Майя Сергеева, 4 года, детский церебральный паралич, спастика, спасет курсовое лечение. 134 600 руб.
Внимание! Благотворительный фонд "Джойнт" внес 42 500 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 92 100 руб.
Я увлеклась подводным плаванием и, окончив университет, поехала в Египет поработать дайвером. А там — как в кино: романтика, любовь, обещанная свадьба и крушение надежд. Отцовство не оформляла: как бы не забрали девочку в Египет. Майя родилась шестимесячной, туго обвитой пуповиной. Я рожаю, а врачи приговаривают: все равно не выживет! Но моя девочка оказалась очень сильной. Лишь в два года мне сказали, что у нее ДЦП. С помощью одного доброго человека Майю лечили в Трускавце. К сожалению, он больше не может нам помогать. Живем на пенсию, пособие в 138 руб. и 1 тыс. руб. дают родители-пенсионеры. Мы несколько часов в день делаем упражнения и много достигли! Майя стоит без опоры, а сесть и встать не может. Неуверенно ходит в ортопедических ботинках. Зато говорит чисто, фразами, знает несколько слов по-французски, с удовольствием играет с детьми и просится в детсад. Нам осталось совсем чуть-чуть до победы. Очень надеемся на Институт медтехнологий (ИМТ). Помогите нам! Ольга Сергеева, Карелия.
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Внутриутробная инфекция поразила нервную систему, у Майи сильная спастика ног. Мы с этим справимся, девочка будет ходить".
Саша Огнев, 24 года, синдром Марфана, сколиоз 4-й степени, спасет срочная операция. 185 384 руб.
Внимание! Русь-банк внес 90 тыс. руб. (подробности на сайте www.rusfond.ru). Не хватает 95 384 тыс. руб.
Росфонд помогает детям, и все же я пишу вам с надеждой. Просто больше рассчитывать не на кого. В больнице маме всегда говорили, что мой сколиоз не вылечить, а оперировать его нельзя было из-за порока сердца. И по сердцу я тоже считался неоперабельным. Но наука не стоит на месте. Три года назад мне протезировали аорту и заменили сердечный клапан. Год назад мой сколиоз осмотрел профессор Михайловский и запросил заключение кардиологов. И вот есть их разрешение на операцию! Но нет денег. Мама долгие годы мыла посуду хлоркой в больнице и заработала аллергическую астму, теперь тоже инвалид. Живем вдвоем в домике, комната да кухня, копаемся на огороде, держим кур. Я окончил компьютерные курсы (у нас в поселке, кроме ПТУ и этих курсов, ничего нет). Очень хочу закончить вуз и нормально работать, а не загибаться на пенсию. Но ведь сейчас едва хожу, долго сидеть и стоять не могу — такая боль. Помогите! Саша Огнев, Новосибирская область.
Заведующий клиникой Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Парень никогда не лечился от сколиоза, вот и вырос огромный горб, причиняющий физические и моральные страдания. Операция обязательно поможет, если не откладывать".
Максим Емелин, 12 лет, рецидивирующий артроз височно-челюстного сустава, необходимо лечение. 125 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 93 125 руб.
У меня сын и дочка, их отцу мы не нужны. Вместе с сестрой я открыла палатку на рынке, зарабатываю там 7 тыс. руб. в месяц. Еще 4 тыс. руб. выходит за подшивку штор, на них оплачиваю аренду квартиры. Наташа во втором классе, здорова. А с Максимкой мучение. Родила его в 18 лет. Ребенка просто выдавили. Выписали как здорового, хотя сосать не мог. До года кормила через соску. И только в семь лет стоматолог сказала, что у ребенка застарелый перелом челюсти. Три года назад в Самаре сделали операцию, но рот открывается максимум на 1,5 см. Максим за всю жизнь ни одного "чупа-чупса" не съел, не помещается. И вообще, с питанием беда, жевать трудно, стесняется есть при посторонних. Ложку боком в рот сует и закидывает. Челюсть иногда немеет. Хотя говорит сын хорошо, занимается в секции самбо и дзюдо. Профессор Рогинский обещает восстановить челюсть, но лечение для нас дорогое. Прошу у вас помощи. Татьяна Емелина, Самарская область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Максиму необходима операция для формирования нового искусственного височно-нижнечелюстного сустава. А через пять лет выполним контурную пластику для устранения асимметрии".
Юля Литневская, 3 года, акушерский паралич левой руки, необходима срочная операция. 196 тыс. руб.
Внимание! Удалось собрать 98 тыс. руб. Не хватает 98 тыс. руб.
Мне отказались делать кесарево сечение, а дочка была 57 см и весом 4,2 кг. Я пять часов мучилась в родовой. Когда у малышки остановилось сердце, ее резко выдернули. Юля не дышала. Мне ее показали лишь на третьи сутки. Это был кошмар: повреждена центральная нервная система и шейный отдел, сломана ключица, почти оторвана левая ручка. Сначала мне сказали, что операция не нужна, все и так обойдется, а потом заявляли, что таких больных у нас не лечат. И вот недавно, спустя три года, я из Ъ узнала, что таких деток оперируют в Ярославле! Кинулась туда. Сейчас левая рука у Юли уже на 3 см короче правой и малоподвижна. Юля не может ею пользоваться. Но если немедля оперировать, вернется подвижность и рука начнет расти. Только денег на операцию нет. Мы с мужем зарабатываем в месяц 15 тыс. руб. Живем у родителей-пенсионеров. Не знаю, на кого рассчитывать. Ради бога, помогите! Виктория Литневская, Тверская область.
Заместитель главного врача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Без операции к десяти годам плечевой пояс полностью атрофируется и Юля вырастет нетрудоспособной. Сейчас еще можно хирургически восстановить руку на 80%, а может, и больше".
Аня Турутина, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 186 600 руб.
Внимание! Компания "Транстелеком" внесла $2500 (подробности на сайте www.rusfond.ru). Не хватает 122 850 руб.
Мы молодая семья. Я год поработала кассиром в магазине и ушла в декрет. Анечка родилась без патологий. Ходить начала рано, в восемь месяцев. Любит книжки и не рвет их, знает четыре буквы. Она такая кроха, а уже помогает мне по дому: протирает пыль, вытирает посуду. Очень любит танцевать. Я занималась бальными танцами и хотела, чтобы и Анечка ходила в кружок. Но с нашим диагнозом не разрешат. В три месяца педиатр услышала шум в ее сердечке. Выяснилось, открыт артериальный проток. Нас обнадежили, что после года он закроется. А через год обнаружилось, что без операции проток не закроется и Анечка станет инвалидом. Операция платная, и нам никогда не собрать денег на нее. Муж монтажник в строительной фирме за 8 тыс. руб. Мы не дотягиваем даже до прожиточного минимума, ведь у меня сейчас ни декретных, ни пособий. Вчетвером живем в однокомнатной квартире свекрови. Очень прошу, помогите. Олеся Турутина, Омская область.
Ведущий специалист Томского НИИ кардиологии РАМН Сергей Иванов: "Диаметр протока позволяет закрыть его эндоваскулярным методом и обойтись без травматичной операции на открытом сердце. Через неделю Аня будет дома, и забудется, что порок сердца угрожал ее здоровью и жизни".