FDA одобрила новый препарат Boehringer Ingelheim для лечения рака легкого

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Hernexeos компании Boehringer Ingelheim для лечения немелкоклеточного рака легкого у пациентов, ранее получавших терапию. Лекарство показано больным с не плоскоклеточной формой заболевания и специфической генетической мутацией опухоли.

Выйти из полноэкранного режима

Развернуть на весь экран

Решение основано на результатах клинического исследования. В нем около 75% пациентов, прошедших ранее химиотерапию, достигли полного исчезновения признаков рака или значительного уменьшения размера опухоли после применения Hernexeos.

Препарат станет новым вариантом лечения для пациентов с прогрессирующей формой заболевания, когда стандартные методы терапии уже использованы. Одобрение FDA открывает путь к его назначению в клинической практике в США.