Захар Шолыгин, 4 года, детский церебральный паралич, гидроцефалия, требуется курсовое лечение. 150 400 руб.
Всего за две недели до родов я была на УЗИ — никакой патологии! И вдруг, на седьмом месяце, кровотечение, отслоение плаценты. Кесарево сделали лишь через сутки, когда сердце ребенка не прослушивалось, а моя жизнь была под угрозой. С кровоизлиянием в мозг и поражением центральной нервной системы сына перевели в реанимацию облбольницы. Обычное лечение лишь ухудшало его состояние, появились судороги, даже дыхание останавливалось. Это страшно, поверьте. Лишь после лечения биоактивными препаратами в Институте медтехнологий (ИМТ) приступы поутихли, стали развиваться речь и память, уменьшилась спастика. Захар еще не сидит и не ходит, а вот сказки Пушкина наизусть знает. Такой стал хохотушка, проказник! Я бы все отдала, лишь бы его вылечить. Но отдавать-то нечего: муж токарем на заводе получает 7 тыс. руб., а я из-за ребенка не работаю. На первый курс лечения 20 тыс. руб. дал завод, остальное мы занимали и еще не расплатились. Но мы верим в Захарку, у него есть шанс. Помогите нам! Ольга Шолыгина, Нижегородская область.
Врач ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Захар весьма тяжелый ребенок, но на наш метод он ответил. Лечение надо продолжить. Тогда он будет ходить и учиться в спецшколе".
Максим Трусов, 4 года, синдром жаберных дуг, необходимо комплексное лечение. 190 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 156 900 руб.
Наш Максим родился с патологией, которую врачи назвали синдромом I-II жаберных дуг: рот опущен, подбородка почти нет, ушки разные по форме и асимметричные. Из-за дефекта челюстей Максим ест все жидким да протертым. Боюсь, заработает хронические желудочно-кишечные болезни. А главное — никак не научим сына говорить, половины звуков не произносит! Логопед заявила: "Пока рот не исправите, я бессильна". Взрослые его не понимают, все сложнее общаться с детьми на улице и в детсаду: его обижают. Максимка пока не понимает, что болен, но уже знает, что он хуже других. Мы очень любим нашего мальчика, но оплатить три операции и ортодонтическое лечение не в состоянии. Я парикмахер, со всеми подработками приношу до 18 тыс. руб. У меня на руках два инвалида: сын и муж-сердечник (у него протез аортального клапана). Живем в квартире с семьей брата, продать нечего. Надеемся лишь на вашу доброту. Инесса Трусова, Москва.
Руководитель Центра детской челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "У Максима сложное врожденное заболевание, но помочь можно: увеличим размеры костей, исправим прикус и устраним дефекты мягких тканей".
Настя Усачева, 14 лет, грудной прогрессирующий сколиоз 4-й степени, необходима срочная операция. 185 384 руб.
Внимание! Русь-банк внес 90 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 95 384 руб.
У нас две дочери, и обе страдают сколиозом. Наде уже 20 лет, учится в университете на программиста. Развитие болезни удалось остановить. А у Насти, несмотря на лечение с первого класса в санаторной школе вместе с Надей, мучения в корсете, бассейн, массажи и физиотерапия, деформация от стандартного нарушения осанки дошла до 80 градусов, вырос межреберный горб, таз перекосило. Насте тяжело долго стоять, ходить, сидеть. Страдают легкие и сердце. Если бы не уродующая деформация, дочка у нас красавица! Она любит танцы, замечательные спектакли нам показывала, где она автор и актриса. А теперь в бассейн ходить стесняется, часто плачет, депрессия. Что с ней будет через несколько лет? Паралич? Я из-за болезни девочек долго не работала, а недавно устроилась менеджером на 5 тыс. руб. Муж водитель на почте (8 тыс. руб.). Долго переживала, но вот решилась просить вас о помощи. Марина Усачева, Новосибирская область.
Зав. отделением Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Деформация стремительно прогрессирует, несмотря на все усилия. Оперировать необходимо сейчас. Еще год — и помочь Насте будет чрезвычайно трудно".
Наталья Платонова, приемная семья, 10 детей, нужны бытовая техника и компьютер. 196 510 руб.
В конце 1999 года, когда я в роддоме ждала пятого ребенка, у нас в квартире произошел пожар. Сгорело все, муж и дети еле спаслись. От переживаний у меня начались роды, и Даша появилась на свет раньше положенного. Рядом с ней в барокамере лежала маленькая брошенная девочка, и из роддома я вышла с ними обеими на руках. Новую квартиру нам не дали, так и живем в ветхом старом доме. Но беда оказалась не в пожаре, а в том, что приемная дочь Маша больна ДЦП. Конечно, мы стараемся все сделать, чтобы ее вылечить, возим по врачам, на массаж. Появились успехи — Дашенька начала ходить. У нас сейчас десять детей, трое из них приемные. Мы бы взяли еще, если бы были условия. Мы с мужем стараемся заработать, где можем, берем работу на дом, поэтому нам так необходим компьютер. Конечно, у нас много проблем, но сейчас нам нужнее всего стиральная машина и сушильный шкаф, потому что высушить огромное количество белья обычным способом в нашем сыром доме почти невозможно. Будем очень благодарны, если вы нам поможете. Наталья Платонова, Санкт-Петербург.
Главный специалист муниципального отдела опеки Наталья Банькова: "Это одна из первых приемных семей в округе, пример для других. Родители много сил отдают детям, лечению больной дочки. Они больше других нуждаются в помощи".
Аня Борисевич, 4 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 186 600 руб.
Внимание! Фонд "Русский дар жизни" (США) внес $2500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 120 400 руб.
Я с годовалым сыном Вовой сбежала от пьяницы-мужа, устроилась санитаркой в дом престарелых. Жилье дали казенное. И тут у меня нашли туберкулез, отняли часть обоих легких. В 2000 году мне встретился Дима, моторист судоходной компании. В сезон он получает до 10 тыс. руб., а зимой работы нет. Он быстро поладил с моим Вовкой. Вовка и придумал имя будущей сестренке. А из роддома выписали нас с врожденной катарактой обоих глаз и пороком сердца. Анечка отстает в развитии, пошла в 2 года. Началась атрофия зрительных нервов, но после лазерной коррекции дочка видит. А сердце раньше не брались оперировать (Аня слабая, плохо набирает вес), но недавно сброс крови в легкие опасно повысился. Дочка все время болеет, лежит, играть сил нет. Мы любим нашу девочку и мечтаем, чтоб она поправилась, но нам не собрать средств на операцию. Если вы в силах, помогите! Наталья Сейвальд, Томская область.
Ведущий специалист НИИ кардиологии РАМН, профессор Сергей Иванов: "Дефект в межпредсердной перегородке лучше закрыть через сосуды, избежав тяжелой и травматичной операции. Откладывать нельзя, идет выраженный сброс крови, а после операции девочка станет нормально развиваться".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде.