Коротко

Новости

Подробно

Из свежей почты

Газета "Коммерсантъ" от , стр. 6

Катя Фролова, 5 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 165 998 руб.

Внимание! Цена лечения 199 998 руб. Телезрители ГТРК «Волгоград-ТРВ» соберут 34 тыс. руб.

Когда мы узнали, что я беременна девочками-близняшками, то были так счастливы! Все было хорошо до 30-й недели беременности: я почувствовала, что малышки не толкаются. Оказалось, одна дочка погибла. Мне провели экстренное кесарево сечение. Вторая дочь, Катя, появилась на свет в крайне тяжелом состоянии, отставала в развитии. В итоге — диагноз ДЦП. Благодаря лечению мы многого добились: сейчас Катя выполняет просьбы, говорит несколько слов, уверенно сидит, если ее усадить, держит ложку. Но сама не стоит и не ходит. Помогите нам попасть на лечение в Институт медтехнологий (ИМТ)! Ольга Фролова, Волгоградская область

Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Требуется скорректировать тонус мышц, увеличить двигательную активность Кати, а также развить мелкую моторику и речь».

Клим Кожанов, 3 месяца, врожденная деформация стоп, требуется лечение по методу Понсети. 134 800 руб.

Внимание! Цена лечения 156 800 руб. Телезрители ГТРК «Хакасия» соберут 22 тыс. руб.

Сын родился с аномалиями развития. Левая стопа у него подвернута, правая — вывернута. С руками тоже проблемы — кисти отклонены в сторону. Поиск опытного специалиста привел нас в Минусинск к доктору Андрианову, который успешно лечит деформацию стоп по методу Понсети — этапными гипсованиями и щадящей хирургией. Доктор готов помочь Климу, и начинать лечить стопы надо срочно — руками займемся в год. Но проблема в том, что лечение по методу Понсети платное, а мы не можем собрать такую сумму, в марте мужа сократили из-за пандемии. Помогите нам! Я так хочу, чтобы Клим мог нормально ходить! Любовь Кожанова, Хакасия

Травматолог-ортопед клиники «Новая ортопедия» Глеб Андрианов (Минусинск): «Сочетая гипсования с хирургией, мы выведем стопы мальчика в правильное положение».

Поля Шухалова, 9 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется система непрерывного мониторинга глюкозы. 139 784 руб.

Внимание! Цена системы 161 784 руб. Телезрители ГТРК «Вологда» соберут 22 тыс. руб.

Дочка болеет диабетом с трех лет. Все эти годы мы следим за уровнем сахара в крови, соблюдаем диету. В 2015 году Поле установили инсулиновую помпу, и стало гораздо лучше. Но перепады уровня сахара все равно случаются — это очень опасно, может привести к осложнениям. В такие моменты приходится измерять сахар гораздо чаще. Доктора советуют купить систему непрерывного мониторинга глюкозы: она регулярно измеряет уровень сахара и сохраняет показания. Благодаря системе можно узнать уровень глюкозы в конкретный момент, данные за последние восемь часов и общую тенденцию изменений. Но купить ее мы не можем, в семье двое детей. Ольга Шухалова, Вологодская область

Эндокринолог Череповецкой городской поликлиники №7 Всеволод Михайлов: «Система мониторинга показывает полную картину того, как в течение дня меняется уровень глюкозы. Благодаря этому можно лучше контролировать диабет».

Аня Маршалкина, 1 год, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 164 тыс. руб.

Внимание! Цена операции 350 тыс. руб. ООО «НКЦ Флора» внесла 50 тыс. руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 100 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Томск» соберут 36 тыс. руб.

Когда дочке был месяц, врачи выявили у нее открытое овальное окно в сердце, сказали наблюдаться. Аня нормально развивалась, правда, вес набирала не очень хорошо. В полгода нас направили на консультацию в НИИ кардиологии (Томск). Там врачи поставили уже другой диагноз: врожденный порок сердца — дефект межпредсердной перегородки. А этим летом предупредили, что нужна операция. Ее можно провести щадяще, без вскрытия грудной клетки: врачи закроют дефект имплантом. Но оплатить такую операцию мы не в силах. Людмила Маршалкина, Томская область

Детский кардиолог НИИ кардиологии Виктория Савченко (Томск): «Мы рекомендуем провести эндоваскулярное закрытие дефекта окклюдером. После щадящей операции Аня быстро восстановится и начнет активно развиваться».

Почта за неделю 25.09.2020 — 1.10.2020

Получено писем — 84

Принято в работу — 60

Отправлено в Минздрав РФ — 3

Получено ответов из Минздрава РФ — 0

О РУСФОНДЕ

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 147 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 15,038 млрд руб. В 2020 году (на 1 октября) собрано 977 160 915 руб., помощь получил 791 ребенок. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В 2019 году президентские гранты выиграли: Русфонд — на проект «Совпадение», Национальный РДКМ — на «Академию донорства костного мозга» плюс гранты мэра Москвы на проект «Спаси жизнь — стань донором костного мозга» и Департамента труда и соцзащиты Москвы на проект «Столица близнецов». В 2020 году Русфонд получил грант Фонда Владимира Потанина, а также президентские гранты на издание журнала Кровь5 и развитие Национального РДКМ. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Комментарии
Профиль пользователя