Американская компания Pfizer и немецкая BioNTech подали в управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) запрос на экстренное использование в США их вакцины от коронавируса COVID-19. Экстренное использование предполагает начало применения препарата до завершения всех проверок его воздействия на организм.
«Pfizer и BioNTech передали запрос на экстренное использование нашей вакцины от COVID-19 в FDA»,— сообщает Pfizer в Twitter. Рассмотрение запроса может занять несколько недель.
Ранее BioNTech и Pfizer сообщили, что эффективность их вакцины оценивается в 95%. Отмечалось, что эффективность вакцины одинакова для всех возрастов, рас и национальностей. Фармкомпании рассматривают возможность подачи заявки на регистрацию препарата и в России.
Подробнее о вакцине — в материале “Ъ” «Pfizer рвется на российский рынок».