Алексей Волобуев, 18 лет, сколиоз IV степени, спасет срочная операция в Новосибирском НИИТО. 209 680 рублей.
Когда я узнала о вас, стало легче. Мой Алеша очень болен. В родах у него была ущемлена левая часть тела. И вывих бедра заметили не сразу, а потом уже поздно было. Я окончила курсы медсестер и сама лечила его под контролем врачей. А когда Алеше исполнилось 10 лет, внезапно умер муж. Я была словно в ступоре и не заметила стремительного развития сильнейшего сколиоза, спина просто горбом пошла. Тогда я пошла в больницу санитаркой, по ночам изучала сколиозы по книгам. Спасения, казалось, нет, сыну грозила неподвижность. А потом узнала о методике применения металлоконструкций в Новосибирском НИИТО. Выслала снимки. Мне ответили, что у Алеши предельный изгиб позвоночника и нужна срочная операция, ее цена 209 680 рублей. А моя зарплата 1200 рублей. Умоляю, помогите Алеше! Галина Волобуева, Кабардино-Балкария
Завотделением Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "У Алексея две дуги, грудная и поясничная. Тело крайне деформировано, состояние внутренних органов скверное. Операция поможет радикально, откладывать ее нельзя. Иначе болезнь сократит мальчику жизнь".
Сельская школа, острая нужда в мебели, пособиях, книгах, спортинвентаре, телевизоре и магнитофоне. 200 992 рублей.
В нашей школе 90 ребят из двух сел и 14 дошколят, так как детсада в округе нет. За 25 лет ни разу не обновляли мебель, хотя и полагается менять раз в пять лет. Библиотека пуста, ни справочников, ни энциклопедий. По президентской программе нам выделили 97 художественных книг, и все в одном экземпляре. До райцентра 45 км, да ведь и там мало что есть. А видели бы вы, какие карты мы вывешиваем на уроках географии и истории: лохмотья 1952 и 1961 годов выпуска. Мир изменился, а у нас СССР и африканские колонии. Нет инструментов для уроков труда, спортинвентаря, магнитофона. На экзамены телевизор несу из дома: варианты работ передают по телевидению. У нас очень старательные дети, прогульщиков и второгодников нет. Горько сознавать, что по бедности не можешь им дать то, что они заслуживают. Нам очень нужна ваша помощь. Заверяю, что за каждую вашу копейку отчитаюсь сполна. Анатолий Евсеев, директор Апалихинской школы, Саратовская область
Инспектор РОНО Елизавета Гутко: "Мы там закрепили фундамент и крышу поправили, а вот с пособиями, мебелью и впрямь беда, помочь не в состоянии. А Евсеев молодец, молодой и сильный педагог. Никто из его учеников не состоит на учете в милиции, и успеваемость хорошая".
Валерий Ермаков, 41 год, инвалид, пятеро детей, нужен мини-трактор для огородных работ. 158 000 рублей.
Нас в семье семеро, а здоровы лишь двое старших детей. Надя и Женя погодки, учатся в лицее (раньше ПТУ называлось) на парикмахера и автомеханика. Я работал слесарем на шиферном комбинате, а в 1989 году у нас родился больной сын Валера, и я ушел в отпуск по уходу за ребенком. Жене тогда оперировали почки, было нагноение, ухаживать за малышом она не могла. Через год появился Ваня, и тоже больной. Из-за умственной отсталости дети себя не обслуживали, а жена сильно болела, вот я и был всем нянькой. Работу пришлось бросить. Младшая, Катя, уже в 5-м классе. Ей сделали операцию на сердце в "Бакулевке". А теперь и я инвалид второй группы, на учете у гематолога. Пенсий не хватает, одно спасение — огород. Участок 17 соток, до него 8 км. Все вручную, урожай перевожу на велосипеде. Это очень тяжело, особенно теперь, когда заболел. Огород не бросишь: детей кормить надо. Был бы мини-трактор с плугом и тележкой, я бы сажал больше овощей (а то в этом году семь мешков картошки докупали). Земли-то свободной много. Обращаться с трактором мы с Женей умеем. Очень прошу помочь. С уважением, Валерий Ермаков, Брянская область
Заведующая службой соцпомощи района Маргарита Косолапова: "Мини-трактор сильно облегчил бы Ермаковым жизнь. А без огорода этой семье не вытянуть: 1096 рублей на душу, вдвое ниже принятого у нас прожиточного минимума".
Денис Иванов, 2 года, ДЦП, необходимо четыре курса лечения. 134 000 рублей.
Два года я лечилась от бесплодия, и наконец родился Дениска. При родах он не кричал. Оказывается, был обвит пуповиной, не дышал. Его подключили к аппарату искусственной вентиляции легких уже в другой больнице. Развился отек мозга. Я сбежала из роддома и пробилась к малышу. В пять месяцев страшный диагноз: детский церебральный паралич, спастическая диплегия. Мышцы как камень и никакой реакции на наш мир. Я делала массаж, вытягивала ручки и ножки. В день малыш принимал по десять лекарств, улучшающих работу мозга, но особого эффекта не было. В Научно-терапевтическом центре нас обнадежили: ребенка можно реабилитировать, нужны курсы каждые три месяца. Два таких курса оплатили рязанские организации, еще на два мы осмелились занять. Дениска сейчас сам встает и разгуливает в ходунках, узнает игрушки, собирает пирамидку. Лечение надо продолжать, а денег нет и взять негде. Муж — водитель с зарплатой 3000 рублей. Пенсия Дениски 1300 рублей. Умоляю, помогите! Юлия Иванова, Рязанская область
Завотделением Научно-терапевтического центра Ольга Тарасова (Москва): "Денис тяжелый, но перспективный ребенок. Снята скованность мышц. Он реагирует на звуки, фиксирует взгляд, улыбается. Лечить его надо года два-три, тогда он адаптируется в мире. А ближайшие четыре курса просто необходимы: он сможет ходить и себя обслуживать".
Сергей Нечаев, 17 лет, сделана пересадка почки, жизненно необходим препарат селлсепт. 97 208 рублей.
Врожденную дисплазию (недоразвитие) почек у Сережи определили лишь в 8 лет в Российской детской клинической больнице (РДКБ). А пять лет назад почки отказали, и мы вновь попали в РДКБ. Сын пролежал там год, его жизнь поддерживали аппаратом искусственной почки. Наконец в 2000 году пересадили правую донорскую почку. Нам повезло: работает почка нормально. Но чтобы не было отторжения, надо ежедневно принимать очень дорогие препараты сандимун и селлсепт, угнетающие иммунную систему. Иначе организм воспринимает чужой орган как врага и пытается освободиться от него. Живем трудно, но от этих препаратов не откажешься, от них зависит Сережина жизнь. Горздрав обеспечил нас сандимуном, а вот на селлсепт денег нет. Обещают решить этот вопрос через год. Но до этого решения еще надо дожить. Однажды селлсепт нам прислала женщина, ребенок которой умер. Три года лекарство выдавали в РДКБ, а сейчас и у них нет. Нам бы запастись селлсептом хоть на полгода, дотянуть до дня, когда начнет снабжать государство. На 12 упаковок (по две в месяц) надо 97 208 рублей. Я воспитываю двух мальчиков. Муж нас оставил, от него ни копейки. Молю о сострадании, помогите! Капитолина Нечаева, Ярославская область
Завотделением гемодиализа РДКБ Валентин Валов (Москва): "Без селлсепта пойдет реакция отторжения. Почку придется удалить и начинать все сначала: поиск донора, трансплантация его почки... А на селлсепте донорская почка работает очень долго".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде.