Внимание! "Ингосстрах" перечислил за Сережу 330 826 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 119 294 руб.
Дорогие друзья! Пять лет вы спасаете сына, оплачивая ему годовые курсы поддерживающей терапии препаратом иммунин. И кровь свертывается, как у всех! Страшно вспомнить, каким был Сережа, когда я впервые с отчаяния написал вам. Кровоизлияния в брюшную полость, грудную клетку и гортань. Ноги, как бамбук: худые, с раздутыми коленями. Суставы не работали, любое движение причиняло боль. Мальчик три года пролежал дома, без школы и друзей. И никакой надежды. Вы вернули ему будущее. Сережа строен, широкоплеч, рост 1,7 м. Жизнь его полноценна, он забыл инвалидную коляску. И все ваш "Фактор IX"! Заканчивает 10-й класс, силен в математике и информатике. Вы же подарили ему компьютер! Если не сдерживать, сутки напролет проводит с ним. Препарат колем регулярно. Болезнь не обманешь, съедает один-три флакона в неделю. На год на "Фактор IX" надо $15 500. Власти даже не обещают помочь. С низким поклоном и надеждой на помощь. Иван Севастьянов, инженер, Ульяновская обл.Врач-гематолог Вера Шибанова (Ульяновск): "У Сережи сверхтяжелая форма гемофилии. И хотя есть рецидив в голеностопный сустав, Сергей уже сохранный! Препарат оживил его. Он теперь так редко болеет, что мы почти не видимся. Это заслуга родителей и ваших читателей, кто оплачивает лекарство".
Лена Булавкина, 12 лет, прогрессирующий сколиоз 4-й степени. Спасет операция в Новосибирском НИИТО, 184 880 руб.
Всегда боялась, что у детей будет сколиоз. Говорили, он не передается, но вот случилось же. Мне 44 года, с восьми лет у меня искривление позвоночника. Когда выросла, сильно комплексовала. Но встретила хорошего человека, он за физическим недостатком разглядел во мне любящую женщину. Как я была счастлива, когда родила Лену! Врачи предупреждали о последствиях, но желание иметь детей пересилило страх. Я не замечала боли. Через три года появилась Света. К этому времени я еле передвигалась, жила на уколах. В 38 лет стала инвалидом, работаю провизором: жить на что-то надо. В прошлом году обнаружили рак молочной железы, перенесла операцию. Всегда на таблетках. Я это все пишу для того, чтоб вы поняли, что ждет мою Лену. Сколиоз прогрессирует, она и учится теперь дома, лежа. Нужна операция, позвоночник распрямят и укрепят. Это обойдется в 184 880 руб. Наш среднедушевой доход 1582 руб. Не знаю, сколько осталось жить, но ради Лены я сделаю все. Сильнее меня только деньги. Дорогие мои, помогите! Людмила Булавкина, Алтайский край
Заведующий отделением вертебрологии Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "У Лены деформация 68 градусов, очень опасная. Такая деформация сочетается с аномалиями спинного мозга, а они способны резко осложнить состояние девочки. Операция абсолютно показана".
Алеша Калайда, 10 лет, опухоль головного мозга, слепота. Нужны лекарства и тифломагнитола, 71 470 руб.
Уважаемый фонд! Вы та соломинка, за которую хватаешься в последний момент. Я устал сражаться с местным минздравом, выбивая деньги на лечение Алешки. Сын у меня один, поздний. Заболел четыре года назад диабетом. А от гормонов разрослась опухоль в мозгу. Ее вовремя не выявили. Из-за опухоли мальчик ослеп. Возим Алешку в НИИ детской гематологии (НИИДГ). Я уже продал дом и "Жигули", вырезал часть скота, назанимал много. Химиотерапией и облучением опухоль уничтожили, теперь нужны лекарства. Без них Алеше не жить. Вот список на годовой курс ценой 68 765 руб. У меня инвалидность, зимой я в сторожах, а летом механизатором в агрофирме. И жена на пенсии. Доход у нас 1196 руб. на душу. Вот оформили Алешу в школу слепых, а там требуют тифломагнитолу. Ума не приложу, где денег напастись. Алексей Калайда, Саратовская обл.
Заведующая отделением химиотерапии НИИДГ Ольга Желудкова (Москва): "Ремиссия у мальчика подтверждена. Но Леша ослеп, была водянка головного мозга, гормональная недостаточность. Да, крайне необходима заместительная терапия (возмещение недостатка гормонов). Это пожизненно. Без нее неизбежны осложнения с сердцем, печенью и почкой".
Дмитрий Кочетков, 15 лет, деформация тазобедренного сустава. Требуется срочное эндопротезирование, 123 380 руб.
Прошлой зимой я катался на лыжах и неудачно упал. Бедро ныло, но я не жаловался. Подумаешь, ушиб! А потом температура, нога заболела так, что скорая свезла меня в больницу. Там ставили разные диагнозы: болезнь Пертеса (когда костная ткань становится рыхлой), ревматизм, туберкулез. Один врач назначает полную неподвижность, другой физиопроцедуры и ЛФК. Мне стало хуже. Правая нога короче левой уже на 7 см. Очень больно наступать. Хожу на костылях. А теперь еще искривление позвоночника. Врачи признались, что ничем не могут помочь. Единственный шанс поставить меня на ноги — заменить сустав на искусственный. Я устал болеть. Хочу в школу, к друзьям. У нас с 10-го класса подготовка для поступающих в вузы, а я мечтаю стать врачом. К 1 сентября надо быть на ногах. Но у родителей нет денег на операцию. Мама кассиром получает 2500 руб., а папа слесарем всего 2000. Помогите! Нельзя же оставаться инвалидом на всю жизнь. Дима Кочетков, Новосибирская обл.
Хирург Валерий Прохоренко (Новосибирск): "У Димы тяжелый вывих бедра. Перекос таза деформирует позвоночник. Без эндопротезирования изменения станут структуральными. Мы 'развяжем' сустав, шарнир позволит ему работать. Уже подобран протез, он прослужит лет 20. И позвоночник выпрямим".
Рита, Ксюша и Лина Кун (9, 7 и 6 лет), сенсоневральная глухота. Нужны цифровые слуховые аппараты, 166 083 руб.
Я сурдопедагог волей судьбы. У меня два сына, две невестки и три внучки. Все они глухие. Так эхо ядерных испытаний под Семипалатинском, где я родилась и выросла, отозвалось на моей семье. Не жалуюсь, дети прекрасные. И моя профессия учителя русского и литературы пригодилась: я 25 лет учила глухих детей. Когда старшему сыну было три года, уехали в Москву, ведь глухих учили говорить лишь здесь. Надежда на то, что второй сын будет слышать, не оправдалась. Мы с мужем делали все для развития детей. Старший закончил Академию физкультуры, преподает, а младший после техникума работает на лифтовом заводе. Мальчики женились. Одна невестка работает курьером в банке, а другая няней в детсаду для глухих. Думали, чаша выпита, но и внучка Рита глухая. Учится на пятерки, гордость моя. И Ксюша слабослышащая. А Лина родилась со слухом, но быстро глохнет. Надо спасать остаток слуха у внучек, но мы не можем купить даже один цифровой аппарат. Пожалуйста, помогите хотя бы одной внучке! Валентина Кун, Москва
Директор сурдоцентра "Отофон" Ольга Смирнова: "Это очень умные, перспективные девчонки. Таких интеллектуально сохранных глухих мало. Правильное протезирование даст им возможность найти место в жизни. Их бабушка известный сурдопедагог. Это ее заслуга, что девочки так хорошо развиты".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде.