РФПИ: первый этап получения разрешения на применение «Спутника V» в ЕС запланирован на 19 января

На 19 января намечен первый этап в рамках получения разрешения на экстренное применение российской вакцины против коронавируса «Спутник V» в Евросоюзе. Об этом “Ъ” рассказал гендиректор Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев. По его словам, речь идет о так называемой научной консультации (scientific review). Заявка на получение разрешения на экстренное применение (EUА, emergency use authorization) вакцины «Спутник V» была подана РФПИ 22 декабря.

Процесс же регистрации российской вакцины в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA, European Medicines Agency) был, по словам Кирилла Дмитриева, запущен в конце октября. Пока ЕМА зарегистрировало лишь две вакцины — совместного производства Pfizer (США) и BioNTech (ФРГ), а также Moderna (США). Во вторник представитель Еврокомиссии сказал агентству «РИА Новости», что контакты по поводу российской вакцины «все еще находятся на ранней стадии».

Ранее “Ъ” сообщал, что американские и европейские СМИ стали позитивнее писать о «Спутнике V». Между тем Кирилл Дмитриев заявил “Ъ”, что «во всем мире, кроме ряда западных стран, отношение к российской вакцине позитивное, а российская медицина признается одним из мировых лидеров». «Это подтверждает опрос, проведенный YouGov в 11 крупнейших развивающихся странах, где проживает треть населения Земли, который показал, что более 80% опрошенных доверяют платформе, на которой основана "Спутник V", и хорошо осведомлены о российской вакцине»,— отметил он. Опрос проводился в странах Ближнего Востока и Юго-Восточной Азии.

«В некоторых западных странах изначально было предвзятое отношение к нашей вакцине, вызванное недобросовестной конкуренцией, но даже в этих странах теперь понимают такие преимущества "Спутника V", как эффективность более 90%, проверенная и безопасная платформа аденовирусного вектора человека, отсутствие сильных аллергических реакций и простота хранения (при температуре два—восемь градусов)»,— продолжил собеседник “Ъ”. По его словам, «Спутник V» зарегистрирован в семи странах, в ближайшее время ожидается регистрация еще приблизительно в десяти государствах.

Он добавил, что РФПИ ведет переговоры о возможности производства «Спутника V» в Германии. «Сейчас вакцина уже производится в Корее и Индии, 15 января начнется производство в Бразилии, планируется начало производства в Китае. Помимо РФ всего восемь стран будут производить российскую вакцину»,— сообщил Кирилл Дмитриев.

По данным агентства Bloomberg, «Спутник V» занимает 4-е место среди всех вакцин по количеству предзаказов.

Марианна Беленькая, Елена Черненко

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...