Оля Галушко, 12 лет, врожденный сколиоз IV степени, спасет срочная операция в Новосибирском НИИТО. 164 705 руб.
Мы и не подозревали, что наша Олечка больна, и врачи не замечали. А на пятом году я забеспокоилась, настояла на обследовании и с ужасом узнала, что у Оли правосторонний грудопоясничный сколиоз IV степени на почве множественных аномалий в развитии позвонков и ребер. Лечение в Иванове не помогло. Нас направили в Петербург, но там сказали, что нам в России вообще вряд ли кто поможет. Мы объехали полстраны, везде одно и то же: "риск велик, много аномалий". Оля плохо растет, вечно в слезах: ее дразнят! Искривление прогрессирует, захватило левую сторону. Страдают все внутренние органы, и девочке грозит паралич. И вот узнаем, что в Новосибирске чудеса творят. Лишь там я впервые услыхала: "Можно помочь". Я так долго мечтала об этих словах, что разрыдалась. Увидела счет — и сердце остановилось. Мы с мужем на заводе (оба рабочие) получаем 9 тыс. руб. на четверых (у нас еще сын-первоклассник), живем в послевоенном бараке. Где же взять такие деньги? Любовь Галушко, Ивановская область
Завотделением Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Оле только 12 лет, а деформация позвоночника уже достигла 90 градусов. Оперировать надо сейчас, пока не наступило половое созревание. Иначе ее совсем скрутит".
Ира Бояринцева, 4 года, врожденный порок сердца, спасет операция в Томском кардиоцентре. 186 600 руб.
Внимание! $2500 внес благотворительный фонд "Русский дар жизни" (Нью-Йорк, США, подробности на сайте rusfond.ru). Не хватает 116 450 руб.
Наша вторая дочка Ирина (Алиса на два года старше) родилась с дефектом межжелудочковой перегородки. Объездили все больницы Восточной Сибири. Нам говорили: неизбежна операция на открытом сердце, но девочка так слаба, что риск слишком велик. Ире нельзя бегать и даже плакать — задыхается. Шум в груди такой, что сердца не слышно. Она не выдержит многочасовой операции с общим наркозом и остановкой сердца! Мы узнали, что в Томске делают бескровные операции, без разреза груди и общего наркоза, при помощи окклюдера ("заплатки"). Еще год назад томичи готовились принять нас, но на импортную "заплатку" надо 186 600 руб. Я инженер-электронщик. Чтоб заработать на операцию, стал предпринимателем, но не получилось. Работаю за 1 тыс. руб. и срочно ищу другую работу. А врачи торопят. Не зная иного выхода, пишу вам. Выручайте! Андрей Бояринцев, Красноярский край
Ведущий специалист НИИ кардиологии НЦ СО РАМН Сергей Иванов (Томск): "Это еще начальная стадия порока: гипербулимия малого круга кровообращения. Надеюсь, эндоваскулярное закрытие дефекта даст хороший результат".
Степа Соин, 11 лет, тугоухость IV степени, необходимы цифровые слуховые аппараты. 80 280 руб.
Степе очень нужны сильные слуховые аппараты, но их стоимость так высока, что я совсем растерялась. Работая рентгенологом в больнице на две ставки, получаю 8 тыс. руб. С мужем в разводе, он платит за учебу сына в лицее с углубленным изучением английского языка. Степа очень талантлив, он непременный участник многих олимпиад. Взахлеб читает научно-популярную литературу и постоянно что-то изобретает. Занимается в художественной школе, только что его рисунки отобрали на выставку в Германию. Но Степа сейчас не усваивает информацию из-за старых слуховых аппаратов. С письменными заданиями проблем нет, а вот с устными беда. Произношение резко портится. Слух сын потерял в три года после гриппа. Мы много занимались, и говорил он хорошо, но теперь все труднее общаться с людьми. К великому стыду, я не могу купить сыну хорошие аппараты, хотя от них зависит его будущее. Елена Соина, Калужская область
Директор сурдоцентра "Отофон" Ольга Смирнова (Москва): "Редчайший случай: ребенок с большой потерей слуха обогнал сверстников в интеллектуальном развитии, говорит литературным языком. Старые аппараты надо срочно менять. Это обеспечит полноценное развитие и устранит психологические проблемы".
Апалихинская сельская школа остро нуждается в учебных пособиях, книгах, мебели и спортинвентаре. 143 043 руб.
У нас учатся 90 ребят из двух сел и 14 детей в дошкольной группе, поскольку детсада в округе нет. За 25 лет ни разу не обновлялась мебель, хотя и полагается менять раз в пять лет. Сидим на скамейках. Библиотека пуста, ни справочников, ни энциклопедий. В рамках президентской программы нам выделили 97 художественных книг, и все по экземпляру. До райцентра 45 км, да ведь и там мало что есть. А видели бы вы, какие карты мы вывешиваем к урокам географии и истории — лохмотья выпуска 1952 и 1961 годов! Так что у нас все еще СССР и Африка в колониях. Нет инструментов для кабинета труда, нет мебели и спортинвентаря. У нас очень старательные дети, а прогульщиков и второгодников нет. Горько, что по бедности мы не можем учить их так, как они того заслуживают. Анатолий Евсеев, директор, Саратовская область
Инспектор РОНО Елизавета Гутко: "Мы отремонтировали школу, но с пособиями и мебелью беда. А Евсеев молодец. Никто из его учеников не состоит на учете в милиции, и успеваемость хорошая".
Андрей Полукариков, 3 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение в Институте медтехнологий. 155 500 руб.
Это единственный мой ребенок, я родила в 45 лет. Андрюша родился восьмимесячным, в асфиксии, пуповина в узел завязалась. Лежал в позе эмбриона, ножки сведены. Диагноз: ДЦП и атрофия зрительного нерва. Больница сделала все, что могла, и мы поехали в Институт медтехнологий. Врачи удивились: ожидали, что это "овощ", а оказалось — перспективен! Мозг сохранен, но есть пораженные участки. И после лечения Андрюша сможет пойти в школу! После трех курсов он четко произносит звуки, делает несколько шагов, реагирует на слова. Интервал между курсами не должен превышать трех месяцев, последний был в апреле. Все, что было у нас и у родни, ушло на лечение. Работаю одна, инженером на заводе получаю 2500 руб. Муж 15 лет на инвалидности с глаукомой обоих глаз, слепнет. Живем в общежитии, доход 1631 руб. на душу, ниже прожиточного минимума. Очень прошу, помогите оплатить еще четыре курса! Просто не на кого опереться. Валентина Полукарикова, Липецкая область
Замдиректора Института медтехнологий Ольга Рымарева (Москва): "Динамика очень хорошая! Мальчик даже не сидел, а теперь ходит с поддержкой, пошло умственное развитие. Атрофия зрительного нерва не грубая, мы снимем ее. Андрей сможет ходить, говорить, обучаться. Помогите ему".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде.