Линар Баязитов, 14 лет, врожденная аномалия правого уха, требуется слухопротезирование. 114 451 руб.
У меня два сына. Муж в 1997 году умер, помогать некому. Старший служит в армии, мечтает об университете. Младший Линар пятиклассник, он очень плохо слышит на левое ухо, а правого вообще нет, так родился. Он очень старательный, в школу раньше всех приходит, чтобы дополнительно позаниматься. Он вынужден неотрывно смотреть в рот собеседнику, и от напряжения у него головные боли. Линару делали семь операций, чтобы создать ухо, брали кожу с головы и живота. Сперва ухо было как живое, а потом оседало. И слуховой проход все равно оставался закрытым. Но сейчас есть новая методика, которая позволяет вернуть Линару слух! Только она очень дорогая, мне, сельскому пекарю с зарплатой 1527 руб., не по карману. Линар вспыльчивый стал, стыдится, что уха нет, ходит лохматый, чтоб над ним не смеялись. Операция для него — путевка в жизнь. Помогите, пожалуйста! Резида Баязитова, Башкортостан.
Зам. директора Центра глазной и пластической хирургии Натан Сельский (Уфа): "Внедрим мальчику специальный имплантант, укрепим на нем навсегда миниатюрный слуховой аппарат, а ушную раковину сделаем из силикона. Линар будет хорошо слышать правым ухом и внешне станет как все".
Лиза Осипп, 5 лет, детский церебральный паралич, эписиндром, требуется курсовое лечение. 130 тыс. руб.
Лизочка сама не стоит и не ходит, лишь недавно стала сидеть без опоры. Есть задержка психоречевого развития. Лиза у нас младшая. Ксюше 11 лет, она здорова. Мы очень хотели второго ребенка. У меня отрицательный резус, и возник резус-конфликт. С большим трудом ребенка сохранили. Три недели искусственной вентиляции легких вызвали пневмонию и анемию. А два года назад началась эпилепсия, да такая, что Лиза несколько раз попадала в реанимацию. Приступы прекратились после первого же курса лечения биоактивными препаратами, но эписиндром пока остается. Лиза стала сообразительней, внимательней. Теперь, после четырех курсов, встает на ноги, говорит предложениями, осознанно играет. Курс через каждые три месяца, лечиться еще год, а мы так назанимали, что никто больше в долг не дает. Мы с мужем на заводе зарабатываем 21 тыс. руб. Спасибо свекрови-пенсионерке, она продолжает работать. Поддержите нас, пожалуйста! Наталия Осипп, Ярославская область.
Зам. директора Института медтехнологий Ольга Рымарева (Москва): "Лиза хорошо отвечает на лечение, хотя и поздновато попала к нам. Нельзя терять время и пропускать курсы. Можно снять эписиндром, и есть надежда, что Лиза будет ходить и учиться по программе средней школы".
Светлана Чижонкова, 16 лет, болезнь Шейерманна-Мау, кифоз 4-й стадии, спасет срочная операция. 173 060 руб.
Внимание! Русь-банк внес 75 тыс. руб. (подробности на сайте www.rusfond.ru ). Не хватает 98 060 руб.
Я портниха, зарабатываю по 6-7 тыс. руб. Детей вырастила одна: разошлись с мужем десять лет назад, алиментов так и не дождалась. Сын уже в армии, дочь в 11-м классе. Раньше думала, трудно, пока дети маленькие, и надо потерпеть, вот подрастут, жить станет легче. Это не так. Света была здоровой девочкой, а в школе стала сутулиться. Назначили массаж, до поры помогало, но в последнее время спину так согнуло, что дочь выпрямиться не может. Очень устает, постоянные боли, да еще дразнят. Придет из школы и спит. Учиться Света любит, будет поступать в вуз после школы, но как с такой спиной? Врачи настаивают на операции. Боюсь представить, что дальше будет, ведь мне нечем оплатить имплантант. Света очень любит детей, но сможет ли иметь своих? Помогите оплатить имплантант, пожалуйста! Елена Чижонкова, Новосибирская область.
Зав. отделением Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "У девочки кифоз грудного отдела позвоночника со сколиотическим компонентом. Деформация быстро прогрессирует. Грубое искривление туловища, боли даже при малых нагрузках. Оперировать надо как можно скорее".
Даша Салия, 18 лет, острый лейкоз, срочно нужен антигрибковый препарат вифенд. 152 тыс. руб.
Мы с Дашей живем вдвоем, муж умер десять лет назад. У нас комната в коммуналке. Даша учится в библиотечном техникуме. Как-то я заметила, что она очень бледная, но ничего худого не заподозрила, думала, усталость. Но анализ крови поверг нас в шок: лейкоз. С тех пор мы не выходим из больницы. Курсы химиотерапии следуют один за другим. Ослабленный организм не сопротивляется инфекции, и вот теперь, когда появилась реальная надежда на спасение, активизировалась грибковая инфекция в легких. Начались сильные боли, кашель, одышка. А прекращать лечение нельзя. Только одно лекарство, вифенд, поможет Даше. Он очень дорогой, а я год не работала, все время с дочерью в больнице. Сейчас я вышла работать на полставки участкового врача, хожу по вызовам, чтобы хоть немного заработать. Вы наша последняя надежда, помогите купить лекарство, от этого теперь зависит жизнь Даши. Светлана Салия, Санкт-Петербург.
Врач-гематолог горбольницы #31 Дарья Чагинская (Санкт-Петербург): "Даша поступила к нам год назад с острым лейкозом. Из-за болезни у нее развился оспергиллез, грибковая инфекция в легких. Никакие препараты, кроме вифенда, не дают положительного результата. Он воистину ей необходим по жизненным показаниям".
Алеша Лягушин, 3 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 186 600 руб.
Внимание! Фонд "Русский дар жизни" (США) внес $2500 (подробности на сайте www.rusfond.ru). Не хватает 117 375 руб.
Спасите моего сына! Хотя шумы в его сердце услышали еще в роддоме, развивался он нормально, хорошо набирал вес. А как пошел, появилась одышка. Теперь при любых нагрузках синеет. Приложу ладонь к Алешиной груди, а там будто насос пыхтит, страшно. Нас наблюдали в Барнауле, говорили, что до трех лет ничего делать нельзя. Алеша часто болеет, перенес уже две пневмонии и тяжелый бронхит. Лечили антибиотиками, а малышу все хуже. Томские кардиологи настаивают на срочной операции: сердце увеличилось так, что началась деформация грудной клетки. Мы в панике. Оплатить импортную заплатку, которая закроет отверстие в перегородке, не можем. Я сижу с Алешей, ему же нельзя в детсад, а муж сторожем получает 2400 руб. Подкармливают родители-пенсионеры. Живем в деревянном доме с печкой, и продать нечего: у нас ни скотины, ни машины. Помогите! Елена Лягушина, Алтайский край.
Ведущий специалист НИИ кардиологии НЦ СО РАМН Сергей Иванов (Томск): "Дефект у Алеши один, 9 мм, и его расположение в межжелудочковой перегородке позволяет гарантированно закрыть его щадящим способом, без полостной операции. Но надо спешить: велик сброс крови в легкие".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде.