Коротко

Новости

Подробно

Из свежей почты

Газета "Коммерсантъ" от , стр. 6

Самир Оразбаев, 7 лет, поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение. 171 421 руб.

Внимание! Цена лечения 197 421 руб. Телезрители ГТРК «Югория» соберут 26 тыс. руб.

В три месяца у Самира начались приступы апноэ — остановки дыхания. Невролог диагностировал судорожный синдром и назначил терапию. Приступы стали случаться реже, но не исчезли. В восемь месяцев поставили диагноз «резидуально-органическое поражение центральной нервной системы». Лекарства не помогали, развивался Самир медленно. Ходить начал только в полтора года, не говорил, плохо понимал речь. В 2019 году после лечения в Институте медтехнологий (ИМТ, Москва) Самир начал понемногу разговаривать, идти на контакт. Лечение нужно продолжать, только оплатить его я не в силах. Асият Оразбаева, Ханты-Мансийский АО

Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): «Надо развить речь, расширить кругозор, повысить обучаемость мальчика».

Лиза Гордиенко, 4 года, синдром Крузона, недоразвитие верхней челюсти, множественный кариес, требуется стоматологическое и ортодонтическое лечение. 207 870 руб.

Внимание! Цена лечения 436 870 руб. Общество помощи русским детям (США) внесло 200 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Тамбов» соберут 29 тыс. руб.

Лиза с самого рождения не могла дышать носом, ночью у нее случались остановки дыхания. В три месяца затылок начал становиться плоским, а глазницы были аномально большими. Оказалось, у дочки синдром Крузона — тяжелая патология развития костей лица и черепа. Это и повлекло деформацию носа, глазниц, челюстей. В прошлом году Лизе провели операцию на черепе. Теперь на первый план вышли проблемы с зубами. Сейчас дочке нужно под наркозом пролечить десять зубов и приступить к ортодонтическому лечению: у нее недоразвита средняя зона лица, челюсти растут неправильно. Помогите с оплатой! Ирина Гордиенко, Тамбовская область

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Необходима санация полости рта под общим обезболиванием, затем лечение по расширению верхней челюсти и нормализации положения нижней».

Матвей Мазай, 3 года, первичный иммунодефицит, синдром Вискотта—Олдрича, спасет лекарство. 250 713 руб.

Внимание! Цена лекарства 350 713 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 100 тыс. руб.

Сын родился с тяжелой патологией: организм не мог сопротивляться инфекциям, а уровень тромбоцитов был гораздо ниже нормы. Над Матвеем постоянно висела угроза тяжелой инфекции и внутренних кровотечений. Единственный шанс на выздоровление — пересадка костного мозга. Матвею провели ее осенью, сейчас он восстанавливается в больнице. У сына возникла реакция «трансплантат против хозяина» — воспаление кишечника и кожи. Кормят его внутривенно, на коже язвы и сыпь. Чтобы справиться с осложнением, Матвею нужен препарат джакави. Он дорогой, самим нам его просто не купить. Анастасия Воронова, Красноярский край

Заведующая отделением иммунологии НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Анна Щербина (Москва): «Ребенку требуется усиление иммуносупрессивной терапии лекарственным препаратом джакави. В отделении его нет».

Влад Шастин, 13 лет, нарушение ритма сердца, врожденная полная атриовентрикулярная блокада, требуется замена электрокардиостимулятора (ЭКС). 292 249 руб.

Внимание! Цена операции 624 249 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 300 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Томск» соберут 32 тыс. руб.

Диагноз Владу поставили в полгода. Врачи установили, что у него средняя частота сердечных сокращений всего 37 ударов в минуту. Такое расстройство ритма, да еще на фоне нарушения проводимости между предсердиями и желудочками, может привести к остановке сердца. В 2009 году Владу установили однокамерный кардиостимулятор. Через пять лет батарея истощилась и сыну поставили двухкамерный стимулятор — с помощью читателей Русфонда, потому что такой стимулятор государство не оплачивает. Сын добрый, умный мальчик, хорошо окончил предыдущий учебный год. А в этом году гораздо труднее — быстро устает, кружки сейчас не посещает. Недавнее обследование показало, что заряд батареи на исходе. И я вновь прошу о помощи. Алена Шастина, Томская область

Детский кардиолог НИИ кардиологии Виктория Савченко (Томск): «Необходима замена электродов и двухкамерного ЭКС. Это позволит нормализовать сердечный ритм».

Почта за неделю 09.04.2021–15.04.2021

Получено писем — 91

Принято в работу — 63

Отправлено в Минздрав РФ — 3

Получено ответов из Минздрава РФ — 2

О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 143 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 15,940 млрд руб. В 2021 году (на 15 апреля) собрано 440 739 598 руб., помощь получили 333 ребенка. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В 2020 году Русфонд получил грант Фонда Владимира Потанина, а также президентские гранты на издание журнала Кровь5 и развитие Национального РДКМ. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Комментарии
Профиль пользователя