Параллельные кривые

Тринадцатилетнюю Дашу Рыжакову спасет операция

В семье Рыжаковых из села Алтайского, что в Алтайском крае, двойная беда. У дочерей Ксюши и Даши одинаковое заболевание — искривление позвоночника. Все собранные родителями деньги пошли на операцию старшей дочери, Ксюше. На лечение Даши средств не осталось. У девочки растет горб, она хромает и задыхается. Состояние ухудшается с каждым днем. Если мы не поможем, Даша станет тяжелым инвалидом.

У Даши растет горб, она хромает и задыхается

У Даши растет горб, она хромает и задыхается

Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ

У Даши растет горб, она хромает и задыхается

Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ

Всю прошлую неделю Даша не выпускала из рук телефон. Каждую минуту проверяла, нет ли сообщений от сестры. Вместе с мамой Ксюша уехала в Москву на операцию. Даша так нервничала, что у нее поднялась температура. Она младше Ксюши на пять лет, но лучше всех чувствует и понимает боль родной сестры, ведь у них одинаковый диагноз — кифоз.

В село Алтайское Любовь, мама девочек, перебралась вместе с родителями из Якутии еще 30 лет назад. Сейчас алтайские реки и горы — любимые маршруты для туристов, а в 1993 году семья Любы, которая только что окончила педагогический институт, приехала в село Алтайское выживать.

— В стране был кризис,— вспоминает Люба,— а в селе была возможность сажать огород и кормиться своими заготовками. Я устроилась в детский сад, а через четыре года встретила здесь своего будущего мужа — Владимира.

Любовь и Владимир жили по принципу «все лучшее — детям». С трех лет дочки посещали кружки раннего развития. С пяти — занимались бальными танцами, вокалом, рисованием. Ксюша играла на фортепиано, а Даша участвовала в конкурсе чтецов.

Ксюше было девять лет, когда мама обратила внимание, что у дочки спина колесом. Врач рекомендовал лечебную гимнастику и физиотерапию, но особых изменений не было.

— Я даже не сомневалась, что мы справимся,— рассказывает Люба.— У меня самой в подростковом возрасте был сколиоз. Но я его «переросла» без дополнительного лечения.

Ксюша первая заметила, что ее младшая сестра тоже начала сутулиться: «Даша, выпрями спину, а то горб вырастет».

В 15 лет, когда Ксюша заметно подросла, спина резко выгнулась дугой, одно плечо поднялось выше другого. Девочка стала стесняться надевать на выступления красивые платья с открытой спиной, а каждый шаг на каблуках отдавался острой болью, как будто в позвоночник вколачивали гвозди. Ксюше диагностировали 3-ю степень сколиоза и рекомендовали купить жесткий корсет.

У Даши искривление происходило еще стремительнее. Два года назад она переросла сестру на 10 см. Линию плеч и таза заметно перекосило, девочка стала прихрамывать. Сестры вместе ходили на лечебную физкультуру, массаж, физиотерапию. Однако, несмотря на все меры, в прошлом году сколиоз у Даши достиг 3-й степени, а у Ксюши — 4-й. В то, что болезнь можно остановить корсетом и упражнениями, никто уже не верил.

Люба нашла выход. На форуме она узнала, что в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Приорова проводят щадящие операции на позвоночнике, позволяющие сохранять его подвижность. Только государственные квоты на них не предусмотрены.

Перед новогодними праздниками мама с Ксюшей и Дашей впервые в жизни приехали в Москву — ради того, чтобы попасть на консультацию к доктору Сергею Колесову, который делает эти уникальные операции. После осмотра он подтвердил, что для сестер это единственный шанс выпрямить спину и предотвратить сердечно-легочную недостаточность, которая с таким диагнозом неизбежна.

Родителям удалось занять немалую сумму денег, но ее хватало только на одну операцию.

— Это был страшный выбор: кого спасать? — говорит Люба.— Даша услышала разговор и сказала: «Конечно, Ксюшу! У нее 4-я степень, ей больнее».

11 февраля доктор Колесов провел Ксюше операцию. Даша рассказывает, что она буквально чувствовала, как сестре вкручивают шурупы в позвонки:

— Три часа, пока у Ксюши шла операция, у меня горел позвоночник.

Даша ждет, когда мама с Ксюшей вернутся домой, ведь сестре надо будет заново учиться ходить. Даша будет ей помогать. О том, кто поможет ей самой, девочка пока не думает.

Родители сначала должны расплатиться с долгами за первую операцию, а в кредите им отказали. Судьба Даши в наших руках.

Для спасения Даши Рыжаковой не хватает 703 079 руб.

Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): «У Даши кифоз грудопоясничного отдела позвоночника 3-й степени, болезнь Шейермана — Мау. Консервативное лечение не дает желаемого результата, заболевание прогрессирует. С течением времени деформация будет нарастать, усилится болевой синдром, появятся сердечно-легочная недостаточность, проблемы с дыханием. Девочке необходима операция с использованием динамической коррекции VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит сохранить подвижность позвоночника и избежать возможных осложнений. Даша сможет жить полной жизнью, забыв о своем недуге».

Стоимость операции 1 426 079 руб. ГБУ «Мосгоргеотрест» внесло 50 тыс. руб. Компании, пожелавшие остаться неназванными,— 650 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Алтай» соберут 23 тыс. руб. Не хватает 703 079 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Дашу Рыжакову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Даши — Любови Николаевны Рыжаковой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).

Экспертная группа Русфонда

Светлана Иванова, Алтайский край

О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 155 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 17,227 млрд руб. В 2022 году (на 17 февраля) собрано 165 019 533 руб., помощь получили 147 детей. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В декабре 2021 года Русфонд получил грант в конкурсе «Москва — добрый город» на привлечение москвичей в Национальный РДКМ, а в январе 2022 года выиграл президентский грант на организацию поиска доноров костного мозга для 200 больных. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...