Российские пациенты с гемофилией столкнулись с проблемами при получении жизненно важных препаратов, сообщает РБК. Об этом говорится в письме президента Всероссийского общества гемофилии Юрия Жулева к премьер-министру Михаилу Мишустину. В пресс-службе правительства подтвердили получение письма.
Гемофилия — генетическое заболевание, при котором происходит нарушение свертываемости крови. У него есть ингибиторная форма — ингибитор в организме выступает в качестве антитела, которое стремится разрушить факторы крови, которые пациент замещает путем инъекций.
Перебои возникли сразу с несколькими лекарствами — это препараты с международными непатентованными наименованиями октоког альфа, мороктоког альфа. Также возникли проблемы с получением лекарства эмицизумаб. По словам господина Жулева, причиной стало то, что Минздрав ограничивает переключение пациентов на терапию этим препаратом, чтобы не выйти за рамки бюджета.
Глава департамента лекарственного обеспечения Минздрава Елена Максимкина заявила изданию, что ведомство не намерено ограничивать доступ к лекарствам, однако на переключение пациентов без ингибитора на эту терапию не хватит бюджета программы по обеспечению лекарствами. Что же касается перебоев с препаратом октоког альфа — то регионы уже его получили, утверждает она. С Мороктокогом альфа сложности еще есть: «Мороктоког альфа, действительно, сейчас перераспределяется между субъектами, где есть запасы сверх нормы. Мы начнем закупки в этом году, чтобы препарат был полностью поставлен до завершения января 2021 года»,— сказала она.
Ранее “Ъ” сообщал, что из-за ограниченного бюджета на закупки дорогостоящих лекарств Минздрав вынужден выдвигать дополнительные требования для расширения перечня таких препаратов. Лекарство эмицизумаб готовы включить в список, но при условии, что его получит не более 195 человек, хотя потенциальных пациентов может быть более 500 человек.
Подробности — в материале “Ъ” «Минздрав отсеивает пациентов».