Представитель Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Маргарет Харрис объяснила причины затягивания процесса признания российской вакцины от коронавируса «Спутник V». По ее словам, проверка технологических процессов часто занимает много времени с целью «выяснить все подробности, провести инспекцию и так далее, чтобы вакцине дали зеленый свет».
«У нас в ВОЗ существует (процедура включения в.— “Ъ”) так называемый реестр средств для использования в чрезвычайных ситуациях. Мы запрашиваем документальное подтверждение безопасности и эффективности, а также документацию по технологии производства»,— сказала госпожа Харрис RT.
Маргарет Харрис добавила, что «этой же процедуре следуют другие регуляторы». «Так что это может стать причиной задержек»,— отметила она.
Ранее глава Европейского регионального бюро ВОЗ Ханс Клюге заявил, что в организации надеются на скорейшее одобрение «Спутника V». Он отрицает, что столь длительный процесс одобрения препарата является следствием политизации вопроса.
Инспекция ВОЗ планирует посетить Россию в ближайшем феврале в рамках процедуры включения вакцины «Спутник V» в список препаратов, рекомендованных для экстренного применения. В июне экспертная группа ВОЗ выявила нарушения при производстве вакцины в Уфе. После этого процесс одобрения был приостановлен, в октябре ВОЗ его возобновила.
О том, что значит для вакцины одобрение ВОЗ, читайте в публикации «Ъ FM».