Даша Князева, 14 лет, прогрессирующий сколиоз 4 степени, остеохондроз, спасет срочная операция. 185 384 руб.
Внимание! Удалось найти 70 тыс. руб. Не хватает 115 384 руб.
Овдовела я семь лет назад, муж погиб в автокатастрофе. С тех пор все дома на моих руках. Изолировщицей труб в монтажном управлении получаю 6 тыс. руб. Трудно одной поднять детей. У меня две дочери, Валерия в техникуме, Даша перешла в десятый класс, мечтает о медицине. Но из школы идет в слезах от боли. В семь лет Даша неудачно упала с лестницы. Лечили от сотрясения мозга, а на боль в спине не обратили внимания. Через три года диагноз: сколиоз. Уже год назад была предельная четвертая степень. Назначали все виды лечения, да не помогает. Даша замкнулась, почти не выходит из дому, а мы не находим слов, чтобы вселить в нее хоть каплю уверенности. Мне советовали выйти на новосибирских ортопедов. И вдруг узнаю из газеты, что в Ижевск приехал сам профессор Михайловский! Я повезла к нему дочь, и ей назначили срочную операцию, но дорогую. Мне никогда столько не заработать. Прошу: помогите! Ирина Князева, Удмуртия
Заведующий клиникой Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Тяжелый S-образный сколиоз прогрессирует, деформация уже 75 градусов. У девочки еще остеохондроз грудного отдела позвоночника и остеопороз. Прооперируем поскорее — и эффект будет, обещаю. Другого пути нет".
Максим Фокин, 2 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 150 400 руб.
Родился Максимка раньше времени, весь синюшный. Два месяца его выхаживали в больнице под колпаком. Из-за недоношенности нарушился мозговой кровоток, это вызвало кровоизлияние. Мальчик уже перенес семь операций. Мы делаем все: массаж, лекарственная терапия, восстановительное лечение у доктора Тарасовой. И Максимка уже не лежачий! Он лихо бегает на четвереньках и ходит, держась за мою руку. Один ходить боится: он же был совсем слепой, теперь видит, но пока нет обзорного зрения. Впереди операция по поводу косоглазия. После курса в Институте медтехнологий (ИМТ) начался активный лепет, появились первые слова. Все лечение дорогое. Мы платили сами, но денег катастрофически не хватает. Я сижу дома с детьми (сыну Вадику восемь лет), а муж — инкассатор в Сбербанке. Моя мама инвалид, а отец рабочий. Вшестером живем в хрущевской "двушке". В поселковой соцзащите о помощи и разговаривать не стали. Помогите! Наталья Гришина, Московская область
Невролог ИМТ Ольга Тарасова (Москва): "У Максима двигательные и психоречевые нарушения, атрофия зрительного нерва. Он хорошо отвечает на наш метод, идет активный процесс восстановления. Надо бы еще хотя бы четыре курса, и мальчик будет и себя обслуживать, и учиться, как обычные ребятишки".
Антон Сидоров, 30 лет, инвалид 1-й группы, нужна электроколяска с запасным аккумулятором. 159 550 руб.
Через интернет узнал о возможности адресной помощи и философии Росфонда и вот решил обратиться. Я с рождения стеснен в движениях рук и ног (ненадолго встаю с поддержкой, работает лишь левая рука), но благодаря упорству мамы получил образование лингвиста и преподавателя английского языка. Обучаю студентов практике речи в одном из вузов Москвы. Звучит громко, но это полставки (3300 руб.). Десять лет стойко служила моя коляска, латанная-перелатанная, пережившая десятки поломок. Но с ней я сам передвигался в вузе, дома и на улице, она легко складывалась и помещалась в автомобиль ("Иж", выданный соцзащитой, водит мама). При последнем ремонте мне сказали, что эта модель снята с производства и моей коляске пришел кирдык. У нее уже отказали тормоза. Приобрести сходную модель не позволяют средства. Мама на пенсии, с отцом давно в разводе. Я веду активный образ жизни: преподаю, пишу собственный курс, посещаю библиотеки и музеи. Благодарю за понимание и помощь. Антон Сидоров, Москва
Директор представительства фирмы "Майра" Наталья Писарева: "Коляска Duo-2 управляется одной рукой, легкая, складная, пять скоростей. Антон — человек работящий, живет интенсивно. Ему необходим и запасной аккумулятор".
Виталик Козырев, 3 года, нейрофиброматоз левой щеки и уха, губы, требуется несколько операций. 120 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 87 613 руб.
У меня два сына, и оба инвалиды. У Владика больные почки. А Виталик родился с такой огромной опухолью на лице, что она закрывала нос и глаз. В Харькове оперировать не отважились, велели ждать до четырех лет. А он дышать толком не мог! В полтора года мы не выдержали, поехали в Киев. Там лишь взяли ткани на анализ, как начался сильнейший абсцесс. Сыну даже промывания делали под общим наркозом. На Украине нашего малыша не вылечить. В декабре 2006 года мы приехали в Москву. Профессор Рогинский поставил диагноз и назначил операции. Первая самая сложная: убрать опухоль. Потом коррекция лица, уха, языка. Опухоль уже перешла на губы и язык. Когда язык воспаляется, малыш совсем не ест и не говорит. И опухоль все растет! Отяжелела, свисает вниз и очень мешает. Виталик все время оттягивает ее ручкой. Только нам операции самим не оплатить. Мы с мужем работаем на узле связи, механиком и монтером. Помогите! Наталья Козырева, Украина
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "У малыша врожденное заболевание с тотальным поражением щеки, губы и уха. Предстоит сложное этапное лечение в три-четыре операции. Мы остановим рост патологической ткани, иначе опухоль вырастет до чудовищных размеров".
Виталий Хотулев, 16 лет, нарушение ритма сердца, тяжелая предсердная тахикардия, спасет срочная операция. 191 770 руб.
Внимание! Фонд "Русский дар жизни" (США) внес $2500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 126 995 руб.
Я врач-бактериолог в противотуберкулезном диспансере и мать четверых детей. Три сына — школьники, а дочери год. Поскольку доход нашей семьи ниже прожиточного минимума, мне пришлось выйти на работу, а отпуск по уходу за ребенком взял муж (он кочегар с зарплатой 3 тыс. руб.). Прошу у вас помощи. Мой старший сын Виталий в 10-м классе. Он активно занимался в секции легкой атлетики, а прошлым летом стал жаловаться на слабость, одышку, сердцебиение. Местный кардиолог диагностировал тахикардию и направил Виталия в Томский кардиоцентр. Получить государственную квоту на операцию не удалось. Меж тем самочувствие сына резко ухудшилось. Последние полгода он даже не ходил в школу. Операция крайне необходима, и я в отчаянии! Очень прошу помочь в оплате дорогостоящих расходных материалов для операции. Венера Хотулева, Алтайский край.
Ведущий научный сотрудник Томского НИИ кардиологии РАМН Игорь Ковалев: "Единственным методом, позволяющим радикально вылечить непрерывно рецидивирующую предсердную тахикардию, является радиочастотная аблация. Иначе Виталию грозит сердечная недостаточность и пожизненная инвалидность".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде.