Алеша Зайцев, 2 года, детский церебральный паралич, эпилепсия, требуется курсовое лечение. 150 400 руб.
Внимание! Благотворительный фонд "Джойнт" внес 42 500 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 107 900 руб.
Во время родов у моего Алешки остановилось сердце. Выписали из больницы с чудовищным диагнозом: поражение центральной нервной системы, тетрапарез, эпилепсия, атрофия зрительного нерва. Врачи заявили, что в утробе ребенок развивался с патологией. Нет смысла и времени искать виноватых: состояние Алеши стабильно тяжелое. Не сидит, не ходит, не говорит. Узнав из интернета о результатах Института медтехнологий (ИМТ), мы поехали туда. От доктора Тарасовой впервые услышали, что малышу еще можно помочь, если быстро начать правильное лечение. Откладывать нельзя, шансы снижаются. Первый курс в стационаре назначили на май. Сентябрь на дворе, а мы так и не нашли денег. Я в декрете, сынишку-то не оставишь. Зарплата мужа-таксиста (до 10 тыс. руб.) почти вся уходит на массажи и лекарства. Живем с моими родителями и семьей брата в одной квартире, восемь человек в трех комнатах. У мужа отец инвалид, а мать сторож. Надеюсь лишь на вашу доброту. Елена Зайцева, Липецкая область
Невролог ИМТ Ольга Тарасова (Москва): "Пока Алеша маленький, можно развить двигательные навыки, активизировать психоречевое развитие, снять эписиндром. Нельзя терять времени, ему можно помочь!"
Ваня Макаренко, 11 лет, быстропрогрессирующий сколиоз 4-й степени, реберный горб, спасет срочная операция. 185 384 руб.
Внимание! Компания IC&M внесет 50 тыс. руб. (подробности на сайте www.rusfond.ru). Не хватает 135 384 руб.
О Росфонде в нашем городе Шимкенте хорошо известно. С вашей помощью в Новосибирске оперировали детей, и результат я видела воочию. Я тоже очень хочу, чтобы моего сына прооперировал доктор Михайловский, но найти средства на операцию не смогла, как ни старалась. Поэтому прошу вас откликнуться. В классе, где обучается мой Ваня, стоит кушетка: он уже не может сидеть на уроках, занимается лежа. Сколиоз обнаружили четыре года назад. Мы выполняли все назначения, но эта страшная болезнь корежит сына буквально на глазах. В Казахстане сына не вылечить, нет таких технологий. Наш лечащий ортопед, кандидат меднаук, сказал, что неизбежно и очень скоро мой мальчик станет глубоким инвалидом. Я не могу этого допустить и умоляю помочь нам. Я фельдшер в госпитале, муж инженер-бюджетник. Оба сына (Богдан в третьем классе) отличники. Ссуду в банке на требуемую сумму не дают: семья официально признана малообеспеченной, а другой работы здесь не найти. Елена Макаренко, Казахстан
Заведующий клиникой Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Ване еще 12 лет нет, а деформация превысила 70 градусов и стремительно прогрессирует. Вырос реберный горб. Эффективна лишь срочная операция, других вариантов нет".
Андрей Чонка, 9 лет, артериовенозная дисплазия лица с поражением челюсти, спасет срочная операция. 110 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 78 325 руб.
Боюсь, если перечислю все виды лечения, которые перенес мой мальчик, вы письмо не напечатаете — это страшно. А нам очень нужна ваша помощь! Андрюша в тяжелом состоянии. Опухоль так разрослась, что полголовы захватила. Разбухшие сосуды рвут ткани, и кровь идет постоянно. Из-за большой кровопотери разрушается иммунная система. Головные боли доводят до судорог и истерик, лекарства не помогают. Останавливая ушное кровотечение, трижды прошивали ткани уха, и Андрей стал хуже слышать. До пяти лет говорил чисто, а теперь наросты на челюсти мешают. Дышит с трудом, боюсь за его сердце. После лучевой терапии профессор Рогинский берется оперировать Андрюшу, но на это нужны деньги. Я преподаю в областном музучилище игру на тромбоне (10 тыс. руб.). Муж нас оставил и уехал в Канаду. За девять лет от него одна открытка пришла на день рождения сына. Татьяна Чонка, Вологодская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Это сложное врожденное сосудистое поражение не поддается консервативному лечению. Мы поэтапно удалим опухоль лица и нижней челюсти, одномоментно установив эндопротез. Откладывать нельзя: слишком обильно кровотечение".
Женя Даниленко, 3 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, спасет срочная операция. 84 тыс. руб.
Женя, наш первенец, родился 31 мая 2007 года. И хотя живем мы в однокомнатной квартире с родителями (отец военный пенсионер, мама продает открытки), все рады малышу и переживают за него. Стопы Жени так искривлены, что заходят одна на другую, пятки вогнуты. Ползунки не наденешь, страшно повредить хрупкие косточки. Если сейчас не лечить, сын не научится ходить, опоры на стопы не будет. Потом болезни будут нарастать по принципу домино: искривится позвоночник, сместятся внутренние органы, начнутся проблемы с сердцем и легкими. Казалось бы, пятки, пустяк! Женю с двухнедельного возраста гипсовали, но это не помогло. В ярославской клинике берутся помочь по методике, при которой через пару месяцев косолапость полностью уйдет. Прошу оказать нам финансовую помощь. Я с дипломом Петербургского госуниверситета устроилась менеджером в небольшую фирму, но пока даже декретных не получаю. Муж инженер в ООО "ГЦЭ-Энерго" с зарплатой 12,5 тыс. руб. Мы очень боимся упустить время. Александра Даниленко, Санкт-Петербург
Заместитель главного врача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Лечение заключается в постепенном выведении стоп из порочного положения с их фиксацией и пластикой связок. Потом до шести месяцев малыша надо круглосуточно держать в фиксирующих ботинках".
Лиза Селезнева, 4 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 133 600 руб.
Внимание! Компания "Транстелеком" внесла $2500 (подробности на сайте www.rusfond.ru). Не хватает 69 850 руб.
У нас счастливая семья. Я педагог, муж подполковник войск связи, у нас две дочери. Лишь одно омрачает нашу жизнь: у Лизы порок сердца. Родила ее через три дня после защиты диплома. Весной 2006 года нам сказали, что порок надо закрыть. Были собраны необходимые документы, сданы анализы. Но наши омские кардиохирурги все опасались оперировать малышку. А через год нам удалось попасть на консультацию к томским кардиологам. Тут выяснилось, что операция уже категорически необходима и сделать ее можно, не вскрывая грудную клетку. Мы с мужем очень просим оказать нам финансовую поддержку. Мы семья потомственных военных, отец и свекор ветераны военных действий. Вчетвером живем на жалованье мужа. Анастасия Селезнева, Омская область
Ведущий специалист Томского НИИ кардиологии РАМН Сергей Иванов: "Наличие открытого артериального протока в этом возрасте уже является показанием к операции, а у Лизы еще и все признаки легочной гипертензии. Диаметр порока позволяет закрыть его через сосуды и не травмировать ребенка, у девочки и без того сложный анамнез. Через неделю Лиза будет здорова".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде