Денис Богачев, 25 лет, инвалид 1-й группы, спинальная амиотрофия, нужны ортопедические "Доспехи". 85 450 руб.
Я знаю, что у меня генетическое заболевание и что оно неизлечимо. Слабость мышц развивается постепенно, в 15 лет я уже не мог стоять на ногах. Заочно окончил школу и юрфак Института экономики и культуры, но из-за болезни работу по специальности не нашел и углубился в изучение компьютерных технологий. По квартире передвигаюсь на коленях, стараюсь быть максимально самостоятельным. Лифт не приспособлен для инвалидной коляски, а выступы в доме и бордюры на улице — для меня непреодолимые препятствия. И тут узнаю об ортопедическом приспособлении "Доспехи", оно скрепляет и держит тело в вертикальном положении. У меня появилась надежда встать на ноги! Я не строю иллюзий, но верю, что многого добьюсь. Каждый день делаю упражнения, укрепляя мышцы, готовлюсь к "Доспехам", хотя понимаю: родители эту покупку не осилят. Отец — водитель, мама — продавец в магазине. Помогите мне! Денис Богачев, Москва
Старший научный сотрудник Института неврологии Сергей Клюшников: "У Дениса спинальная амиотрофия Кугельберга-Веландер, она пока неизлечима. Денис очень активный парень. Система 'Доспехи' стабилизирует его состояние. Денис сможет ходить, а это для него очень важно!"
Саша Рыженков, 3 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 195 тыс. руб.
Внимание! Фонд "Джойнт" внес 94 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 101 тыс. руб.
После рождения Саша стал задыхаться. Его выходили и выписали с диагнозом "гипоксически-травматический синдром, поражение центральной нервной системы", а через год диагностировали и детский церебральный паралич. Лечение, которое мы не оставляли ни на один день, результата не давало. Саша лежал и молчал. Лишь после четырех курсов в Институте медтехнологий (ИМТ) сынок с поддержкой, враскачку, но пошел. Медленно, неловко, но стал двигать руками. Стал произносить первые слоги. В сентябре был последний оплаченный нами курс. Больше денег мы не нашли, в долг уже не дают. А врачи говорят: ребенок речевой, перспективный, ему бы еще год полечиться в ИМТ! Я школьная учительница, но на работу выйти не могу: Сашу не берут в детсад. Муж водителем зарабатывает 9 тыс. руб. Старший сын еще восьмиклассник. Одна надежда на добрых людей. Татьяна Рыженкова, Ростовская область
Врач ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Год назад Саша не двигался и не говорил. Теперь еще осталась спастика ноги и руки, но малыш активно развивается: ходит с поддержкой, понимает речь, пытается говорить. Есть основания надеяться, что он заговорит, будет ходить и обслуживать себя".
Елена Шуманева, 16 лет, сколиоз 4-й степени, нужна операция с применением металлокорректора. 76 515 руб.
Мы переехали в Россию из Киргизии. Все бы хорошо, да только наша младшая дочь стала болеть. У нее сколиоз. Мы лечили ее так, как нам говорили, но ничего не помогало. Лена жалуется на сильные боли в спине, устает от малейших нагрузок. Старается больше лежать. Из общительной девочки она превратилась в замкнутую и молчаливую. Из-за сильного искривления грудной клетки стали хуже работать сердце, легкие. Появилась тяжелая одышка. Теперь Лену спасет только операция, говорят доктора. К сожалению, имплантат стоит так дорого, что нам не по карману. Муж работает диспетчером в РЭУ, я школьная учительница, а сын еще студент. Очень прошу помочь оплатить металлокорректор, без которого операция бессмысленна. Лариса Шуманева, Белгородская область
Заместитель директора Института имени Турнера Сергей Виссарионов (Санкт-Петербург): "Искривление позвоночника у Лены больше 70 градусов. Действительно, уже наблюдаются осложнения на легкие и сердце. Причем сколиоз прогрессирует, и поэтому необходимо срочное оперативное вмешательство".
Клим Вильченко, 1 год, врожденный порок сердца, требуется эндоваскулярная операция. 133 600 руб.
Внимание! Фонд "Русский дар жизни" (США) внес $2,5 тыс. (подробности на сайте www.rusfond.ru). Не хватает 66 400 руб.
Мы с мужем любим друг друга и души не чаем в сыне. Из роддома Клима выписали как абсолютно здорового, а шумы в сердце врач сочла физиологическими. Но обследование показало, что открыт артериальный проток, который должен был закрыться после рождения. Малыш плохо прибавляет в весе и постоянно болеет, простуды и бронхиты даже летом! При каждом заболевании сильная одышка (УЗИ показало, что легочная вена увеличилась вдвое). В наш город осенью и весной приезжали замечательные кардиохирурги из Томска. За время между двумя приемами они отметили ухудшение и настоятельно рекомендовали платное оперативное лечение у них в кардиоцентре. Больше всего мы хотим, чтобы Клим был здоров. Но муж инженером получает 8 тыс. руб., а я медсестра и сейчас в декретном отпуске. Живем у родственника. Операция из-за импортного материала дорогая, а денег нет и накопить невозможно. Наталия Вильченко, Алтайский край
Ведущий специалист НИИ кардиологии НЦ СО РАМН Сергей Иванов (Томск): "Этот функционирующий артериальный проток надо обязательно закрыть. Рекомендуем эндоваскулярный, щадящий способ лечения, без вскрытия грудной клетки и тяжелого наркоза. И Клим будет здоров".
Катя Головцова, 9 лет, врожденная расщелина губы и неба, требуется ортодонтическое лечение. 122 тыс. руб.
Мы живем на Сахалине. Я заведую хранилищем в воинской части, жалованье 5 тыс. руб. Катя родилась с двусторонней расщелиной твердого и мягкого неба. Первую операцию ей сделали в месяц от роду. Всего здесь она перенесла пять операций по реконструкции верхней губы, формированию неба и пластике носа. Физически и умственно Катя в норме, отличница, а говорит плохо, не все звуки произносит. Да и внешность важна. Два года назад мы отправились в Москву, к профессору Рогинскому, и он взялся лечить Катю. Я воспитываю дочку одна, алиментов нет. На лечение и дорогу беру кредит в банке, а потом год отдаю зарплату на выплату кредита. Это если ездить раз в год. А для ортодонтического лечения надо приезжать чаще. Сейчас облздрав решает вопрос об оплате проезда, а лечение оплатить отказался: случай не смертельный. Я рвусь помочь дочери изо всех сил, но они не беспредельны. Катя мечтает стать такой, как все. Помогите нам! Светлана Трубина, Сахалинская область
Руководитель Центра детской челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Катя нуждается в длительном высокотехнологичном ортодонтическом лечении. После его окончания придадим носу и верхней губе правильную форму, уберем рубцы. И девочка будет полностью реабилитирована".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде.