Еще год назад мы и представить не могли, какое испытание ждет нашего мальчика. Побаливала рука, но травматолог пожимал плечами. А летом так разболелась, что Ромка ночи не спал. Тогда и поставили страшный диагноз: саркома Юинга плечевой кости. Это опухоль трубчатых костей. Теперь мы с ним в НИИ детской онкологии на Каширке. Ромка мужественно переносит уколы, капельницы и тяжелейшую химиотерапию. Он хочет жить. Часто просит меня улыбнуться, но делать это трудней с каждым днем. Если до февраля не оплатим эндопротез, руку ампутируют, и Рома это знает. Уже поражены плечевой и локтевой суставы. Сын ослаб, исхудал, весит всего 38 кг. Протез сконструирован, но исполнение и ввоз из Чехии возможны лишь после оплаты счета. Господи, где взять столько денег? Я вынуждена уволиться. Муж электрик в ДЭЗе с зарплатой 3000 руб. Инвалидности пока нет. Живем вчетвером (у нас еще Илья, 7 лет) в коммуналке, и продать нечего. Помогите! Елена Стружкина, Москва
Заведующий поликлиникой НИИ детской онкологии и гематологии РАМН Евгения Моисеенко: "Рома у нас с 1 сентября 2003 года. Полихимиотерапия уменьшила опухоль, но без срочного эндопротезирования руку не сохранить. Прооперируем вовремя — и рука будет действовать, хотя расти перестанет. А без операции метастазы появятся где угодно".Настя Глухих, 12 лет, грудопоясничный сколиоз IV степени, необходима операция в НИИТО (Новосибирск). 191 395 руб.
С трудностями я привыкла справляться сама, но сейчас, поверьте, в тупике. Мою дочку Настю надо срочно оперировать: ее сколиоз стремительно прогрессирует, лечение не помогает. Я бухгалтер на частном предприятии, с октября получаю 8 тыс. руб., раньше было вдвое меньше. Мужа после института призвали в армию, в танковые войска. Попал в Чечню. В 1996 году погиб в бою. Настя получает по потере кормильца 1429 руб. Нам некому помогать. Горздрав и военкомат отказались оплатить операцию. Я запаниковала, но от людей, которым вы помогли, узнала о фонде. Настю всю перекосило. Туловище постоянно наклонено вправо, слева вырос горб. Из-за этого сбои во всем организме. Девочку постоянно рвет. Развивается близорукость. Нет сил смотреть, как страдает ребенок. Только в Новосибирском НИИТО дочку обещали вылечить. Она единственный близкий мне человек. Помогите нам! Анна Глухих, Свердловская область
Заведующий клиникой вертебрологии НИИТО (Новосибирск) Михаил Михайловский: "Этот тяжелый сколиоз остановит лишь операция. У Насти уже сместилось сердце, нарушены нервная и эндокринная системы, пережата печень. Без операции организм просто рассыплется".
Наташа Воронина, 7 лет, нейросенсорная тугоухость III-IV степени, нужен слуховой аппарат DigiFocus. 26 786 руб.
Чтобы Наташа пошла в первый класс обычной школы (а специальной у нас нет), мы взяли кредит и поехали в Москву за хорошим слуховым аппаратом. Дочку обследовали в центре "Отофон", подобрали DigiFocus, в котором она наконец-то услышала, как много в мире звуков. Дочка растет общительной и любознательной. Охотно учится, даже просит давать ей побольше заданий на дом. Любит заниматься со старшей сестрой (Ира в 6-м классе). Но из-за того, что недослышит, у нее серьезные проблемы. Увы, аппарат на второе ухо нам не купить, а без него Наташа не сможет учиться. Класс большой, учитель перемещается — и звук уходит. Я учительница труда в школе. Муж шофером в ООО "Инвид-Агро" (это бывший совхоз), работа там сезонная, и в "несезон" все в неоплачиваемом отпуске. Выручает огород, а вот денег взять негде. Если это возможно, помогите. Марина Воронина, Волгоградская область
Врач сурдоцентра "Отофон" (Москва) Татьяна Куку: "По интеллекту Наташе самое место в массовой школе. Но отставание в развитии уже есть. Ношение двух аппаратов позволит полноценно развивать оба полушария головного мозга. К переходу в среднюю школу Наташе надо интегрироваться в среду слышащих, иначе и впрямь не сможет учиться".
Анна Григорьева, 20 лет, паралич ног, нужны электроколяска, компьютер, рабочий стол и кресло, 81 454 руб.
Я инвалид с рождения. Школьную программу освоила дома, окончив школу с почетной грамотой по математике. Потом курсы бухучета и рыночной экономики в техникуме МИФИ, заочно учусь на курсах английского. Если бы вы знали, как я хочу быть полезной, стать специалистом, работать! Комитет по земельным ресурсам гарантирует мне надомную работу при наличии у меня компьютера. У нас с сестрой (ей 17 лет, учится на повара) есть только мама. Из-за меня мама не работает, живем, если честно, впроголодь, на мою пенсию в 1107 руб. Мама делает мне массаж и уколы, что-то выращивает на огородике, иногда чуть подрабатывает стрижкой знакомых. И о компьютере я лишь мечтаю. Это же такой шанс найти место в жизни! А вторая мечта — хорошая инвалидная коляска. Я видела по телевизору такую классную, управляется кнопкой. Моя-то неповоротливая, мама устает ее толкать. А с электроколяской я буду самостоятельной. С уважением, Анна Григорьева, Ставропольский край
Ведущий специалист горсоцзащиты Елена Байкова: "Аня сама не передвигается, но руки работают и голова светлая. Ей бы надомную работу, но на компьютер у нас денег нет. А нужны еще компьютерный стол и удобное кресло".
Маша и Виталик Абушаевы, 2 года, ДЦП, нужны операции в Институте мозга человека РАМН (СПб). 140 тыс. руб.
К вам обращается молодая семья. Наши двойняшки родились семимесячными. Они получили родовые травмы шейных позвонков и внутрижелудочковое кровоизлияние. Маше ДЦП диагностировали уже в полгода, а Виталику в год. Лечились в Самаре и Москве, но безрезультатно. А в ноябре прошли курс в питерском Институте мозга. Деньги собрали по предприятиям города, одолжили, у кого только можно. Поехали без веры в успех, но результат поразил. После электростимуляции мозга Виталька стал многое понимать, играть, это говорит о рывке в умственном развитии. Пополз, опираясь на ручки. Маша стоит с поддержкой и передвигается в ходунках. Произносит звуки, а ведь раньше молчала! Детям предстоит операция по переливанию спинномозговой жидкости от родителей. Врачи обещают сильный эффект. Поймите нас, мы не можем отказаться от такого шанса! Но все финансовые возможности уже исчерпаны. Живем на зарплату папы в 4000 руб. (техник на заводе "РосЛада"). Пенсии детей по 1200 руб. Один инвалид в семье — это горе. У нас двое. Помогите, пожалуйста! Виолетта и Сергей Абушаевы, Самарская область
Заведующая лабораторией Института мозга Александра Чибисова: "Регуляторные вещества, присущие норме, при введении в спинномозговой канал крайне эффективно восстанавливают нарушенные функции. У близнецов хорошая динамика. Мы настоятельно рекомендуем продолжать лечение".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде.