Годовой курс для Сони Зверевой стоит 884 327 рублей
По словам старшего научного сотрудника НИИ пульмонологии Российской академии м
124
1 мин.
По словам старшего научного сотрудника НИИ пульмонологии Российской академии медицинских наук Елены Амелиной, она ведет Соню Звереву уже два года. Но она знает Сонину историю от рождения, как и истории остальных 99 пациентов ее отделения. Сонин случай, считает госпожа Амелина, совершенно классический для муковисцидоза. Она заболела шести месяцев от роду, а правильный диагноз ей поставили только в 11 лет. Как и у всех, болезнь особенно опасна для желудочно-кишечного тракта ребенка. Такие дети плохо набирают вес, отсюда проблемы с физическим развитием. Больные муковисцидозом, как правило, очень худые. Повзрослев, они страдают легочными осложнениями. До 16 лет Соня Зверева получала базисную терапию бесплатно в Российской детской клинической больнице. Затем начались финансовые проблемы, как и у сотен других взрослых больных. Сейчас, после родов, эти проблемы особенно серьезны.
Сонина дочка, появившаяся на свет чуть более полугода назад, стала пятым ребенком, рожденным в нашей стране больной муковисцидозом. "Поэтому каждые такие роды для всех нас источник радости, надежды и знания",— говорит Елена Амелина.
Годовой курс поддерживающего лечения для Сони Зверевой состоит из 13 препаратов на общую сумму 884 327 руб. Сумма весьма солидная, но можно отправить любой благотворительный взнос, он будет спасительным для Сони. Мы договорились с поставщиком лекарств, чтобы выставленный счет работал как накопительный. ЭКСПЕРТНАЯ ГРУППА РОССИЙСКОГО ФОНДА ПОМОЩИ
