Арину Михайлову прооперируют в августе

7 июля на rusfond.ru и в “Ъ” мы рассказали историю пятилетней Арины Михайловой из Белгородской области («Маленький моторчик», Наталья Волкова). У девочки редкое генетическое заболевание — несовершенный остеогенез, очень хрупкие и ломкие кости. Благодаря читателям Русфонда Арина регулярно проходит курсы лечения, также ей укрепили бедра и левую голень специальными «растущими» штифтами. Но чтобы Арина могла ходить без боли, необходимо прооперировать и правую голень. Оплатить такую операцию маме девочки не под силу. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 107 380 руб.) собрана. Ирина, мама Арины, благодарит всех за помощь. Спасибо, дорогие друзья.

Арина Михайлова

Арина Михайлова

Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ

Арина Михайлова

Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ

Всего с 7 июля 17 108 читателей rusfond.ru, “Ъ”, телезрителей программы «Вести-Москва», ГТРК «Владимир», «Лотос», а также 139 региональных СМИ — партнеров Русфонда исчерпывающе помогли 26 детям на 20 103 566 руб.

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...