Для спасения Саши Харитонова не хватает 723 700 руб.
— У Саши приобретенная апластическая анемия сверхтяжелой формы и неизвестного происхождения,— заявил заведующий отделением общей гематологии Российской детской клинической больницы (РДКБ) Михаил Масчан.
Это не злокачественная болезнь, но результат тот же: апластическая анемия ведет к смерти. К несчастью, Саша невосприимчив к лекарственной терапии. Лечение препаратом АТГ, говорит господин Масчан, "никакого гематологического ответа не дало". Единственное спасение — это трансплантация здорового костного мозга. Сашины родственники в доноры не годятся, надо искать среди чужих людей. Как утверждает Михаил Масчан, в мире достигнуты хорошие результаты при такой пересадке. И в РДКБ пролечили уже пятерых больных апластической анемией, "и для всех это успешное лечение. Так что мы настроены оптимистично".
Процедура пересадки для граждан России бесплатная. Но госбюджет не оплачивает затраты на поиск, забор, доставку и очистку костного мозга. Между тем они составляют €15 тыс. Доноров для пациентов РДКБ ищут через германский регистр Фонда имени Штефана Морша. Кроме того, для лечения грибковой инфекции во время трансплантации мальчику потребуются препараты кансидас и вифенд на 496 600 руб.
То есть для спасения Саши необходимо 1,02 млн руб. Как всегда, наш партнер компания "Ингосстрах" внесет $11 500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает еще 723 700 руб. Родители Саши Харитонова не в состоянии внести такую сумму. Семья живет в одном из сел Орловской области. Сейчас мама Саши Светлана Симахина с сыном в РДКБ, отец тоже перебрался в Москву и нашел работу, но денег едва хватает на самое необходимое.
Поэтому вся надежда на вас, дорогие друзья. Крупные переводы в валюте (не менее €5 тыс.) можно сделать напрямую в Фонд Морша, а рублевые пожертвования — поставщику лекарств или на сберкнижку Светланы Симахиной. Любые ваши переводы будут с благодарностью приняты. Все реквизиты есть в фонде.
Экспертная группа Российского фонда помощи