Из свежей почты

Ксения Остапчук, 13 лет, сколиоз 4-й степени, нужна срочная операция по жизненным показаниям. 173 060 руб.

Внимание! АКБ Русь-банк внес 75 000 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 98 060 руб.

Ксюшу я знаю по воскресной школе и центру реабилитации, вожу туда сына-инвалида. Мне она очень нравится: добрая, умная, учится хорошо. Но до чего же тяжелая жизнь у нее! Мать умерла от рака в 32 года. Трех дочерей (две — инвалиды с рождения: у Ксюши сколиоз, у 17-летней Нади анемия кишечника) растит отец. Он работает в доме детского творчества, зарплата мизерная, девочки круглый год ходят в старых джинсах. На Ксюшу смотреть больно: туловище перекошено. В наш поселок приезжали с благотворительной миссией американцы, их хирург сказал, что Ксюше уже не помочь, а переводчица, увидев ее, расплакалась. Тогда я собрала Ксюшины снимки, документы и отправила профессору Михайловскому. Он прислал рекомендации и счет на операцию. Соцзащита обещает средства на дорогу, а счет оплатить некому, и мне таких денег не собрать. Пожалуйста, примите участие в судьбе несчастной девочки. Храни вас Бог за доброту! Ирина Люосева, Республика Коми

Зав. отделением Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Деформация чудовищная, 110 градусов! Без операции девочка погибнет. При помощи имплантата мы существенно поправим ее позвоночник".

Поля Жерновская, 3 года, органическое поражение нервной системы, требуется курсовое лечение. 162 500 руб.

Я еще в роддоме почуяла неладное: уж слишком спокойна была малышка, по шесть часов спала. Поначалу девочка была как в летаргии: плакать не умела, глаз не открывала, ручки-ножки как неживые. Оказалось, при рождении ей занесли инфекцию, и Поля перенесла гнойный менингит. Мозг сильно поврежден. Не видит она, не говорит, не сидит. Лечили в больницах и у знахарок, да бесполезно. Об Институте медтехнологий я случайно узнала. Три курса оплатил город. Муж ушел. После музучилища я работы не нашла, стала заводским архивариусом, подрабатываю уборщицей и за все получаю 11 000 руб. Детей двое, еще сын Данила 15 лет. Поля, мое солнышко, становится живым человечком: переворачивается, улыбается и издает звуки, хорошо плачет. Есть реакция на свет, но за игрушками пока не следит. Ее даже в спецсадик взяли! Наконец-то появился шанс поставить дочку на ноги, но платить за лечение нечем. Екатерина Жиманова, Красноярский край

Замдиректора Института медтехнологий Ольга Рымарева (Москва): "После менингоэнцефалита у Поли поражена нервная система, тетрапарез, атрофия глазных нервов. Сейчас спастика уменьшена, девочка понимает речь и пытается говорить. Она сможет ходить и себя обслуживать, но надо продолжить лечение".

Света Романова, 13 лет, врожденная деформация челюстей, требуется срочная операция. 123 500 руб.

Говорят, это врожденная патология, но у маленькой Светы никаких отклонений не отмечали, а вот сейчас дефект очень заметен. Верхняя челюсть маленькая и недоразвитая. А нижняя, наоборот, слишком большая, выезжает вперед и вниз. Между челюстями такой зазор, что дочка стала неразборчиво говорить. Жевать совсем не может, а глотает целиком, как утка, и желудок стал болеть. Учится Света хорошо, но в школу боится ходить: дети обзывают чернобылем. И вообще она теперь из дому никуда. Мы были у многих специалистов, но править такой дефект никто не взялся. И вот попали к профессору Рогинскому, и он сказал Свете: "Сделаем из тебя красивую девочку". Как же она ждет! На операцию и лечение нужны огромные деньги, нам не одолеть. Я дома с детьми: у старшего сына эпилепсия, частые припадки, он учится на дому. А муж механик по лифтам. Пожалуйста, помогите! Валентина Романова, Москва

Руководитель Центра детской челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Следствием врожденной патологии стали удлинение лица, разобщение прикуса и душевные страдания. Гармонии костей лицевого скелета можно достичь одновременной операцией обеих челюстей и ортодонтическим лечением. И будет у Светы полноценная жизнь".

Денис Авдеев, 4 года, двусторонняя тугоухость 4-й степени, нужны цифровые слуховые аппараты. 65 960 руб.

Нам очень нужна ваша помощь, дорог буквально каждый день. Мы с мужем здоровые, а Дениска родился с пороком сердца. Его оперировали в Москве. Трехмесячный малыш плохо перенес операцию с остановкой сердца в условиях гипотермии (тело охлаждают, чтобы замедлить физиологические процессы). Начался отек сердца. Но в итоге Дениску, что называется, откачали. А в год мы поняли, что выстраданный наш малыш не слышит. От недорогих аналоговых аппаратов толку никакого. В 2004 году горсурдоцентр выдал нам два цифровика, следующие можем получить лишь через пять лет. А аппараты уже вышли из строя и ремонту не подлежат. У нас нет денег на новые. Я из-за сына не работаю, а муж инженером зарабатывает 4600 руб. Еще есть надежда научить Дениску говорить, но с каждым днем она убывает. Мария Авдеева, Москва

Врач сурдоцентра "Отофон" Татьяна Куку (Москва): "Ребенок активный и работоспособный. Денису надо через день заниматься с сурдопедагогом. С качественными слуховыми аппаратами еще есть возможность реабилитировать неговорящего и почти глухого мальчика".

Настя Бирюкова, 12 лет, врожденный порок сердца, требуется эндоваскулярная операция. 186 600 руб.

Внимание! Фонд "Русский дар жизни" (США) внес $2500 (подробности на www.rusfoind.ru). Не хватает 115 587 руб.

Уже восемь лет я воспитываю Настеньку один. Жена работала в продмаге, спилась и уехала. Я искал, посылал запросы, но так и не знаю, жива ли. Настя развивалась нормально, только простужалась часто. А перед школой нас огорошили: порок сердца, нужна операция! Но Барнаул нас так и не вызвал. Дочка живет на таблетках. В школе хвалят, но учеба тяжело дается: Настя быстро устает, у нее сильные головные и загрудинные боли. При ходьбе задыхается. Мы были у томских врачей. Оказывается, оба отверстия в сердце у Насти можно закрыть, не разрезая грудь. Нас торопят с операцией из-за сильного сброса крови в легкие. Но я не нашел денег. У меня инвалидность третьей группы, работаю ассенизатором за 3500 руб. В отпуске не был с 1999 года: чтобы подработать, всегда подменяю отпускников. И все равно доход вдвое ниже прожиточного минимума. Пенсии у дочки нет, мы и не знали, что полагается. Прошу, спасите девочку! Анатолий Бирюков, Алтайский край

Ведущий специалист НИИ кардиологии НЦ СО РАМН Сергей Иванов (Томск): "У Насти аневризма межпредсердной перегородки и два дефекта. Мы эндоваскулярно, через сосуды, укрепим перегородку и закроем дефекты. Перспектива выздоровления стопроцентная".