В США начали расследование против разработчика лекарства от болезни Альцгеймера Cassava

Комиссия по ценным бумагам и биржам США (SEC) ведет расследование в отношении Cassava Sciences, подозревая фармкомпанию в манипулировании результатами исследований разработанного ею экспериментального препарата для лечения болезни Альцгеймера — Simufilam. Об этом пишет The Wall Street Journal (WSJ)со ссылкой на источники. Сама Cassava в понедельник упомянула о расследовании в поданной в SEC квартальной отчетности — компания заявила, что сотрудничает с властями, однако ничего не сообщила ни о сути расследования, ни о том, какое госучреждение его ведет.

По данным WSJ, расследование связано с поданной в августе в Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) жалобой против Cassava. Авторы жалобы — бывший руководитель отдела по нейробиологическим исследованиям в Johnson & Johnson и Eli Lilly Дэвид Бредт и кардиолог, профессор Медицинского колледжа Вейла Джеффри Питт — заявили, что компания скорее всего манипулировала результатами исследований, опубликованных в нескольких научных журналах, с помощью графических редакторов типа Photoshop. Генеральный директор Cassava Реми Барбье тогда опровергал эту информацию.

Лекарство от болезни Альцгеймера привлекло внимание к Cassava — ее акции вошли в топ-10 самых быстрорастущих акций фармкомпаний, достигнув пика в $126 в июле. Тогда стоимость всей компании, у которой на данный момент нет находящихся в продаже лекарств и которая не сообщала о выручке с 2013 года, достигла $5 млрд. В августе после жалобы в FDA акции Cassava упали втрое, до $42. С тех пор ее акции несколько выросли, но после заметки WSJ вновь упали на 26%, до $46.

Яна Рождественская

Картина дня

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...