Петербургская фармацевтическая компания BIOCAD подала заявку на регистрацию отечественного аналога от онкологических заболеваний популярнейшего в мире препарата пемролизумаб (торговое наименование «Пемброриа»). Препарат вошел в перечень, в отношении которых может применяться механизм ускоренной регистрации, сообщили в пресс-службе BIOCAD.
Американский аналог лекарства является самым применяемым ингибитором от злокачественных опухолей. После успешной регистрации препарат может выйти на рынок в течение трех недель. Выпуск на российский рынок препарата «Пемброриа» может обеспечить терапией на 25% больше пациентов без увеличения нагрузки на бюджет здравоохранения.
Объем рынка иммуноонкологии в России за 2021 год составил 55 млрд руб., а продажи пембролизумаба в 2021 году — 23 млрд руб. Согласно данным Headway Company, количество пациентов с онкологическими заболеваниями, получивших лечение пембролизумабом составляет более 5 тыс. человек.
В конце июня «Ъ-СПб» писал, что BIOCAD готовится начать клинические исследования первого российского препарата для лечения СМА.
