть, стоять и ходить. Болит спина, трудно дышать

Позвоночник Карины искривлен настолько, что девочка не может долго сидеть, стоять и ходить. Болит спина, трудно дышать

Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ

Позвоночник Карины искривлен настолько, что девочка не может долго сидеть, стоять и ходить. Болит спина, трудно дышать

Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ

Карина учится в девятом классе. Учебный год только начался, но девочка уже думает об итоговых экзаменах в мае. Беспокоится. Хотя не так сильно, ведь ей сдавать только русский и математику.

— Это из-за инвалидности,— объясняет Карина.

Пожалуй, везение с числом экзаменов — единственный плюс Карининого состояния. Остальное никто везением не назовет. Даже то, что учителя отпускают ее с последних уроков домой. Было бы куда лучше, если бы педагогам не приходилось входить в положение.

А положение такое: позвоночник Карины искривлен настолько, что девочка не может долго сидеть, стоять и ходить. Болит спина, трудно дышать, хочется лечь. Собственно, когда Карина приходит домой из школы, она так и делает — ложится, подбирая позу поудобнее, чтобы болело меньше. Лежа и уроки делает.

— Совсем недавно я увидела, что Карина при ходьбе начала подволакивать ногу,— говорит мама девочки Оксана.— Раньше не было такого, хотя болеет дочка давно.

Но поблажки из-за инвалидности не влияют на успеваемость: Карина сдала бы и четыре экзамена, даже знает, что бы выбрала,— информатику, потому что несложно, и обществознание. Кто-то подумает, что «общество» девочке тоже кажется простым,— и ошибется. Карине интересно узнавать, как все устроено в мире людей. И еще мотив: предмет пригодится на юридическом. Девочка хочет стать юристом, как мама, планирует поступать в колледж, где есть юридическое направление.

Ежедневно Карина глотает обезболивающие и идет в школу. Потом возвращается, отдыхает. Иногда сил хватает, чтобы дойти до детского центра — там кружок юных волонтеров. Карине и ее товарищам в кружке рассказывают о самых разных вещах: как распознавать буллинг, как помогать младшим школьникам в летнем лагере, как посадить дерево. Впрочем, посадить дерево сама Карина все равно не смогла бы. Наверное, рядом бы постояла. Недолго.

В раннем детстве Карина была здоровой, но в три с половиной года мама заметила у дочки слегка выпирающие ребра справа. Рентген выявил искривление позвоночника 2-й степени. С того времени девочка выучила слово «сколиоз».

Много лет с болезнью Карины семья боролась консервативными методами: массажем, лечебной физкультурой, занятиями в бассейне. Однажды даже показалось, что деформация позвоночника остановилась. Но потом девочка резко выросла, начались головокружения, и врачи определили 4-ю степень искривления.

Через несколько лет консервативное лечение перестало помогать совсем. Доктора в Новокузнецке сказали, что нужна операция, но предложили ехать за границу. Однако Оксана решила искать спасения для дочки в России. В интернете нашла информацию о лечении сколиоза с установкой на позвоночник динамической конструкции. Отвезла Карину на консультацию в Москву. Врачи подтвердили диагноз и рекомендовали провести операцию не откладывая.

На вопрос о том, страшновато ли ей думать о предстоящей операции, Карина отвечает утвердительно, и это вполне нормально. Но больше всего девочку страшит, что после операции ничего не изменится, ведь хирургическое вмешательство — это не дерево посадить. Вдруг станет еще больнее? Еще хуже? «Нет, не может такого быть, хуже-то некуда»,— отвечает она сама себе.

Есть у Карины одно желание, девичья мечта: надеть на выпускной вечер платье с открытой спиной. Конечно, чтобы произвести эффект, но не только. Хочется почувствовать себя легкой, дышать свободно и стремительно бежать навстречу будущему.

Хирурги и Карина к операции готовы. Теперь дело только за нами.

Для спасения Карины Ворожцовой не хватает 835 621 руб.

Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Карины прогрессирующая форма врожденного грудопоясничного сколиоза самой тяжелой, 4-й степени. Консервативное лечение не помогло, деформация позвоночника быстро усиливается, нарастает болевой синдром, есть признаки дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности. Девочке необходима операция с применением технологии VBT, которая устранит искривление, сохранив подвижность позвоночника. В результате лечения спина максимально выпрямится, уйдет асимметрия тела. Качество жизни Карины значительно улучшится».

Стоимость операции 2 166 621 руб. Александр Иванович Соболь внес 500 тыс. руб. Компании, пожелавшие остаться неназванными,— 800 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Кузбасс» соберут 31 тыс. руб. Не хватает 835 621 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Карину Ворожцову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Карины — Оксаны Анатольевны Ворожцовой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).

Наталья Волкова, Кемеровская область

О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 132 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 23,253 млрд руб. В 2025 году (на 23 октября) собрано 1 358 466 661 руб., помощь получили 2455 детей. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В январе 2025 года президентский грант выиграл проект Русфонда «ПроРегистр. Продолжение». В июне 2025-го эндаумент Русфонда выиграл грант Фонда Потанина. В сентябре Русфонд и Национальный РДКМ стали победителями конкурса грантов мэра Москвы 2025 года. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00