Российская общественность, озабоченная здоровьем нации, особенно по части охраны детства, может успокоиться. Административная реформа здравоохранения и соцзащиты закончена, и уже очевидно, что новый Минздрав и подчиненное ему одноименное федеральное агентство намерены трудиться по-новому. А может, и лучше прежнего. Хотя это утверждение многим покажется излишне оптимистичным, но вот факт: впервые за восемь лет существования Российского фонда помощи государственный орган — Федеральное агентство по здравоохранению и социальному развитию — откликнулся на нашу публикацию и даже выразил надежду на сотрудничество. Однако встретиться с руководством агентства для обсуждения конкретных форм сотрудничества не удалось по причине его занятости. Поэтому прошу рассматривать настоящую заметку как выражение нашей ответной надежды на сотрудничество.
На опубликованной в Ъ 27 июля странице Российского фонда помощи шесть сюжетов, пять из которых посвящены детям. У трехлетней Нади Кольцовой апластическая анемия (рак, костный мозг не продуцирует клетки крови) и грибковая инфекция. Ее лечит Российская детская клиническая больница (РДКБ). Для борьбы с грибком требовался препарат кансидас (682 110 руб.), на его покупку у РДКБ нет средств. Трехлетняя Вика Горелова больна детским церебральным параличом, ей нужно лечение (90 000 руб.) в Научно-терапевтическом центре (НТЦ). У четырехлетней Кристины Пилюгиной сколиоз 4-й степени, спасет операция в Новосибирском НИИ травматологии и ортопедии (202 135 руб.). Семилетний Илья Бортников с двухсторонней сенсоневральной тугоухостью нуждался в цифровых слуховых аппаратах (58 348 руб.). Читатели Ъ, как обычно, оплатили все счета.
И вот в письме от 6 июля главному редактору Ъ руководитель Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Вячеслав Прохоров сообщает о своей поддержке нашей "заботы о здоровье подрастающего поколения и выражает надежду на сотрудничество с газетой". А дальше начинается самое интересное. Оказывается, по заключению специалистов, как пишет господин Прохоров, всем вышеупомянутым детям "медицинская помощь может быть оказана в полном объеме за счет средств федерального бюджета", а в случае с Ильей Бортниковым — за счет башкирского. Далее руководитель агентства детально информирует о проделанной работе. Так, главврачу РДКБ поручено оказать медицинскую помощь Наде Кольцовой в полном объеме. Кате Дегтяревой выделена квота на лечение в Новосибирском НИИ патологии кровообращения имени Мешалкина. Вика Горелова направлена в реабилитационный центр "Надежда". А Кристину Пилюгину агентство договорилось пролечить не в Новосибирске, а в Санкт-Петербургской государственной педиатрической медицинской академии. Что же до Ильи Бортникова, то "по информации зам. министра Башкирии С. Ш. Мурзабаевой он может быть обеспечен слуховым аппаратом за счет средств республиканского бюджета".
Получалось, что помощь читателей Ъ вовсе и не нужна. Мы не поверили и на всякий случай связались с заинтересованными лицами. И тут обнаружилось, что лечащие врачи и родители детей на помощь госбюджета не рассчитывают. Потому что этой помощи либо просто нет, либо она платная. Для раковой больной Нади Кольцовой РДКБ так и не купила ни одного флакона кансидаса. Вика Горелова, как выяснилось, уже два года лечится в центре "Надежда", однако без платных курсов НТЦ ей не поправиться. Кате Дегтяревой действительно выделена квота в НИИ имени Мешалкина, но у родителей Кати нет денег не только на жизнь в Новосибирске, но и на дорогу туда. Родные Кристины Пилюгиной отказались от услуг петербургской педиатрической академии, потому что за имплантат и там пришлось бы платить. А Илюше Бортникову бюджетные слуховые аппараты не годятся из-за их малой мощности. Подходящие же цифровые аппараты местный минздрав ему не предложил.
То есть никакой реальной помощи, несмотря на указания федерального агентства, не было. Тогда что же было? Поди теперь разберись. Я намеренно ухожу от оценок: когда просишь о помощи, критика в чей-либо адрес бесполезна. Но ведь для чего-то этот комментарий в редакцию послан?
Вопрос тем более важен, что все пять "детских" писем ничем не выделяются на общем фоне нашей работы. Мы помогли уже тысячам таких детей (а тут нам дают понять, что занимаемся не своим делом?). Помогая им, мы знаем, что наш читатель не станет подменять госказну. Он законопослушный налогоплательщик и готов спасать лишь тех, кому государство по бедности не помощник (а тут нам намекают, что госказна разбогатела?). Из почты фонда мы сознательно выбираем для публикаций просьбы об оплате лечения при помощи высоких медицинских технологий, гарантирующих спасение, но невозможных без импортных лекарств и инструментария, на которые у государства нет денег (а тут нам разъясняют, что есть и отечественные технологии, пусть неэффективные, зато патриотичные?). И судя по откликам читателей, наш выбор тем для публикаций — точный. В 2002 году мы собрали $716 тыс., в 2003-м — $1,2 млн. А в этом году те же $1,2 млн "собрались" уже к середине августа.
Мы очень дорожим такими итогами, потому что эти цифры — еще и цена читательского доверия к Ъ. Постоянный рост числа желающих помогать толкает нас на поиск новых социальных проектов, куда читатель готов был бы вкладываться, а у государства руки все равно никогда не дойдут. Вот почему мне чрезвычайно дорог интерес государственных органов здравоохранения к Российскому фонду помощи, пусть даже и такой странноватый.
Так совпало, что именно 27 июля, в день выхода очередной страницы фонда, меня приняла начальник департамента медико-социальной помощи материнству и детству Минздрава РФ Ольга Шарапова. Я рассказал ей о работе фонда, о желании людей помогать детям, о поисках новых проектов. Ради этих проектов я, собственно, и шел к Ольге Викторовне. И если выражение надежды на сотрудничество, о котором в редакцию так необычно сообщил господин Прохоров, и есть результат той встречи, то, что ж, отлично, надо встречаться вновь.
Мы готовы.