Инъекционный «Арепливир» 27 декабря 2021 года включен в рекомендации Минздрава по лечению ковида. Первая партия препарата в тот же день отгружена с завода «Биохимик», входящего в группу компаний «Промомед».
До конца года ГК «Промомед» планирует отправить в стационары страны около 300 тыс. доз препарата. Первый оригинальный отечественный противовирусный препарат прямого действия «Арепливир» для внутривенного введения получил регистрационное удостоверение 12 ноября 2021 года.
«В условиях тяжелого бремени новых штаммов коронавирусной инфекции чрезвычайно актуальны не только клинические, но и фармакоэкономические преимущества новой формы “Арепливира”. До сегодняшнего момента применение противовирусных инфузий было возможно только при использовании одного иностранного препарата, что по ряду причин сильно снижало его доступность для многих медицинских учреждений страны. Отечественный препарат с подтвержденной эффективностью призван переломить ход пандемии»,— говорит Дмитрий Пушкарь, академик РАН, д.м.н., профессор, член академического консорциума академического содружества по изучению ковида.
Главный пульмонолог Минздрава РФ, член-корреспондент РАН Сергей Авдеев обращает внимание, что «инъекционную форму препарата характеризует не только стопроцентная биодоступность, но и более интенсивное проникновение и распределение в клетках, более длительное удержание терапевтической концентрации в тканях, а также улучшенный профиль безопасности. Это должно значительно повысить эффективность проводимого лечения на госпитальном этапе».
В рамках многоцентрового сравнительного клинического исследования под руководством академика Пушкаря были подтверждены эффективность и безопасность препарата «Арепливир» в форме для парентерального введения. Результаты в ближайшее время будут опубликованы в рецензируемых журналах.
«Мы сравнивали результаты терапии в группах пациентов, госпитализированных с COVID-19, получавших либо фавипиравир в виде внутривенных инфузий, либо стандартную терапию (пероральные противовирусные лекарственные средства или зарубежный инъекционный препарат). Гипотеза превосходства терапии “Арепливиром” для парентерального применения доказана по выбранным конечным точкам. В частности, на фоне курса терапии исследуемым препаратом более чем в два раза чаще и в два раза быстрее наблюдается значимое улучшение клинического статуса пациентов, даже имеющих факторы риска, например пациентов старше 60 лет. Уже через десять дней терапии более чем у 90% пациентов (по сравнению с 62,04% в группе сравнения) наблюдалось соответствие критериям выписки из стационара»,— поделилась результатами исследования Лариса Балыкова, член-корреспондент РАН, д.м.н., профессор, директор Медицинского института, заведующая кафедрой педиатрии ФГБОУ ВПО МГУ им. Н. П. Огарева.