Константин Лобачев, 36 лет, инвалид 1-й группы, колясочник, нужны ортопедические "Доспехи". 85 450 руб.
Я был здоровым парнем, играл в волейбол, плавал, бегал на лыжах. 10 лет назад, укладывая спать сына, я вдруг ощутил сильную боль в спине. Паниковать не стал. Сделал расслабляющие упражнения, принял душ и лег. Мурашки побежали от ног вверх и остановились на уровне груди. Через 15 минут я был парализован. Диагноз "нарушение кровообращения спинного мозга" врачи поставили сразу, а причины так и не нашли. Жена ушла. Сын уже в 6-м классе, часто меня навещает. Живу с родителями-пенсионерами. Я не сдаюсь: научился сидеть, вставать с помощью ходунков и коленного упора, закончил Академию экономики и права, вожу автомобиль с ручным управлением, передвигаюсь на коляске. Но с конструкцией "Доспехи" я мог бы обойтись без посторонней помощи и найти работу! При вертикализации нормализуется работа сердечной и кровеносной систем. Я очень надеюсь на вашу поддержку. Константин Лобачев, Москва
Ортопед-протезист доктор медицинских наук Алексей Скоблин: "Система 'Доспехи', включающая ортопедические аппараты на всю ногу и корсет из термопласта, позволит Косте самому передвигаться, вставать и садиться. Это улучшит состояние нижних конечностей и разгрузит позвоночник, а главное — 'Доспехи' повысят качество его жизни".
Коля Гореславский, 3 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 150 400 руб.
Внимание! Удалось найти 57 тыс. руб. Не хватает 93 400 руб.
Малыша мы ждали 8 лет. Мы так радовались, когда я забеременела. Мне делали кесарево. Через три часа Коля стал задыхаться и попал в реанимацию. Было очень страшно, к нему не пускали. А увидела его — под колпаком, весь в трубочках, отеки ужасные... Врачи говорили, у Коли пневмония и внутриутробная инфекция, но мои анализы были отрицательными. В полтора года диагноз ДЦП. В Питере у нас вдруг нашли родовую травму со смещением позвонков и дисплазией обеих ног. Только Коля стал двигать ножками и пытаться говорить, как профессор умер. Коле в январе исполнилось три года, он не сидит, не ходит, общается мимикой, хотя все понимает. В Институте медтехнологий (ИМТ) берутся лечить, но надо не меньше четырех курсов в год, а это очень дорого. Зарплата мужа 3300 руб., а пенсия Коли 2750 руб. Я работала на заводе, теперь дома с ребенком. Живем в саманном доме, кормимся с огорода. Наталья Гореславская, Краснодарский край
Врач ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "У Коли тетрапарез с преимущественным поражением ног и неглубокая умственная отсталость. Мальчик маленький, в этом возрасте пациенты, как правило, дают хорошую положительную динамику".
Даша Марочкина, 12 лет, грудной прогрессирующий сколиоз, спасет срочная операция. 239 940 руб.
Внимание! Русь-банк внес 90 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 149 940 руб.
Два года назад у моей дочери обнаружили сколиоз. Живем мы в поселке, а ортопед есть только в Кемерове. По его рекомендации Дашу раз в квартал клали в стационар, лечили в санатории, но болезнь быстро прогрессирует. Не помогли и в Москве — в ЦИТО и клинике Дикуля (он лично смотрел Дашу). С помощью родни и знакомых мы приобрели дорогостоящий аппарат ЭМНС-12, дома строго соблюдали ортопедический режим, возили дочь в Кемерово в бассейн. Но, несмотря на все старания, операции не избежать. Сделать ее готовы в Новосибирске, оперировать надо срочно, но стоит она огромных денег из-за цены металлоимплантата. Как бы я хотела взять болезнь на себя, заслонить ребенка от боли! Нам же никогда столько не заработать. Я приемщица товара на железной дороге (8 тыс. руб.). Муж шофер, получает лишь проценты от задолженности по зарплате. Живем в недостроенном доме. Наши родители пенсионеры и сами нуждаются в помощи, хотя и готовы отдать последнее. Помогите! Ия Марочкина, Кемеровская область
Заведующий отделением Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "У Даши тяжелый врожденный кифосколиоз, который стремительно прогрессирует и грозит пожизненной инвалидностью. Откладывать операцию нельзя ни в коем случае!"
Жора Еремин, 9 лет, синдром жаберных дуг, недоразвитие челюстей, нет ушной раковины, требуется лечение. 100 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 66 850 руб.
У сына с рождения нет ушной раковины и слухового прохода справа. Этот синдром I-II жаберных дуг ему диагностировали в два года. Через год рекомендовали операцию. Лечить взялся москвич профессор Рогинский. Сыну оперировали нижнюю челюсть и вшили силиконовую ушную раковину. Через полгода она отделилась от головы, кожа облезла. Мы срочно выехали в Москву удалять имплантат. Профессор посоветовал дать ребенку отдохнуть от операций, госпитализацию назначили на этот февраль. Первый этап лечения и проезд нам оплачивал облздрав. Шанс на оплату дороги есть и сейчас, но на лечение средств больше не дадут. А зубы формируются неправильно, им тесно. Очень прошу, помогите! Анна Еремина, Сахалин
Руководитель Центра детской челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Жоре предстоит растяжение костей верхней и нижней челюстей, протезирование ушной раковины. Лечение поможет верно сформировать челюсти, нормализует функции жевания и речи, внешний вид".
Поля Круженко, 1 год, врожденный порок сердца, нужна эндоваскулярная операция. 186 600 руб.
Внимание! Фонд "Русский дар жизни" (США) внес $2500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 120 000 руб.
Моей старшей дочери Диане 4 года. С ее отцом я в разводе. Изредка оказывает нам небольшую помощь. Со вторым мужем живем гражданским браком. Станислав очень хотел своего ребенка, и у меня родилась вторая дочь, Полина. Через месяц после родов у ребенка нашли порок сердца. Нас сразу направили в кардиоцентр. Там назначили поддерживающую терапию и ждали, что дырочка в сердце сама закроется, а в сентябре сказали: "Все, нужна операция". Мы обращаемся к вам, у нас нет средств на эту дорогостоящую операцию. Муж работает на стройке без трудового договора, заработки небольшие и нерегулярные. Я уже беременной окончила экономико-юридический институт и сижу с детьми. Живем с моей мамой. Она на пенсии, но работает и, по сути, нас содержит. Мы все любим Полю и очень просим помочь. Ирина Мартынюк, Томская область
Ведущий специалист НИИ кардиологии Томского НЦ РАМН Сергей Иванов: "Девочка часто болеет, отстает в развитии. У нее истончение (аневризма) и дефект межпредсердной перегородки. Эндоваскулярное закрытие дефекта, через сосуды, ей идеально подходит. После операции Поля будет здорова".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде.