Оренбургская Дюймовочка

Восьмилетнюю Ксюшу спасет операция на позвоночнике

Ксюша Иванова живет в селе Благодаровка Оренбургской области. Когда в прошлом году она пошла в первый класс, пришлось изготовить для нее специальную парту: обычная, для первоклашек, оказалась велика. У девочки тяжелый сколиоз, а дети со сколиозом почти всегда маленькие: вместо того чтобы вытягиваться вверх, позвоночник искривляется, внутренние органы сдавливаются. Состояние Ксюши ухудшается, ей необходимо как можно скорее установить специальную металлоконструкцию, которая будет поддерживать позвоночник в правильном положении.

Консервативное лечение Ксюше не поможет. Надо установить на позвоночник металлоконструкцию

Консервативное лечение Ксюше не поможет. Надо установить на позвоночник металлоконструкцию

Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ

Консервативное лечение Ксюше не поможет. Надо установить на позвоночник металлоконструкцию

Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ

Ксюшины родители Наташа и Володя с самого рождения девочки регулярно осматривали ее ребра и спину. Волновались, нет ли искривления: у Володи самого сколиоз и металлоконструкция на позвоночнике. При этом у его брата со спиной все в порядке, у родителей ничего такого в роду замечено не было. «Гена сколиоза» вообще не существует. Но за Ксюшу все равно было очень тревожно.

— Мне сразу показалось, что у нее ребра с правой стороны немного выпирают,— говорит Наташа.— Но врачи опасений не подтвердили.

Ксюша росла веселой и заводной, никак не могла усидеть на месте. То ей надо срочно скатиться с горки, то хочется потанцевать, то просто побеситься. Родители еще помучили врачей своими страхами да и перестали. Даже отдали дочку в танцевальный кружок. Но проходила туда Ксюша всего месяц — Володя стал замечать, что она как-то слишком быстро устает. Побегает-побегает, а потом сядет и сидит неподвижно. А он-то знал, как это бывает при сколиозе.

— Я все спрашивал: что с тобой? А она: ничего, устала просто,— говорит Володя.

Благодаровка — пригород Бугуруслана. Село довольно большое, но детского ортопеда нет. Родители повезли Ксюшу в Бугурусланскую районную больницу, оттуда их направили в Оренбург. И выяснилось, что у Ксюши и правда сколиоз. Только врачи, удивляется Володя, путались: не могли понять, какой степени — первой, самой слабой, или уже второй. Но назначили массаж, лечебную физкультуру и бассейн. Массаж делала Наташа — других вариантов не было. На физкультуру возили дочку в Бугуруслан — каждые три месяца, как предписано. Ну а бассейна не было и в Бугуруслане, так что установили самую большую ванну, какую только нашли. Девочка маленькая, может даже в ванне немножко плавать.

К семи годам Ксюша едва переросла метр, а в оренбургской Областной детской клинической больнице констатировали: сколиоз прогрессирует. И снова прописали массаж, физкультуру и бассейн.

Ситуация получалась какая-то безвыходная. Вот оно — то, чего родители так боялись не заметить вовремя. Заметили, а дальше-то что делать?

Володя стал вспоминать собственный опыт. Сейчас ему 37, первую операцию он перенес лет 30 назад, и тогда это был ужас: чтобы зафиксировать позвоночник в правильном положении, на него надели гипсовую рубашку, в которой ни голову повернуть, ни согнуться. Так он проходил полгода, до следующей операции.

— Когда спина чесалась, мама брала длинную линейку и засовывала под гипс,— рассказывает Володя.

А в 14 лет в Новосибирском НИИТО ему установили постоянную металлоконструкцию, с которой он ходит до сих пор. Врач — Михаил Михайловский — Володе запомнился.

Направления в АНО «Клиника НИИТО» Ксюше не дали, и в марте этого года родители сами повезли ее на поезде за две тысячи километров на платную консультацию. Михайловский давнего пациента узнал.

— Посмотрел строго поверх очков: ну как конструкция, молодой человек, будем демонтировать? И непонятно, шутит или всерьез,— рассказывает Володя.

А вот насчет Ксюши наконец все стало ясно. У нее врожденный правосторонний грудопоясничный сколиоз 3-й степени, и консервативное лечение не помогает. Поэтому, объяснил Михайловский, надо установить на позвоночник специальную «растущую» металлоконструкцию VEPTR. Это самый щадящий вариант: Ксюша будет расти — и конструкцию будут понемногу раздвигать. Но надо торопиться, иначе у девочки начнутся осложнения в работе дыхательной и сердечно-сосудистой систем.

Семья живет в сельском доме вместе с родителями Володи. Раньше они держали корову, свиней, но возраст уже не тот, а Володя с его спиной может ухаживать только за курами и индюшками. Мама Ксюши в декрете с младшим сыном. У него, слава богу, признаков сколиоза нет. Но и когда Наташа вернется на работу в магазин, ни на какую металлоконструкцию зарплаты все равно не хватит. Надо Ксюше помочь.

Для спасения Ксюши Ивановой не хватает 800 184 руб.

Заведующий центром детской ортопедии и вертебрологии АНО «Клиника НИИТО» Василий Суздалов (Новосибирск): «Деформация позвоночника у Ксюши врожденная. Консервативное лечение такой патологии, как правило, неэффективно. К семи годам сколиоз прогрессировал и вызвал выраженную деформацию туловища. Дальше могут начаться различные осложнения со стороны нервной, дыхательной и сердечно-сосудистой систем. В настоящий момент девочке необходимо многоэтапное оперативное лечение с использованием раздвижной металлоконструкции VEPTR. Оно долгое и тяжелое, но только так можно помочь Ксюше избежать тяжелых осложнений».

Стоимость операции 1 983 184 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 150 000 руб. Телезрители ГТРК «Оренбург» соберут 33 тыс. руб. Не хватает 800 184 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Ксюшу Иванову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Ксюши — Натальи Владимировны Ивановой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).

Экспертная группа Русфонда

Алексей Каменский, Оренбургская область

О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 147 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 14,93 млрд руб. В 2020 году (на 10 сентября) собрано 868 948 151 руб., помощь получили 733 ребенка. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В 2019 году президентские гранты выиграли: Русфонд — на проект «Совпадение», Национальный РДКМ — на «Академию донорства костного мозга» плюс гранты мэра Москвы на проект «Спаси жизнь — стань донором костного мозга» и Департамента труда и соцзащиты Москвы на проект «Столица близнецов». В 2020 году Русфонд получил грант Фонда Владимира Потанина, а также президентские гранты на издание журнала Кровь5 и развитие Национального РДКМ. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...