Слава Степанов, 3 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 144 600 руб.
Обращаемся c большой надеждой на вашу помощь. Славику четвертый год, а он все еще не держит голову, не сидит. С поддержкой опирается на ножки несколько секунд и падает. Традиционное медикаментозное лечение в Братске и Иркутске результатов не дало. Я оставила работу школьного психолога, ежедневно по несколько часов занимаюсь с сыном гимнастикой, читаю вслух, но его физическое и психоречевое развитие стоят на месте. Малыш совсем не говорит, на игрушки ноль внимания. Зато чутко реагирует на настроение других: плачет, если кто-то раздражен, или улыбается в ответ на улыбку. Мы очень любим нашего мальчика и верим, что его можно спасти. Я отправила документы в Институт медтехнологий (ИМТ), и там согласны нас госпитализировать. Вот только лечение нам не по средствам. Муж ремонтирует людям квартиры, зарабатывает до 6 тыс. руб. в месяц (у нас тут больше таким трудом не заработать), плюс пенсия Славы 3,5 тыс. руб., на это и живем втроем. Есть огород в четыре сотки, скотину не держим. Очень прошу, помогите! Ирина Степанова, Иркутская область
Невролог ИМТ Ольга Тарасова (Москва): "У Славы нет противопоказаний к нашему методу, и по возрасту он подходит. Снимем спастику, улучшим двигательные навыки, начнется речевое развитие. Но потребуется полное курсовое лечение".
Сережа Горбунов, 11 лет, дефект и недоразвитие челюстей, укорочение ноги, требуется комплексное лечение. 120 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 87 200 руб.
У нас четыре сына. Саша, Женя и Сергей — школьники, а Семен еще в детсаде. После рождения Сережа попал в реанимацию с инфекцией. Сепсис уничтожил его височно-челюстные суставы, пострадал и тазобедренный. В год профессор Рогинский спас сына: экстренно менял челюстные суставы, а то Сергей задыхался. Бедро не вылечить из-за невозможности дать наркоз, так как рот плохо открывается. Нога короче другой на 6 см, "поплыл" позвоночник. Мальчик от боли по ночам воет. По улицам ходить не может, у нас же гололед 9 месяцев в году. Правая челюсть в рот впала, Сережка дышит и говорит с трудом, ест все в жидком виде. Надо ставить новый сустав и растягивать челюсти, проводить пластику лица. Впервые планируются две операции сразу: одна бригада работает с лицом, вторая с ногой. Я водитель на заводе (13 тыс. руб.), жена заводской фельдшер (14 тыс. руб.). Очень прошу помочь. Аркадий Горбунов, Красноярский край
Руководитель Центра детской челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Да, мы можем одномоментно провести операции на растяжение челюсти и ноги до необходимых размеров. Одна госпитализация, один наркоз. Наш опыт уникален и высоко эффективен".
Ильяс Джалимов, 5 лет, недоразвитие лучевой кости, аномалия левой кисти, нужна операция. 119 321 руб.
Мой сын родился с расщелиной верхней губы и неба, лучевой косорукостью и аномалией кисти. В облбольнице сделаны три операции для восстановления губы и неба. Впереди пластика губы и носа, выравнивание челюсти и зубов. С рукой совсем беда: в Пензе таких операций не делают. Ильяс плохо говорит, его не понимают. В детсаду издевались над его рукой и сплющенным носом, теперь он дома. На улице обижают, я или бабушка всегда сопровождаем малыша. Его левая рука не работает, прижата к телу. Большого пальца нет. Ильяс не может сам одеться, сходить в туалет, поиграть с детьми, из-за чего частые слезы и обиды. Он все больше стесняется себя. Я не хочу, чтобы Ильяс рос убогим, чтобы над ним смеялись, вызывая злобу и агрессию. Цель моей жизни — вылечить сына. Но стоимость лечения слишком велика. Фельдшером я зарабатывала мало, пошла в повара, чтобы обеспечить уход и питание семье. Муж нас оставил, не помогает. Живем в общежитии. Я так много хорошего слышала о вашем фонде, что живу надеждой на поддержку моего Ильяса. Галия Булатова, Пензенская область
Замглавврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Мы удлиним лучевую кость и реконструируем кисть, пересадив палец со стопы или выведя второй палец в позицию первого. Надо восстановить щипковый хват, не дать мышцам атрофироваться. И рука начнет работать".
Юля Шаматова, 13 лет, прогрессирующий сколиоз 4-й степени, горб, нужна срочная операция. 239 940 руб.
Внимание! Русь-банк внес 90 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 149 940 руб.
Юля родилась с реберным горбом. Мы объездили многих врачей и народных целителей, и все твердят, нужна операция. Нижегородский НИИТО два года назад стал осваивать технологию Новосибирска, в год до 12 квот, а наш номер тридцатый! Причем оперировать надо было еще 1,5 года назад. Умоляю, помогите прооперировать девочку в самом Новосибирске! Что такое горб для девочки — можно не объяснять. Всего за полгода одна нога стала короче другой на несколько сантиметров. Спина болит так, что бедная девочка говорит: "Лучше б я на свет не появлялась". Учится Юля на "5", прекрасно рисует и лепит, мечтает стать дизайнером. Стоимость операции для нас фантастическая, а все финансирующие организации нам отказали. Моя зарплата 3,5 тыс. руб. (оператор газовой котельной), мужа 1,8 тыс. руб. (пожарная охрана). В селе много не заработаешь. Елена Шаматова, Нижегородская область
Заведующий клиникой Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Деформация у Юли уже перевалила за 70 градусов. Все исправить и предотвратить послеоперационное прогрессирование может лишь немедленная двухэтапная операция".
Ангелина Емельянова, 11 месяцев, врожденный порок сердца, спасет срочная операция. 191 196 руб.
Внимание! Фонд "Русский дар жизни" (США) внес $2500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 125 696 руб.
Нашу мать лишили родительских прав, и мы с сестрой и братом выросли в детдоме. Сейчас мне 20 лет, Рите 17, Вите 16. Живем в двухкомнатной муниципальной квартире. Моей дочке еще года нет. Ангелинка помногу спит и дышит тяжело, развивается не так, как другие дети: до сих пор не ходит. Она родилась с отверстием в межпредсердной перегородке. Сначала говорили, что оно затянется, а теперь — что дефект увеличился и если его быстро не закрыть, дочь умрет. Я стараюсь быть хорошей мамой, я-то знаю: нет ничего важнее для ребенка, чем заботливая мама. Только одной любви мало. Нужны деньги, очень много денег. Я получаю соцпособие на ребенка до полутора лет 1,5 тыс. руб. С отцом Ангелины мы не расписаны, с нами жить он не стал. Денег не дает, сам безработный. Пожалуйста, помогите! Мне больше некого просить, и я не знаю, что делать, если вы откажете. Марина Емельянова, Томская область.
Ведущий специалист Томского НИИ кардиологии РАМН Сергей Иванов: "Пластику межпредсердной перегородки и передней створки митрального клапана Ангелине рекомендовано делать щадяще, по новейшим методикам, под местной анестезией. К сожалению, это платная операция. Прогноз благоприятный".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде.