Одной левой

Семилетнюю девочку спасет этапная микрохирургия

Вика Фукс живет в небольшом поселке в Тверской области с родителями и сестрами — старшей и младшей. Роды у Викиной мамы были тяжелые, и акушеры, вытягивая девочку на свет, повредили ей нервы в правом плече. Жить с плохо работающей правой рукой Вике очень нелегко. Уколы, массаж и лечебная физкультура больше не действуют. Вике поможет только серия микрохирургических операций. Но это лечение очень сложное и дорогое. Его стоимость для многодетной семьи просто неподъемна.

Для того чтобы Вика могла свободно действовать правой рукой, нервы в плече нужно практически «перепрошить» заново

Для того чтобы Вика могла свободно действовать правой рукой, нервы в плече нужно практически «перепрошить» заново

Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ

Для того чтобы Вика могла свободно действовать правой рукой, нервы в плече нужно практически «перепрошить» заново

Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ

Через два месяца Вика пойдет в первый класс. Она уже умеет читать и писать. Причем пишет обеими руками — и правой, и левой. Это хорошо. Плохо то, что у Вики на правой руке подвижны только пальцы, локоть сгибается и разгибается с трудом, поднимать руку не может, поэтому быстро устает и начинает все делать левой — писать, рисовать, собирать пазлы, держать ложку.

— Правой рукой получается лучше, а левой зато быстрее,— говорит Вика.— А если что, я вообще все могу делать одной левой!

Вика из-за болезни не очень расстраивается.

— Маленькая еще, не понимает,— грустит мама Лариса.— А так-то она девочка шустрая, любит танцевать, купаться в речке, ходить в походы в лес и жарить на костре сосиски на палочке. Мы живем-то практически в деревне. Населенный пункт называется Отдельные дома Госпиталя Инвалидов Отечественной Войны. Это одноэтажные бараки, построенные после войны для ветеранов, а сейчас вроде как просто дома.

А еще Вика очень любит свою кошку Симку и собаку — хаски Харли, а не любит больницу и уколы.

— Каждый раз, как едем в больницу, Вика рыдает: «Мама, попроси врачей, чтобы уколы не делали, они болючие!» Но как без них? Мне Викин диагноз сказали на третьи сутки после родов: акушерский паралич Дюшенна — Эрба. Я спросила, что это такое и как лечить. Врачи ответили: это не лечится, всю жизнь будете жить на уколах, таблетках и лечебной физкультуре,— вспоминает Лариса.

Она рассказывает, что беременность была сложная, с токсикозом и отеками, а роды — стремительные и тяжелые. Когда акушеры увидели, что шея младенца туго обвита пуповиной, то начали быстро и сильно тянуть девочку за правую руку и разорвали нервы в плече. Вика родилась вся синяя, глаза были красные из-за полопавшихся капилляров, а когда ее принесли маме кормить, та заметила, что правая рука у дочки висит как плеть, только пальцы немного шевелятся.

До двухлетнего возраста Вика каждые три месяца проходила лечение в детской больнице в Твери, а затем — по два раза в год. Ей делали уколы ботокса и диспорта, лечебный массаж и физиопроцедуры. Когда Вике было два года, Лариса узнала про доктора Михаила Новикова, который в Ярославле давно и успешно лечит акушерские параличи.

— В 2015 году поехали с Викой к нему на консультацию в ярославскую клинику «Константа». Михаил Леонидович посмотрел и сказал, что с операцией можно пока не спешить. Но полгода назад стало ясно, что уколы и физкультура больше не помогают, Вике становится хуже. Мы снова поехали в Ярославль, сделали компьютерную томографию. Ее результаты подтвердили: без операции никак не обойтись,— говорит Лариса.

Для того чтобы Вика могла свободно действовать правой рукой, необходима микрохирургическая реконструкция нервов плечевого сплетения, то есть нервы в плече нужно практически «перепрошить» заново. Это целая серия очень сложных, по сути ювелирных, операций. Проблема еще в том, что предстоящее хирургическое лечение платное и стоит очень много денег, а у семьи таких средств нет. Викин папа работает водителем, всего в семье трое детей. Старшая Катя учится в седьмом классе, младшая, Соня, ходит в детский сад. Вика средняя.

— Золотая наша серединка,— улыбается Лариса.— Бывает, встанет рано утром и с помощью формочки для печенья вырезает из белого хлеба сердечки, намазывает вареньем и приносит мне на тарелочке завтрак и кофе в постель. Бутерброды, правда, выходят кривенькие, но главное же — не красота, а внимание. Любовь в семье вообще самое главное.

Вот только как бы ни любили родители дочку, но на дорогие операции для Вики им никак не заработать. Поэтому вся надежда — на помощь читателей Русфонда.

Вике очень нужна здоровая правая рука. «Одной левой» — это только в поговорке хорошо звучит, а в жизни с двумя руками все-таки лучше.

Для спасения Вики Фукс не хватает 718 868 рублей

Реконструктивный микрохирург, врач высшей категории ООО «Клиника Константа» Михаил Новиков (Ярославль): «При рождении Вика получила травму правой руки, у нее разорваны нервы плечевого сплетения. Поначалу консервативное лечение давало неплохой результат: рука стала немного двигаться, девочка начала поднимать ее, отводить в сторону. Но на этом прогресс остановился. По-прежнему нет сгибания и разгибания в локте, отведения руки назад. Вика школьница, и ей непросто приходится с плохо работающей правой рукой. Наша задача — восстановить двигательные функции руки в максимально полном объеме. Достичь этой цели можно только с помощью этапных микрохирургических операций. Надеюсь, хирургическое лечение поможет избавить Вику от физических и психологических проблем».

Стоимость этапных операций 749 868 руб. Телезрители ГТРК «Тверь» соберут 31 тыс. руб. Не хватает 718 868 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Вику Фукс, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Викиной мамы — Ларисы Николаевны Фукс. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).

Экспертная группа Русфонда

Оксана Пашина, Тверская область

О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 141 печатном, телевизионном и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 16,223 млрд руб. В 2021 году (на 8 июля) собрано 753 348 172 руб., помощь получили 612 детей. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В 2020 году Русфонд получил грант Фонда Владимира Потанина, а также президентские гранты на издание журнала Кровь5 и развитие Национального РДКМ. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Картина дня

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...