Ксения Ямских, 17 лет, гемигипертрофия костей черепа, требуется этапное хирургическое лечение. 125 000 руб.
Ксюша родилась с ярко выраженной деформацией лица, правая половина лица больше левой. Две операции на мягких тканях, сделанные в горбольнице, не дали ничего, кроме шрамов. Маленькой она из-за внешности не переживала, а теперь замкнутая стала. Даже к любимому пианино не подходит. Наши врачи от Ксюши отказались: случай редкий. И мы отправились к профессору Рогинскому. Он сказал, что понадобятся три сложные дорогостоящие операции. И вот одна из них позади. Оплатили ее читатели Ъ. От всей души благодарю вас, дорогие наши незнакомые спасители! Ксюше убрали части лобной и скуловой костей. При этом исчез отек под правым глазом, девочка стала лучше видеть. Полгода носит брекеты, подготавливая челюсти для новой операции. Ее назначили на август, но нам не удалось найти нужную сумму. Я преподаю английский в колледже, муж слесарь на предприятии, вдвоем получаем 7,5 тыс. руб. Помогите нам еще раз! Надежда Ямских, Красноярский край.
Руководитель Центра детской челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "У Ксении редкое заболевание: одностороннее увеличение костей половины лицевого и мозгового черепа. После операций на лобной кости и на нижней челюсти мы достигнем гармонии. Спасибо вам за помощь этой девочке".
Ира Юрьева, 15 лет, прогрессирующий сколиоз 4-й степени, спасет операция. 69 390 руб.
Никогда не думала, что простое искривление позвоночника может оказаться такой тяжелой болезнью. Началось с того, что у Ирочки одно плечо стало выше другого. Мы, конечно, пошли к врачу, начали лечиться, где только ни побывали. В специальной школе-интернате она жила, в шести больницах лежала. Все методы лечения испробовали, но болезнь прогрессировала. Говорят, что дочка плохо усваивает кальций, уже начинается остеопороз. Поэтому два раза в год она проходит специальные курсы лечения. Из-за сколиоза у нее болит желудок, аномалия желчевыводящих путей. Часто жалуется на сердце, устает. Врачи настаивают на операции, и делать ее нужно скорее. Но на дорогостоящую металлоконструкцию, которая исправит дефект позвоночника, денег у нас нет. Я работаю санитаркой в госпитале, муж токарь. У нас одна комната в коммунальной квартире. И продать-то нечего. Ира спокойная, добрая девочка, любит животных. Хочет стать врачом. Но для этого ей надо сначала вылечиться самой. Помогите нам, пожалуйста! Наталья Юрьева, Санкт-Петербург.
Замдиректора Института имени Турнера Сергей Виссарионов (Санкт-Петербург): "Положение очень серьезное. Тяжелая прогрессирующая деформация позвоночника нарушает работу легких и сердца, серьезно страдают другие внутренние органы. Оперировать нужно в ближайшее время".
Резеда Ахмадуллина, 11 лет, нет ушной раковины, атрезия слухового прохода, требуется протезирование. 111 800 руб.
Наша младшая дочка здорова, а вот старшая, Резеда, родилась без правого ушка, с закрытым слуховым проходом. Это полная неожиданность: в родне ничего такого не было. В полгода дочку направили в Институт глазной и пластической хирургии, но там сказали, что надо прежде подрасти. Резеда хорошо слышит только левым ухом. Ходила в детсад, сейчас отличница в пятом классе. Сидит на первой парте, поворачивается к говорящему левым ухом и все переспрашивает. В школе не обижают, но ведь девочка растет, скоро девушкой станет. Три года назад в Институте глазной и пластической хирургии (ИГПХ) пытались восстановить ушную раковину, но имплант отторгся. Чтобы оплатить операцию, я завербовался на Север. Теперь появилась новая методика, нам предложили оперироваться, но с вербовкой на этот раз не вышло. В семье работаю один, механизатором на агроферме, получаю 3 тыс. руб. Свинокомплекс, где работала жена, закрыли, а сейчас она ждет третьего малыша. Излишки картошки и овощей с огорода меняем на муку, тем и живем. Урал Ахмадуллин, Башкирия.
Хирург, старший ординатор ИГПХ Дамир Мухамадиев (Уфа): "Внешний вид Резеды можно полностью восстановить по новой технологии с помощью титанового импланта, к которому крепится силиконовый протез. Неудача исключена!"
Ваня Васильев, 3 года, ДЦП, задержка психомоторного развития, требуется курсовое лечение. 162 500 руб.
Внимание! Благотворительный фонд "Джойнт" внес 47 000 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 115 500 руб.
Ваня поздний ребенок, больше детей у нас не будет, и поднять его — смысл нашей жизни. Жена тяжело перенесла три неудачные попытки выносить ребенка. Ваня родился на седьмом месяце беременности с весом 1,8 кг. Месяц в кювезе и еще месяц в больнице на антибиотиках. Затем диагноз: ДЦП и ретинопатия недоношенных (отслоение сетчатки глаза). Лечились в Москве и Питере, но только в Институте медтехнологий (ИМТ) сказали, что Ваня сможет учиться в обычной школе. Сейчас он видит правым глазом, а левым свет различает. Ходит на цыпочках, координация нарушена. Мы осилили четыре курса, а больше денег не найти, я по уши в долгах. Жена дома с Ванечкой, я пенсионер МВД, работаю охранником за 5 тыс. руб. Даже бабушка отдает свою пенсию и старается подработать. Отказываем себе во всем, но это ничего, главное — Ваня заговорил, знает маленькие стишки, лучше ходит. Я долго не решался просить вас о помощи, но курс назначили на сентябрь, а платить нечем. Сергей Васильев, Москва.
Врач ИМТ Ольга Рымарева: "Ребенок перенес ишемию мозга, но хорошо отвечает на лечение. Двигательную задержку почти преодолел, речь понимает и говорит фразами, развивается память. Хороший, умненький мальчик. Если им заниматься, Ваня сможет учиться. Родители за него так борются!"
Руслан Федянин, 6 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 186 600 руб.
Внимание! Фонд "Русский дар жизни" (США) внес $2500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 119 625 руб.
Отец Руслана, как узнал о моей беременности, исчез, а я все девять месяцев пролежала на сохранении. Малыш легко простужался, но причин сниженного иммунитета у нас не нашли. А в четыре года сына укусил клещ. С подозрением на энцефалит его положили в больницу, там и услышали шумы в сердце. Выявлены множественные дефекты и аневризма межпредсердной перегородки. Вылечить Руслана можно щадяще, без сильного наркоза и кровопотери, что очень важно при слабом иммунитете. У мальчика и так синяки под глазами, не то что бегать — ходить без одышки не может, даже в детсад не берут. Конечно, я за новый метод лечения, но чем платить? Я уборщица в продмаге, живу в "двушке" с родителями. Отец слесарит на заводе, мама сидит с внуком. Если б не они, не знаю, что и делала. Наталия Федянина, Томская область.
Ведущий специалист НИИ кардиологии НЦ СО РАМН Сергей Иванов: "Руслану показано эндоваскулярное закрытие дефектов с помощью импортного окклюдера, который одновременно укрепит и межпредсердную перегородку. Анатомическое расположение дефектов позволяет избежать операции на открытом сердце. Мальчик будет здоров".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде.