Компания Pfizer нарушала протокол исследования своих вакцин и фальсифицировала финальные отчеты — разоблачительную статью опубликовал британский научный журнал The BMJ. Данные решила обнародовать бывшая глава одной из компаний Брук Джексон, которая проводила для Pfizer эти исследования. Она отправила в редакцию досье, содержащее лабораторные документы, фотографии и другие файлы. Эти данные подтверждают недобросовестное проведение исследований. Практически одновременно с этой публикацией появилась новость о том, что американский регулятор одобрил использование вакцин Pfizer для детей от пяти до 11 лет. В сообщении говорится, что вакцинация этой возрастной категории снизит передачу COVID-19 на 8%. Президент США Джо Байден назвал это переломным моментом. Как в мире восприняли новости о компании Prizer? Подробности — в обзоре иностранной прессы на “Ъ FM”.
Фото: Karina Hessland/File Photo, Reuters
Эффективность вакцины для детей от пяти лет составляет 91%. Побочные эффекты умеренные, самый распространенный из них — боль в руке, сообщил Центр по контролю и профилактике заболеваний США. Медики отмечают, что дошкольники стали чаще болеть коронавирусом, причем тяжело, с необходимостью больничного лечения. Значительный скачок отметили летом: за шесть недель с июня по август количество госпитализаций детей и подростков выросло в пять раз, указано в докладе регулятора США. Центр рекомендует привить от COVID-19 28 млн американцев в возрасте от пяти до 11 лет.
Вакцинация с 12 лет была уже одобрена ранее. В этой возрастной категории хотя бы одну прививку получили почти 80% американцев, сообщает официальный сайт Белого дома. Президент Джо Байден сообщил, что миллионы доз вакцин уже начали рассылать по всей стране, и призвал родителей привести детей на прививку.
Компания Pfizer также подавала заявку на одобрение своей педиатрической вакцины в Канаде. Но местный регулятор все еще рассматривает запрос, пишет Global News. И в ближайшие недели решение вряд ли будет принято.
На репутацию препаратов Pfizer может повлиять скандальное заявление бывшего руководителя Ventavia — это компания, которая проводила испытания вакцин производителя. Журнал The BMJ опубликовал отчет Брук Джексон, которая рассказала о многочисленных грубых нарушениях протокола. Женщина, в частности, рассказала о нарушении температурного режима при хранении вакцин, о неверной маркировке лабораторных образцов, раскрытии данных о получении вакцины или палацебо. Кроме того, она сообщила, что производитель неохотно реагировал на жалобы пациентов на побочные эффекты. Все это Брук Джексон подтверждает внутренними документами компании, фотографиями, аудио и видео-записями.