Рассказывает заведующий отделением детской вертебрологии Новосибирского НИИ травматологии и ортопедии (НИИТО) доктор медицинских наук Михаил Михайловский:
— У малыша крайне редко встречающаяся болезнь под названием спондилокостальный дизостоз или, как ее называют на Западе, синдром Jarcho-Levin. Суть в том, что множественные врожденные аномалии развития позвонков при этой болезни сочетаются с аномалиями развития ребер, что приводит к очень быстрому прогрессу деформации позвоночника и остального скелета. По данным западных ортопедов свыше 80% детей с такой патологией умирают в раннем младенчестве из-за дыхательной недостаточности.
В наиболее развитых странах Европы и Америки таких пациентов лечат хирурги при помощи специальных имплантатов и соответствующего инструментария, изготовленных в Швейцарии. Лечение многоэтапное, но в результате врачи нормализуют форму грудной клетки и позвоночника, а также дыхание. В России до сих пор таких больных не лечили. Как полагает профессор Михайловский, все дело в дороговизне имплантатов и инструментария. Весь комплект обойдется в 2,5 млн руб. Если удастся помочь Арсению Тиунову, ваша помощь положит начало новому направлению в российской вертебрологии.
Отец малыша Антон Тиунов работает экономистом в частной компании и, как он говорит, "человек небедный". Ему удалось при помощи близких собрать 500 тыс. руб., еще столько же он надеется выручить от продажи автомобиля. То есть не хватает 1,5 млн руб., поэтому Антон и обратился к нам в фонд. Как всегда, наш постоянный партнер инвестиционная группа "Капиталъ" внесет $20 тыс. То есть недостает еще 993 200 руб.
Дорогие друзья! Бархатный сезон отпусков еще продолжается, поэтому дороги любые, "самые несущественные", как любят говорить некоторые из читателей, пожертвования. Каждый перевод будет с благодарностью принят. Деньги можно перечислить на счет Арсения в НИИТО и на московскую сберкнижку его отцу Антону Тиунову. Все реквизиты есть в фонде.
Экспертная группа Российского фонда помощи