Как стало известно «Ъ», заместитель главы Минздрава Сергей Глаголев направил Центру развития перспективных технологий письмо с просьбой предоставить доступ к данным системы маркировки Научному центру экспертизы средств медицинского применения Минздрава (НЦЭСМП).
В Центре развития перспективных технологий подтвердили получение письма и сообщили, что соответствующий доступ научному центру предоставлен. «Указанные меры позволят реализовать дополнительную точку контроля регулятора с использованием системы маркировки. Применение данных маркировки на этапе экспертизы лекарств позволит свести к нулю любые попытки ввести в обращение нелегальные препараты»,— прокомментировал руководитель товарной группы «Фарма» Центра развития перспективных технологий Егор Жаворонков.
Как пояснила заместитель гендиректора НЦЭСМП Алла Трапкова, заключения научного центра в дальнейшем поступают в систему Росздравнадзора и используются при принятии решений о выдаче разрешения на ввод препарата в гражданский оборот. «При этом контроль выведения поступивших в центр образцов из системы маркировки необходим для оценки количества препаратов, поступающих в реализацию, и предотвращения повторного вброса неучтенных упаковок в рынок»,— добавила она.
Как еще могут изменить перечень товаров, подлежащих обязательной маркировке,— в материале “Ъ”.