Олег Егоров, 1 год, детский церебральный паралич, спасет курсовое лечение. 150 400 руб.
Просить стыдно и непривычно, и все же пишу вам, ну нет другого выхода. Олег родился семимесячным, задохнувшимся. После искусственной вентиляции легких набирал вес в отделении патологии. Мы лечили сына в клиниках и у частных специалистов в Иванове, но прогресса не было. В мае 2006 года мы получили информацию о передовых методах лечения в Институте медтехнологий (ИМТ). Ездили туда трижды, и после каждого курса происходил положительный сдвиг в психофизическом состоянии малыша. Он стал эмоциональным, живым, даже ходит с поддержкой. Врачи обнадежили: Олег может поправиться! На лечение ушли деньги от продажи бабушкиного дома. Сейчас финансовая ситуация сложная. Я менеджер фирмы, торгующей запчастями, получаю до 10 тыс. руб. и справляюсь с тратами на лекарства и лечение в Иванове. Жена дома с ребенком. На ИМТ денег нет, а курс назначен на март. Прошу помощи! Алексей Егоров, Ивановская область
Врач ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Олег поступил с атрофией зрительных нервов, не сидел, не ползал, не реагировал ни на что. После трех курсов начал двигательно и интеллектуально развиваться, пытается говорить. Прерывать лечение ни в коем случае нельзя, это перспективный малыш".
Тимур Бексалиев, 8 месяцев, лимфангиома, спасет срочная операция. 70 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 37 225 руб.
Четыре месяца назад мы обнаружили у нашего малыша опухоль справа под ушком. Педиатр сказала, ничего страшного, пройдет. Выписала препараты, два месяца ими лечили, а опухоль росла! Напуганные, мы поехали в НИИ педиатрии, там нам велели обратиться к стоматологу. Еще два месяца мы метались в поисках помощи, но везде отказывали: уж очень маленький пациент. Наконец нас отправили к профессору Рогинскому. Он-то и поставил диагноз: лимфангиома околоушной, жевательной и шейной области. Мы в растерянности, операция дорогая. У нашей старшей дочери Альфии (ей 12 лет) с младенчества эписиндром, ее лечение тоже требует постоянных затрат. В последнее время у нее резко упало зрение, теперь лечим и у окулиста. Я в декретном отпуске. Супруг служит в МЧС РФ, жалованье 13 тыс. руб. Умоляю, не откажите! Эльмира Бексалиева, Московская область
Руководитель Центра детской челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский: "Необходима срочная операция. Опухоль проецируется в зоне лицевого нерва, и чем больше она, тем выше риск его повреждения. Прогноз благоприятный".
Ксюша Иванова, 15 лет, грудопоясничный прогрессирующий сколиоз 4-й степени, спасет срочная операция. 185 384 руб.
Постоянная боль в спине, замкнутость оттого, что ты не такая, как все, и вечно в стороне — вот лишь часть испытаний ребенка со сколиозом. А страдания родителей, измученных чувством вины и бессилия, вообще не принимаются в расчет. Легкое нарушение осанки у Ксюши с раннего детства. Росла нормально, плавала, рисовала. А в 12 лет сколиоз стал так бурно развиваться, что трехлетняя физиотерапия, массаж и гимнастика не дали никакого результата. Нужна срочная и сложная операция, каких у нас не делают! Мы поехали в Новосибирск, и профессор Михайловский сказал, что девочку можно избавить от уродства и болей, если не упустим время. Но с наших заработков не оплатишь имплантат, без которого операция невозможна. Я товаровед, муж пенсионер МВД, у обоих по 7 тыс. руб. Младшей дочери Даше 9 лет, Ксюше даже инвалидность не оформляют. Она умница, талант: учится в физматлицее и худшколе, на выставке в Японии ее работы заняли 1-е место в Азиатском регионе. Умоляю, помогите вернуть нашу девочку к полноценной жизни! Елена Иванова, Бурятия
Заведующий клиникой Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "У Ивановой тяжелая врожденная прогрессирующая деформация, однозначно требуется операция. Чем раньше, тем лучше".
Андрей Долгих, 22 года, опекун многодетной семьи, требуются материалы на ремонт квартиры и ванна. 112 600 руб.
В нашей семье четверо детей. Семь лет назад умер отец, а прошлым летом умерла мама. Я сразу решил, что не отдам младших в детдом, буду о них заботиться сам. И мне разрешили оформить опеку! Работаю грузчиком, получаю 9 тыс. руб. Сестры учатся в школе. Я хочу, чтобы они обязательно ее закончили и приобрели хорошие профессии. А брат Миша — инвалид, у него ДЦП. Сейчас ему делают операцию на ногах, чтобы мог сам ходить. Пока он передвигается на костылях. В последние годы, когда мама болела, все деньги уходили на лекарства, не на что было покупать что-нибудь в дом. Квартира пришла в плохое состояние. Я хочу сделать ремонт, чтобы мы жили в нормальных условиях. Но когда подсчитал, сколько денег нужно на ванну, обои, линолеум, краски, упал духом. Решил просить вас о помощи. Ремонт мы сделаем сами, мы все умеем. Будем вам очень благодарны. Андрей Долгих, Ленинградская область
Специалист районного отдела опеки Елена Ширшова (Ленинградская область): "Андрей очень ответственный и заботится о младших. Поэтому мы не возражали, когда он решил стать опекуном. Конечно, денег не хватает, и если есть возможность, им нужно помочь".
Юля Акулова, 14 лет, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта, тахикардия, жизненно необходима операция. 191 770 руб.
Внимание! Фонд "Русский дар жизни" (США) внес $2500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 125 696 руб.
Три года назад Юля стала приходить из школы с головной болью и тяжелым сердцебиением. Диагноз страшный: синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW), пароксизмальная тахикардия. Назначили лечение, но боли в груди не прекращались. Мы жили в Барнауле и там в кардиоцентре сказали: все пройдет. Но мы поехали на консультацию в Новосибирск и выяснили: у Юли серьезнейшая болезнь и помочь могут лишь в Томском кардиоцентре. Теперь в Томске предстоит спасительная операция, но она стоит больших денег. А мы с мужем оба потеряли работу. На предприятии, где муж был менеджером, сменилось руководство, и его уволили, и меня вынудили уволиться из магазина. В инвалидности Юле отказали, а на одни лекарства идет 2 тыс. руб. в месяц. Юля умница, сама изучает английский язык, будет защищать честь школы на олимпиаде. Но сейчас у Юли истерика от болей. Пожалуйста, помогите! Татьяна Акулова, Томская область
Ведущий научный сотрудник Томского НИИ кардиологии РАМН Игорь Ковалев: "Метод радиочастотной аблации дополнительных предсердно-желудочковых соединений при синдроме WPW является единственным средством, которое поможет вернуть здоровье девочке. Это операция по жизненным показаниям".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде.