Когда ноги мешают

Первый год жизни Ваня Зорин из Костромы провел в гипсе. Однако ни гипсование, ни рассечение пяточных сухожилий не помогли исправить врожденную косолапость. Он прошел лечение по методу Понсети, но случился рецидив. В пять лет хирурги провели мальчику операцию по перемещению сухожилий. Ваня смог пойти в школу и даже стал заядлым футболистом. Но в прошлом году стопы снова сильно подвернулись. Врачи говорят, нужны операции на голенях с фиксацией пластинами. Это не только больно, но и дорого. Ваня готов терпеть. А мы готовы ему помочь?

Выйти из полноэкранного режима

Развернуть на весь экран

Когда Ваня бьет по мячу, он летит куда угодно, но только не в ворота.

— Медвежонок ты мой,— обнимает Ваню стоящая в воротах мама Анна. И оба начинают реветь.

Вот Андрюша, его брат, совсем другое дело — настоящий футболист. Он ходит на тренировки в клуб «Динамо», ездит на соревнования. Ваня донашивает за ним спортивную форму. От старшего брата ему достались еще коньки, ролики, скейт и велосипед. Вот только пользоваться этим Ваня не может: ему мешают ноги. Стопы у Вани подвернуты так, что просто стоять три минуты — и то больно.

Андрей брата поддерживает. Учит бить по мячу, стоять на лыжах и коньках.

— Я никогда не научусь,— вздыхает Ваня,— у меня не ножки, а как у козы рожки.

Врожденную косолапость у мальчика обнаружили еще до того, как он появился на свет.

«Спокойно рожайте,— сказали Анне специалисты,— сейчас такие патологии успешно лечатся».

Через неделю после рождения Ване в костромской больнице наложили первый гипс. Лечение гипсованием растянулось на год. Гипс накладывали чуть выше щиколотки, как носочки, а через неделю снимали и делали новый. В пять месяцев провели ахиллотомию — рассекли укороченное пяточное сухожилие. Ходить Ваня учился в гипсе: стоя в ходунках, он цокал по квартире своими гипсовыми «копытцами». Врачи обещали, что в год гипс снимут.

— Мы практически не спали,— вспоминает Анна.— Ваня без конца кричал и плакал от боли, и мы вместе с ним. Я считала дни, когда наконец снимут с ног эти гири. Но, как потом оказалось, все наши мучения и слезы были напрасны — выправить стопы не удалось. Я стала искать других специалистов.

В год и три месяца Ваня сделал свой первый шаг без гипса. Помогли массаж, лечебная физкультура и физиотерапия. Только радость была недолгой: в полтора года у мальчика случился рецидив — стопы вновь подвернулись. И Ваня перестал ходить.

«Мальчику неправильно гипсовали ноги,— сказал Анне ортопед из ярославской клиники "Константа" Максим Вавилов.— Ваш ребенок целый год мучился зря».

Доктор предложил лечение одним из самых щадящих и эффективных способов — по методу Понсети. Ваню ожидало очередное гипсование, на этот раз от пяток и до попы. Правда, длилось оно два месяца, а потом мальчику провели еще одну ахиллотомию. Для закрепления результата Ване велели носить брейсы.

Эффекта от лечения хватило почти на три года. Перед школой Ване снова провели гипсования и сделали операцию: сухожилия передней большеберцовой мышцы переместили на латеральную клиновидную кость. Ноги удалось вывести в правильное положение, они перестали болеть.

Ваня шустро бегал, играл в футбол, хорошо учился в школе. А в прошлом году заметно подрос — и косолапость опять дала о себе знать. Обследование в клинике «Константа» показало, что причиной рецидива стала деформация голеней.

Чтобы Ваня снова смог забивать голы, врачам нужно вывести кости в правильное положение и закрепить их с помощью железных пластин. Когда кости срастутся, пластины уберут.

Стоит такое этапное хирургическое лечение очень дорого. В начале этого года отдел, где работала Анна, ликвидируют, а ее сократят. Она инвалид третьей группы и боится, что найти работу быстро не получится. Семья из четырех человек живет на скромную зарплату папы, который работает электриком. Денег на операцию взять неоткуда. И откладывать ее никак нельзя.

В футбол Ваня теперь играет редко: десять минут пинает мяч, а потом полчаса отдыхает на скамейке. Ходит в музыкальную школу, играет на пианино. По дороге в музыкалку Ваня постоянно что-то бормочет себе под нос.

— Я мечтаю сочинить шедевр, чтобы оплатить свою операцию, а потом я вылечу маму,— признается мальчик.— Я уже придумал название. Симфония Зорина.

Светлана Иванова, Костромская область