Алина Полякова, 13 лет, врожденный кифоз грудного отдела III степени, нужна срочная операция в Новосибирском НИИТО, 203 170 руб.
Пожалуйста, помогите моей дочери! Алине 13 лет, она инвалид c детства. То, что левое плечо ниже правого, мы заметили еще в три года. Постепенно перекос увеличивался, а теперь горб не скрыть никакой одеждой. Три года Лина спала на ортопедической кровати, носила жесткий корсет. Не помогло. И после массажа, мануальной терапии и иголок улучшений нет. Из-за сколиоза у дочки повышено внутричерепное давление, увеличена печень, боли в сердце. Нигде не гарантируют эффективности лечения. Лишь в Новосибирском НИИТО сказали: помочь можно, если срочно прооперировать. У дочки уже сильно вдавлены ребра, из-за чего нарушается работа сердца и вся система кровообращения. А это неизбежно разрушает организм. Я в ужасе. Корригирующий инструментарий стоит 203 170 руб., и нам его не оплатить. Я долго не работала из-за детей (у нас еще сын Данила 9 лет), только три месяца назад устроилась диспетчером в стройфирму на 2900 руб. Муж — бывший бортмеханик в летной эскадрилье, комиссован по состоянию здоровья. Хорошо еще, что взяли завскладом стройматериалов на зарплату 8000 руб. Прожить можно, а на операцию не скопить. Да и некогда уже копить. С надеждой, Юлия Томина, Московская область.
Завотделением вертебрологии Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "У Алины врожденный кифоз грудного отдела. Девочке 13 лет. Возраст таков, что повторная операция не понадобится. Но деформация прогрессирует очень быстро именно в связи с возрастом. С коррекцией надо поспешить".
Фарид Миннибаев, 19 лет, коксартроз III степени, необходимо эндопротезирование, 131 525 руб.
Я родом из Узбекистана, инвалид с детства. Мама рассказала, что в день выписки из роддома у меня поднялась температура, и мне сделали нестерильный укол. В правом тазобедренном суставе образовался абсцесс, была задета кость. Узбекские хирурги пытались помочь, несколько раз оперировали (выкачивали гной, переливали плазму), но результат печальный: остеомиелит. Бросив жилье, мы приехали в 1994 году к родне в Новосибирскую область. В НИИТО мне поставили диагноз "коксартроз III степени". Я окончил класс вокала музшколы и участвовал во многих городских и областных конкурсах, имею дипломы и грамоты. Аттестат без троек. Поступил на факультет информатики в филиал Новосибирского педуниверситета. Сейчас хожу с трудом, быстро устаю. Мне нужен импортный протез стоимостью 131 525 руб., и надежда только на вас. Живем на мамину пенсию 1500 руб. (ей 58 лет), и 5000 руб. получает отец, работая в котельной. Моя пенсия 673 руб. Помогите почувствовать себя полноценным. С уважением, Фарид Миннибаев, Новосибирская область.
Хирург, профессор Валерий Прохоренко (Новосибирск): "Деформация тазобедренного сустава привела к искривлению позвоночника. Парень уже на костылях. Он молод, и если заменить пораженный сустав, еще можно уменьшить деформации".
Саша Пушкарев, 8 лет, поражение центральной нервной системы, требуется лечение. 279 000 руб.
Саша с рождения лечится в Институте медтехнологий (ИМТ). Внутриутробная вирусная инфекция поразила нервную систему и зрительные пути. Но лечение эмбриональными тканевыми препаратами дало на редкость положительную динамику. Саша пошел в 2,8 года, лазает по шведской стенке и многое умеет делать сам. Понимание речи и сообразительность растут с каждым курсом. Видит даже мелкие предметы. Всем улыбается, такой доверчивый, любознательный мальчик. Сына взяли в нулевой класс спецшколы, и ему нравится заниматься. Но Саша не говорит. Лечение надо продолжать, курс через каждые три месяца. Сначала сына лечили бесплатно, на последние пять курсов я собирала деньги где только могла, но возможности исчерпаны. Я борюсь за ребенка одна: муж ушел от трудностей. Мне помогает старший сын Сергей (ему 22 года, студент МАМИ), он Саше вместо отца. Работаю в НИИ приборостроения, получаю 3600 руб. Мне уже 50 лет, и я спешу адаптировать Сашу, пока жива-здорова. Грешно и немыслимо отказаться от надежды спасти ребенка лишь оттого, что денег нет. Ольга Самарина, Москва.
Замдиректора ИМТ Ольга Рымарева: "Уникальный случай! Дети с такими дефектами мозга обречены на неподвижность и слепоту. А Саша так быстро развивается, что осталось улучшить моторику и развить речь. Это еще минимум десять курсов, и останавливаться нельзя".
Илья Саморуков, 16 лет, тотальная слепота, нужен компьютер с системой Windows по Брайлю. 185 000 руб.
Мой сын тяжело болен уже шесть лет. Страшный диагноз "медуллобластома мозжечка (рак мозга), полная атрофия зрительных нервов". В РДКБ сделали две операции, опухоль удалили. Илья заново научился ходить, но уже ничего не видел. Каждые три недели в течение года мы ездили в Москву на химию. Это жуткое лечение повторили, и наконец Илюша в ремиссии. Он пропустил год учебы, а школа отказалась заниматься с ослепшим ребенком. Спецшкол здесь нет. В обществе слепых Илья пробовал поработать на компьютере с системой Брайля, все получается. Это единственный шанс получить среднее образование (дистанционно через интернет). Сын говорит, неучем жить неинтересно. У него очень чуткие руки, и он хочет поступить в школу массажистов для незрячих, да без аттестата не берут. Я уборщица, получаю 1500 руб., столько же пенсия сына. На эти деньги еще и ездим в Москву на лечение и контроль. Одежду не купить, не то что компьютер. Муж умер за полгода до того, как заболел Илья. Я очень надеюсь на вас. Больше не на кого. Вера Николаева, Кировская область.
Руководитель отдела НИИ детской гематологии профессор Ольга Желудкова (Москва): "После повторной лучевой терапии достигнута длительная ремиссия. Хорошая память и прекрасный интеллект позволяют Илье продолжать учебу. Компьютер с Брайлем даст возможность получить образование".
Даша Степурко, 8 лет, тугоухость, нужны слуховые аппараты "Gala P" ("Отикон"). 49 410 руб.
Я бывший военный. Зарплату месяцами не платили, а деньги нужны были на слуховые аппараты для дочки. В 1997 году в звании капитана уволился. Переехали к теще, я устроился в автосервис на 5-7 тыс. руб., жена пошла работать. Накопили на Viva-703. Но оказалось, левое ухо слышит хуже. Пришлось купить один Sioniks. Дочь взяли в массовую школу, но даже на первой парте она недослышит. Девочка умная, а успеваемость невысока: в аппаратах окончания слов пропадают, сильный фоновый шум. Мы не знали, что нельзя использовать разные аппараты. Слух ухудшился, и надо срочно исправлять положение. В аппаратах, подобранных в сурдоцентре, Даша наконец-то услышала все звуки. Это было в марте. А в июне от рака умерла жена. Она год болела, деньги уходили на ее лечение, все еще выплачиваю долги. Я остался с двумя детьми (старший — Ваня, 11 лет). Они тяжело перенесли потерю мамы, особенно Даша. После похорон нашу квартиру ограбили, все вынесли. Прежде жили небогато, а теперь вообще край. Я-то работать буду, пока сил хватит. Все детям, мне ничего не надо. А Даше на аппараты заработать не смог... Александр Степурко, Нижегородская область.
Директор сурдоцентра "Отофон" Ольга Смирнова (Москва): "Один аппарат почти развалился, а второй маломощный. Но главное, они разные. В кору мозга поступает разная информация, скорость ее обработки и мыслительных процессов замедляется. Даша очень перспективна, я очень прошу за эту девочку. С цифровыми аппаратами у нее будет нормальная жизнь".